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公开(公告)号:CN109401758A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201710704668.8
申请日:2017-08-16
申请人: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
CPC分类号: C09K19/20 , C07C43/225 , C09K19/3066 , C09K2019/0444 , C09K2019/0466 , C09K2019/122 , C09K2019/123 , C09K2019/124 , C09K2019/3009 , C09K2019/3016 , C09K2019/3019 , C09K2019/3025 , C09K2019/3027 , C09K2019/3422 , C09K19/3003 , C09K19/12 , C09K19/3402 , C09K19/42 , C09K19/44
摘要: 本发明提供了式Ⅰ所示液晶化合物,该化合物具有正性介电各向异性,较大的弹性常数,溶解性好。本发明还提供包含式Ⅰ所示化合物的液晶组合物,具有良好的对光和热的稳定性,较低的粘度,可以通过调节单体比例得到较为宽泛的折射率、较高的清亮点(很宽的使用温度范围),尤其是液晶组合物具有较高的光的穿透率,因而显示器件具有较高的亮度或是具有节能省电的效果。
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公开(公告)号:CN109053392A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810936715.6
申请日:2018-08-16
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07C41/30 , C07C43/21 , C07C43/225
CPC分类号: C07C41/30 , C07C2603/90 , C07C43/21 , C07C43/225
摘要: 本发明公开了一种含多种官能团的柱[n]芳烃的合成方法,包括:将0.1当量的路易斯酸加入到含有两种2,5‑二烷氧基苄醇的溶液中,得到的混合液在室温25℃反应,反应结束后加入甲醇淬灭反应;反应液经减压浓缩后得到的粗产物经柱层析分离得到含多种官能团的柱[n]芳烃。本发明方法反应条件温和,使用催化量温和、无毒的三氯化铁为催化剂,不需要加热或低温以及惰性气体保护,通过导向基团的使用,首次实现了双边异官能团化柱[n]芳烃和含有多种官能团的柱[n]芳烃的高选择性合成。
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公开(公告)号:CN108947754A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201811005586.5
申请日:2018-08-30
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07B39/00 , C07C17/16 , C07C22/08 , C07C21/18 , C07C23/10 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/11
CPC分类号: C07B39/00 , C07C17/16 , C07C41/22 , C07C201/12 , C07C2601/16 , C07C22/08 , C07C21/18 , C07C23/10 , C07C43/225 , C07C205/11
摘要: 本发明公开了一种双齿亚磷酸酯配体在C‑F键构建反应中的应用,所述具有不同连接结构的双齿亚磷酸酯配体,能够应用于与铁催化C‑F键构建反应,所述的配体和铁盐共催化下,在有机溶剂中发生烯丙醇类化合物氟化反应,所述双齿亚磷酸酯配体具有以下通式:通式中Linker为1,2‑丙二醇、乙二醇中的一种,其中所述的Linker为相应的二醇脱去羟基上的H 之后与P连接。双齿亚磷酸酯配体用于催化烯丙基氟化反应,催化体系不仅反应活性高,而且底物普适性广。此催化体系构建碳‑氟键合成不同含氟有机化合物,反应催化剂用量小。
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公开(公告)号:CN108610225A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810202131.6
申请日:2018-03-12
申请人: 湖南科技大学
IPC分类号: C07B37/00 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D333/08
CPC分类号: C07B37/00 , C07C2/86 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C253/30 , C07C2531/30 , C07D333/08 , C07C15/54 , C07C43/215 , C07C25/24 , C07C255/50 , C07C43/225
摘要: 本发明公开了一种过渡金属催化硝基芳烃与末端芳基炔烃交叉偶联制备芳香炔烃的方法,该方法是在保护气氛下,硝基芳烃与末端芳基炔烃在含钯催化剂、含铜催化剂、膦配体和胺配体的溶液体系中进行交叉偶联反应,即得芳香炔烃产物。该合成方法以廉价易得且极性的硝基芳烃为亲电试剂合成芳香炔烃,可弥补传统Sonogashira偶联的系列不足,具有以下优点:(1)可避免使用难制备较昂贵的卤代烃;(2)多偶联反应时,硝基的极性可使偶联产物与原料及副产物具有不同极性而易通过柱层析分离;(3)采用过渡金属均相催化,可望在温和条件下顺利进行,官能团耐受范围广。
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公开(公告)号:CN108586262A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810053987.1
申请日:2018-01-19
申请人: 遵义医学院
IPC分类号: C07C209/68 , C07C211/45 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C45/68 , C07C47/546 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C49/84 , C07C47/575 , C07F5/02
CPC分类号: C07C209/68 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C253/30 , C07F5/025 , C07C211/45 , C07C255/50 , C07C47/546 , C07C49/84 , C07C47/575 , C07C43/205 , C07C43/2055 , C07C43/225
摘要: 本方案公开了有机合成化学技术领域的一种基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法,将1.0mmol溴代芳基N-甲基亚胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01~0.02mmol钯催化剂、2~4mmol碱、乙醇和水加入烧瓶中,20~40℃搅拌,1~3h后向烧瓶中加入1.0mmol溴代芳烃,升高温度至80~100℃再持续反应2~6h,结束后再向烧瓶中加入乙酸乙酯,搅拌均匀后,将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中进行浓缩,浓缩物再使用柱层析分离,得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中,不需要分离中间产物,这样简化了反应操作步骤;反应使用乙醇和水作为溶剂,解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题;反应收率较高,增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
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公开(公告)号:CN108530240A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810313337.6
申请日:2018-04-09
申请人: 中南大学
IPC分类号: C07B41/04 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C41/01 , C07C43/225 , C07C253/30 , C07C255/54
CPC分类号: C07B41/04 , C07C41/01 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/37 , C07C43/225 , C07C255/54
摘要: 本发明提供了一种由芳胺化合物合成芳基三氟甲氧基化合物的方法,该方法是将芳胺进行重氮化反应,生成的芳基重氮盐与三氟甲氧基银的乙腈溶剂一锅法反应,得到相应的芳基三氟甲氧基产物,得到的产物产率高,过程简单。
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公开(公告)号:CN107108390B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201580060494.5
申请日:2015-11-05
申请人: 隆萨有限公司
IPC分类号: C07B39/00 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C17/275 , C07C22/08 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07D209/10 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D333/12 , C07D473/08 , C07D473/10
CPC分类号: C07D473/10 , C07B39/00 , C07C17/272 , C07C17/275 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C49/80 , C07D207/325 , C07D207/33 , C07D207/333 , C07D209/10 , C07D333/12 , C07D473/08 , C07C49/84
摘要: 本发明公开了在二(1‑金刚烷基)‑正丁基膦的存在下,并在2,2,6,6‑四甲基哌啶1‑氧基的存在下,用氟烷基卤化物、氯烷基卤化物和氟氯烷基卤化物通过均相Pd催化的氟烷基化、氯烷基化和氟氯烷基化制备氟烷基化化合物、氯烷基化化合物和氟氯烷基化化合物的方法。
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公开(公告)号:CN108341739A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201710059023.3
申请日:2017-01-23
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C17/263 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07D317/52 , C07D471/04 , C07D295/073 , C07F7/08 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C45/68 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C29/62 , C07C33/46 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D209/86 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D263/57 , C07D279/30 , C07D311/04 , C07D311/32 , C07D205/08 , C07J69/00 , C07D277/66 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/16 , C07D209/26 , C07D207/16 , C07H13/08 , C07H1/00 , C07D401/04 , C07D239/52 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D495/04 , C07D401/10 , C07D333/56 , C07D491/18 , C07D493/04 , C07D487/04 , C07J1/00 , C07D305/14
CPC分类号: C07C17/263 , C07C29/62 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07D205/08 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07D209/26 , C07D209/86 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D239/52 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D279/30 , C07D295/073 , C07D305/14 , C07D307/91 , C07D311/04 , C07D311/32 , C07D317/52 , C07D333/56 , C07D333/76 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/18 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07F7/083 , C07H1/00 , C07H13/08 , C07J1/0022 , C07J69/00 , C07C22/08 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07C69/76 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07C255/50 , C07C205/11 , C07C33/46 , C07C271/22 , C07C271/16
摘要: 本发明公开了一种α-芳基、杂芳基或烯基-α,α-二氟甲基类化合物的制备方法。本发明的如式C所示的α-芳基、杂芳基或烯基-α,α-二氟甲基类化合物的制备方法包含如下步骤:在溶剂中,在40℃-140℃下,在钯盐、碱和芳基酚类化合物存在的条件下,将式A化合物或式D化合物与式B化合物进行偶联反应,即可。该制备方法具有原料简单、廉价易得、催化剂用量少、底物适用范围广、官能团兼容优秀、操作简便、反应效率高以及可以对药物和生物活性分子进行后期氟修饰等优点。本发明的制备方法制得的产物在生物医药、农药和材料科学等方面具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN108238991A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201711253407.5
申请日:2017-12-02
申请人: 成都梅森维尔科技有限公司
发明人: 彭响亮
IPC分类号: C07C303/32 , C07C309/42
CPC分类号: C07C303/32 , C07C41/16 , C07C303/06 , C07C309/42 , C07C43/225
摘要: 杀菌剂全氟癸烯对氧苯磺酸钠的生产装置,主要包括:储罐(F101)、储罐(F102)、储罐(F103)、原料泵(J101)、原料泵(J102)、原料泵(J103)、原料泵(J106)、原料泵(J107)、反应釜(D101)、输送泵(J104)、输送泵(J105)、蒸馏塔(E101)、磺化中和釜(D102)、储罐(F104)、储罐(F105),其中,储罐(F101)用于储存乙醚,储罐(F102)用于储存全氟癸烯,储罐(F103)用于储存三乙胺,储罐(F104)用于储存氢氧化钾溶液,储罐(F105)用于储存硫酸,其中,储罐(F103)封头厚度6-7mm。
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公开(公告)号:CN108017479A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201711054403.4
申请日:2017-10-31
申请人: 东曹株式会社 , 国立大学法人京都大学
IPC分类号: C07B37/00 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C43/20 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C15/28 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07C45/68 , C07C47/575 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07D213/64 , C07D215/06 , C07D217/02 , C07D409/04
CPC分类号: C07C41/30 , C07B37/04 , C07C1/321 , C07C1/323 , C07C17/263 , C07C41/18 , C07C45/45 , C07C45/49 , C07C45/59 , C07C45/61 , C07C67/28 , C07C67/343 , C07C303/30 , C07C315/04 , C07C2527/12 , C07C2603/24 , C07D213/16 , C07D213/64 , C07D215/06 , C07D217/04 , C07D295/033 , C07D409/04 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C15/28 , C07C22/08 , C07C25/13 , C07C69/78 , C07C69/94 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C317/14 , C07B37/00 , C07C45/68 , C07C2531/22 , C07D213/127 , C07D217/02 , C07D295/023 , C07C43/20 , C07C25/18 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C49/784 , C07C49/84
摘要: 本发明提供一种芳香族化合物的制造方法,其是为了解决下述技术问题而完成的:在选择卤原子作为偶联反应原料化合物的离去基团的情况下,由于在反应后会副产有害的卤素废弃物,因此存在的废液的处理、工艺繁琐、环境负担高问题;在不需要以卤原子为离去基团的碳‑氢活化交叉偶联反应中,虽不会副产卤素废弃物,但对反应基质具有诸多限制,仍然存在局限于有限的分子构筑法的问题。本发明的芳香族化合物的制造方法的特征在于,在金属催化剂存在下使芳香族硝基化合物和硼酸化合物进行交叉偶联反应。
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