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公开(公告)号:CN118453805A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410603916.X
申请日:2024-05-15
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/9068 , A61P17/10
Abstract: 本申请涉及中药技术领域,特别涉及一种治疗痤疮的中药组合物。一种治疗痤疮的中药组合物,包括以下重量份的组分:黄芩1~10份,生栀子1~10份,丹皮1~10份,赤芍1~10份,莪术1~10份,金银花1~15份,蒲公英1~15份,地骨皮1~15份,桑白皮1~15份,地肤子1~15份,夏枯草1~30份,薏苡仁1~30份,土茯苓1~30份,浙贝1~30份,猫爪草1~30份,甘草1~6份。该中药组合物的功效为清热解毒、活血化痰、健脾利湿、软坚散结。该中药组合物主治寻常型痤疮(黑头粉刺、白头粉刺)、各种炎性痤疮表现为丘疹、脓疱、结节或囊肿者。对因肺热、湿热、血热、痰瘀等病因病机导致的痤疮皆有显著疗效。
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公开(公告)号:CN111956765B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202010986056.4
申请日:2020-09-18
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61K35/586 , A61K35/62
Abstract: 本发明涉及中药组合物领域,尤其涉及一种治疗肺癌的中药组合物;该治疗肺癌的中药组合物,按重量份计包括以下组分:炙黄芪20~45份,龟板5~20份,紫苏子5~20份,菝葜15~40份,蒲公英20~45份,白花蛇舌草20~45份,水蛭1~10份,莪术5~20份,山慈菇15~45份。本发明中药组合物具有清热解毒、润肺下气、健脾化痰、消肿去结的功效,采用天然的中药原料、药源广、配置简单、毒副作用小、疗效显著,并能很好地改善患者的生活质量和延长患者生存期,具有巨大的临床应用开发价值。
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公开(公告)号:CN109536167A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811602844.8
申请日:2018-12-26
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种红色荧光粉及其制备方法,所述荧光粉的化学式为Al2O3·xWO3,0≤x≤0.02。所述红色荧光粉制备方法包括:S1.按化学式Al2O3·xWO3的化学计量比称取活性氧化铝和添加剂,并将其进行充分混料后得混合料;其中,所述添加剂为含钨化合物,0≤x≤0.02;S2.将S1得到的混合料进行高温烧结,冷却后得红色荧光粉。本发明的红色荧光粉激发波长范围广,可被绿色光和蓝色光激发,发光效果好,发射峰窄,红色纯,热稳定性和化学稳定性好,且相比掺杂稀土的氮化物红色荧光粉、以硫化物或硫氧化物为基质的红色荧光粉成本低,工艺简便。
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公开(公告)号:CN105859962B
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201610402371.1
申请日:2016-06-12
Applicant: 中南大学 , 广东海顺新材料科技有限公司
IPC: C08F226/06 , C08F212/36 , C08F8/02 , C08F2/20 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种咪唑修饰后交联树脂的制备方法及应用。咪唑修饰后交联树脂的制备方法是将含乙烯基咪唑类单体、二乙烯苯交联剂、引发剂、邻二甲苯和/或苯甲醇致孔剂及分散剂通过悬浮聚合,得到前驱体树脂;所得前驱体树脂在路易斯酸催化作用下,进行Friedel‑Crafts反应,得到比表面积较高和孔容较大,且具有适宜孔结构和极性的咪唑修饰后交联树脂;该树脂特别适用于吸附水中极性小分子芳香性有机化合物。此外,咪唑修饰后交联树脂的制备方法简单、成本低,可工业化生产。
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公开(公告)号:CN107118294A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710496187.2
申请日:2017-06-26
Applicant: 中南大学
IPC: C08F212/36 , C08F226/06 , C08F2/18 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C08L25/02 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基吡啶修饰悬挂双键后交联树脂及其制备方法和应用。本发明以乙烯基吡啶为极性单体,二乙烯基苯为交联剂,二氯乙烷、苯甲醇为致孔剂,通过悬浮聚合,得到前驱体树脂,前驱体树脂在路易斯酸催化作用下,进行Friedel‑Crafts反应,得到了乙烯基吡啶修饰悬挂双键后交联树脂。通过调节交联度大小和致孔剂的种类及用量,使这一系列极性修饰后交联树脂具有不同孔结构和不同极性。该极性修饰的后交联树脂特别适合于吸附极性芳香性小分子有机物,具有广阔的应前景。此外,乙烯基吡啶修饰悬挂双键后交联树脂的制备方法简单、成本低,可工业化生产。
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公开(公告)号:CN106146715A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610513855.3
申请日:2016-07-01
Applicant: 中南大学
IPC: C08F212/14 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F8/00 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28
Abstract: 本发明公开了一种极性修饰超高交联树脂的可控制备方法及应用。极性修饰超高交联树脂的制备方法是将4‑乙烯基苄氯单体、乙烯基咪唑类极性单体、二乙烯苯交联剂等通过悬浮共聚,得到前驱体树脂;所得前驱体树脂在路易斯酸催化作用下,进行Friedel‑Crafts反应,得到了极性修饰超高交联树脂。通过改变4‑乙烯基苄氯单体、二乙烯苯交联剂的百分含量,可以制备一系列不同孔结构和不同极性的超高交联树脂;这类树脂的结构可控性赋予了其对不同极性和尺寸的芳香性有机物不同的吸附选择性。此外,这种极性修饰超高交联树脂的可控合成方法简单,成本低,可工业化生产。
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公开(公告)号:CN118341816A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410567624.5
申请日:2024-05-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物炭强化菖蒲修复砷污染湿地土壤的方法,向砷污染土壤中加入生物炭,混合均匀获得含生物炭的砷污染土壤,将未受污染的菖蒲植株移栽于所述砷污染土壤中,生长50天以上后,收获菖蒲;所述生物炭为原生生物炭或载铁生物炭,所述生物炭的加入量为砷污染土壤质量的0.5~4%,本发明的方法,选择天南星科植物菖蒲作为修复植物,其能适应湿地生境,并且对砷有较好的耐性和吸收功能,同时利用生物炭材料改善土壤基质,提高土壤肥力和酶活性,从而促进修复植物菖蒲的生物量积累,有效促进了菖蒲对砷的吸收,提高了菖蒲对根际土壤中砷的去除率。
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公开(公告)号:CN111992183A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010856378.7
申请日:2020-08-24
Applicant: 中南大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/10 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种氨基和Fe(III)双功能化球状介孔二氧化硅吸附材料及其制备方法和应用,本发明的制备方法,先通过正硅酸乙酯(TEOS)为硅源在碱性条件下水解制备主体球状二氧化硅,然后通过假晶转变反应将其变成球状介孔二氧化硅以增大其比表面积,最后将氨基与Fe(III)接枝在其表面,即制备出氨基和Fe(III)双功能化的球状介孔二氧化硅复合材料,本发明中所得氨基和Fe(III)双功能化的球状介孔二氧化硅复合材料在吸附水中As(V)的过程中,只需1min,即能够实现99.24%以上的As(V)的吸附,吸附速度远远高于现有技术中的二氧化硅吸附材料。
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公开(公告)号:CN109536167B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201811602844.8
申请日:2018-12-26
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种红色荧光粉及其制备方法,所述荧光粉的化学式为Al2O3·xWO3,0≤x≤0.02。所述红色荧光粉制备方法包括:S1.按化学式Al2O3·xWO3的化学计量比称取活性氧化铝和添加剂,并将其进行充分混料后得混合料;其中,所述添加剂为含钨化合物,0≤x≤0.02;S2.将S1得到的混合料进行高温烧结,冷却后得红色荧光粉。本发明的红色荧光粉激发波长范围广,可被绿色光和蓝色光激发,发光效果好,发射峰窄,红色纯,热稳定性和化学稳定性好,且相比掺杂稀土的氮化物红色荧光粉、以硫化物或硫氧化物为基质的红色荧光粉成本低,工艺简便。
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公开(公告)号:CN107879905A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711129683.0
申请日:2017-11-15
Applicant: 中南大学
IPC: C07C41/34 , C07C43/225 , C07C37/70 , C07C39/32
CPC classification number: C07C41/34 , C07C37/004 , C07C43/225 , C07C39/32
Abstract: 本发明公开了真菌甲基化反应中胞内嗅味化合物2,4,6-三氯苯甲醚和2,4,6-三氯苯酚的提取方法,包括真菌细胞壁破壁和提取,用布氏漏斗将真菌与培养液分离后,再用超纯水冲洗真菌表面;将冲洗后的真菌抽滤至近干,取0.2g真菌,经破壁处理后,在4℃,12000rpm下离心10min;上清液用于胞内溶解态化合物的测定;细胞残片用一定量超纯水冲洗后,用30mL乙醚提取,合并提取液,在50mL的旋转蒸发瓶中旋蒸至干,用1mL甲醇定容;取100μL的甲醇定容的样品置于5mL水中,用LDS-DLLME-GC/ECD法测定分析,这部分的化合物为胞内结合态;所述真菌细胞壁破壁采用反复冻融破壁。
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