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公开(公告)号：CN116650456A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310572929.0
申请日：2023-05-19
申请人： 中山大学中山眼科中心
摘要： 本发明提供了HIF1α抑制剂在制备治疗干性老年性黄斑变性的药物中的应用。本发明发现在碘酸钠诱导的干性AMD小鼠视网膜变性模型早期，RPE‑脉络膜中的HTRA1表达上调。HTRA1可以通过损伤线粒体功能和激活HIF‑1信号通路促进RPE细胞衰老，进而加剧视网膜退行性病变。细胞和动物实验表明，抑制HIF‑1信号通路可以显著抑制RPE细胞衰老，进而改善视功能。将HIF1α抑制剂应用于制备治疗干性老年性黄斑变性的药物将为干性AMD提供新的治疗可能。本发明还提供了HIF1α抑制剂在制备抑制RPE细胞衰老的药物中的应用，本发明还提供了HIF1α抑制剂在制备改善视功能的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN116628601A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310913200.5
申请日：2023-07-25
申请人： 中山大学中山眼科中心
IPC分类号： G06F18/243 , G16B40/00 , G06N3/06 , G06N5/01
摘要： 本发明公开了一种采用多模态信息对非人灵长类神经元分类的分析方法，包括如下：获取待分类的非人灵长类神经元的电生理信号、形态信息、基因信息三个模态的多个特征；构建电生理信号、形态信息、基因信息三个模态对应的分类模型，分别对分类模型进行训练；将待分类的非人灵长类神经元的电生理信号、形态信息、基因信息对应的特征分别输入对应训练好的分类模型中；其中，随机森林模型对输入的特征进行处理，得到特征向量和特征向量的重要性；将特征向量和特征向量的权重输入逻辑回归模型，最终输出对应每个神经元特征属于每个类别的预测概率；对三个模态下预测得到每个类别的预测概率进行加权平均，将得到预测概率最高对应的类别为最终的分类结果。
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公开(公告)号：CN115251822B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210827710.6
申请日：2022-07-14
申请人： 中山大学中山眼科中心
摘要： 本发明公开一种基于神经网络的对比敏感度快速测量方法，包括步骤：S1：获取受试者在受试的空间频率和敏感度下的可视情况，并将已完成受试的检测结果整合为回答图谱；S2：对所述回答图谱进行填补和修复错误，得到对比敏感度图谱；S3：根据所述对比敏感度图谱的结果推荐下一组空间频率和敏感度作为受试者下一次受试的空间频率和敏感度；S4：重复步骤S1至S3，直到重复受试次数达到预设的数量，进入步骤S5；S5：利用最后一次受试后得到的对比敏感度图谱计算得到对比敏感度函数曲线和测量信息。本发明将CSF曲线表示为二维图谱，同时通过神经网络模型学习并模拟大量现实中存在的CSF曲线。相对于现有技术，受试次数更少，结果更准确。
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公开(公告)号：CN116555260A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310452767.7
申请日：2023-04-24
申请人： 中山大学中山眼科中心
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/0797 , C12N5/10
摘要： 本发明提供了一种对人iPSCs进行基因编辑制备神经干细胞的方法、由该方法得到的神经干细胞以及其培养或者维持神经干性方法。通过敲除人iPSCs BCOR的MLLT3binding、ANK repeats、PCGF1‑interacting PUFD结构域编码序列(BCOR‑MAP)及PLSCR1基因，获得一种新型NSCs，命名为2K‑iNSCs。与传统方法相比，2K‑iNSCs诱导和维持不依赖添加小分子化合物或蛋白因子的NSCs培养基，仅在iPSCs培养基中即可持续传代并维持其神经干性。本发明还提供了一种用于敲除iPSCs的BCOR‑MAP、PLSCR1基因的sgRNA、质粒及其应用。
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公开(公告)号：CN116473957A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210973977.6
申请日：2022-08-15
申请人： 中山大学中山眼科中心
IPC分类号： A61K31/341 , A61P27/02 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了STING抑制剂C176在制备防治年龄相关性黄斑变性的药物中的应用，属于化学药物技术领域。本发明用STING抑制剂C176给药年龄相关性黄斑变性模型小鼠，发现所述C176能有效抑制cGAS‑STING信号通路激活，抑制视网膜中炎症因子表达和免疫细胞聚集，从而提高视网膜感光细胞活性，为地图样萎缩型年龄相关性黄斑变性的干预与治疗提出指导性作用。
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公开(公告)号：CN116392370A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310427361.3
申请日：2023-04-19
申请人： 中山大学中山眼科中心
摘要： 本发明提出了一种用于提高眼球震颤患者视觉质量的系统及方法，涉及眼科医疗技术领域。系统包括空间频率调节系统、时间频率调节系统、数据采集模块、数据存储模块、数据分析模块和反馈操作系统。方法包括以下步骤：获取左眼和右眼注视屏幕的坐标；将左眼注视屏幕的坐标和右眼注视屏幕的坐标的中点设置为注视位置，将视标的坐标更新至注视位置；采集眼球位置；采集眼动参数，并根据眼球位置计算眼球运动速度和幅度；根据视标的坐标以及眼球运动速度和幅度投射图像；根据反馈操作系统反馈的结果和数据采集模块的摄像头返回的坐标调整投射图像。本发明提供了一种针对眼球震颤患者的训练医疗系统，提高眼球震颤患者视觉质量。
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公开(公告)号：CN116327426A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310284669.7
申请日：2023-03-22
申请人： 中山大学中山眼科中心
IPC分类号： A61F2/14
摘要： 本发明公开一种免缝合复合型人工角膜，包括高分子后膜片，固定在高分子后膜片前表面的生物前膜片，生物前膜片划分为中心区和周边区，周边区内包埋若干呈放射状的隧道，隧道的头部端口开设在周边区的上表面，隧道的尾部端口开设在周边区的外侧边缘，每条隧道内均预置组织固定导丝，且所述组织固定导丝的长度大于所述隧道的长度。本发明的有益效果是：通过在生物前膜片的周边区内部设置放射状的隧道，并在隧道内预置组织固定导丝，在手术过程中，将组织固定导丝沿隧道的尾部端口方向推入，即可将组织固定导丝刺入患者角膜植床，实现角膜和角膜植床之间的固定，可避免缝合操作引起的角膜散光、简化手术操作。
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公开(公告)号：CN116327111A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310191057.3
申请日：2023-02-28
申请人： 中山大学中山眼科中心
摘要： 本公开描述一种基于眼底照片的眼底血管血氧功能系数测量系统及方法，该系统包括图像接收模块、眼底血管提取模块、血管段外扩模块、血管段分割模块、光密度比值计算模块以及血氧功能系数计算模块；图像接收模块用于接收眼底照片；眼底血管提取模块用于提取获得血管段；血管段外扩模块用于对血管段的轮廓进行扩张以获取目标轮廓；血管段分割模块用于对各血管段进行分割以获得子血管段；光密度比值计算模块用于获取第一光密度比值和第二光密度比值；血氧功能系数计算模块根据第一光密度比值和第二光密度比值获取眼底照片中血管的血氧功能系数。由此，本公开能够提高眼底血管血氧功能系数测量的精确度。
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公开(公告)号：CN115660985B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202211311653.2
申请日：2022-10-25
申请人： 中山大学中山眼科中心
摘要： 本公开提供一种白内障眼底图像的修复方法、修复模型的训练方法及装置，该训练方法包括构建训练数据集，训练数据集包括清晰眼底图像以及与清晰眼底图像对应的参考白内障图像；利用生成器将参考白内障图像作为输入以通过多次下采样获取不同尺度的第一特征图，将第一特征图与相应的上采样的第二特征图进行融合，生成修复图像，利用判别器将参考白内障图像和对应的清晰眼底图像作为输入以输出第一判别结果，将参考白内障图像和对应的修复图像作为输入以输出第二判别结果；基于训练数据集、第一判别结果和第二判别结果获取目标损失，基于目标损失对修复模型进行训练以优化修复模型，进而获得用于修复白内障眼底图像的训练后的生成器。
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公开(公告)号：CN113887311B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111031513.5
申请日：2021-09-03
申请人： 中山大学中山眼科中心 , 清华大学
IPC分类号： G06V20/40 , G06V10/44 , G06T7/11 , G06T15/00 , G06T17/00 , G06V10/82 , G06N3/04 , G06N3/08 , G16H10/60
摘要： 本发明公开了一种保护眼科患者隐私的方法、装置及存储介质，其中方法包括：采集眼科患者的检查视频；提取检查视频中每一帧图像的图像特征，根据图像特征中的器官位置信息对每一帧图像进行区域划分，并根据区域划分结果得到待精密重建区域和待弱化重建区域；对待精密重建区域和待弱化重建区域进行三维重建，得到每一帧图像对应的三维重建数据；将所有三维重建数据渲染成三维重建视频。本发明根据该位置信息将每一帧图像都划分为多个图像区域，在图像区域中得到待精密重建区域和待弱化重建区域已进行三维重建，能够在保留眼科患者大部分病例特征的同时，掩盖眼科患者的大部分身份特征，从而能够在不影响医生诊断的前提下保护眼科患者的隐私。
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