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公开(公告)号：CN104789686B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201510226909.3
申请日：2015-05-06
IPC分类号： C12Q1/6883
摘要： 本发明公开了一种检测染色体非整倍性的试剂盒和装置。该装置包括以下模块：检测模块用于对待测样本进行高通量测序得到测序数据；第一判断模块用于对染色体以切分成窗口的形式进行计算得到各染色体的Z值，并根据各染色体的Z值初步判断各染色体是否存在非整倍性；第一计算模块用于计算得到待测样本中胎儿DNA的第一浓度值；第二计算模块，用于根据X染色体或甲基化的方法计算得到待测样本中胎儿DNA的第二浓度值；第二判断模块：用于判断待测样本中胎儿DNA的第一浓度值与第二浓度值是否被曲线y＝x所拟合；第一确定模块，用于确定染色体的拷贝数存在非整倍性。该检测装置检测染色体非整倍性的准确度更高。
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公开(公告)号：CN108265047A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611262441.4
申请日：2016-12-30
摘要： 本发明涉及一种用于DNA片段的非特异性复制的方法及试剂盒。总体而言，本发明公开的方法通过对希望进行复制的DNA片段进行加接头，得到加接头的DNA片段，利用引物对加接头的DNA片段进行PCR扩增，再对PCR产物进行切割，最后获得大量与希望进行复制的DNA片段基本相同的可利用DNA片段。
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公开(公告)号：CN108251515A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611222985.8
申请日：2016-12-27
IPC分类号： C12Q1/6869 , C40B50/06 , C40B40/06
摘要： 本发明涉及一种构建FFPE样本DNA文库的方法，总体而言，本发明对FFPE样本DNA文库的构建方法做了改进，对低质量FFPE样本DNA进行末端修复，纯化；3'端加A；加接头，纯化以及PCR扩增，纯化。其中，加接头反应结束后，使用0.9×磁珠进行纯化。本发明通过对建库步骤的优化，降低了DNA片段的损失，即使采用低质量FFPE样本DNA构建文库仍然能够获得足够高通量测序使用的文库产量，使对低质量FFPE样本的研究成为可能。
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公开(公告)号：CN106845154A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710067086.3
申请日：2017-02-07
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： G06F19/22
CPC分类号： G06F19/22
摘要： 本发明涉及一种FFPE样本拷贝数变异检测装置，其检测灵敏度高。本发明的FFPE样本拷贝数变异检测装置包括测序数据获取模块、序列比对模块、前期数据处理模块、归一化模块、背景库筛选模块、数据波动消除模块、GC校正模块以及输出模块。
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公开(公告)号：CN106701903A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510791766.0
申请日：2015-11-17
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113
摘要： 本发明提供一种用于检测线粒体异质性的试剂盒及检测方法。根据发明，能够在一个PCR反应中将涵盖线粒体基因组全长的17个片段均高品质地扩增出来，使得能够以扩增产物为对象构建高品质的测序用DNA文库，从而能够快速、准确地检测人线粒体异质性。
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公开(公告)号：CN106701748A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510789800.0
申请日：2015-11-17
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种对于各种来源的人线粒体基因组均能够高品质地进行PCR扩增的引物组、包含该引物组的PCR扩增用试剂盒以及使用该引物组的PCR扩增方法。本发明的引物组由上游引物及下游引物组成，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。
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公开(公告)号：CN106591955A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510680615.8
申请日：2015-10-19
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种构建高分辨率、大信息量单细胞Hi‑C文库的方法。该方法起始样本量少、分辨率高、信息量大、且操作简便。本发明的构建Hi‑C文库的方法包括下述步骤：获得少量的被固定化的染色质；对所述步骤B中获得的被固定化的染色质进行消化，得到被固定化的染色质片段；将所述步骤C中得到的被固定化的染色质片段直接进行重新连接，得到重新连接的被固定化的染色质片段；使所述步骤D中得到的重新连接的被固定化的染色质片段解除固定化，释放DNA片段；对所述步骤E中释放的DNA片段进行扩增，得到扩增产物；以及，以所述扩增产物作为待测序DNA片段，构建测序用DNA文库。
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公开(公告)号：CN106591285A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510679985.X
申请日：2015-10-19
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种构建高可利用数据率的Hi‑C文库的方法。本发明的构建Hi‑C文库的方法包括用大于1重量％的甲醛溶液处理细胞、得到染色质被固定化的细胞的步骤；以及用0.01～1M NaOH溶液清洗固定有生物素标记的DNA片段的链霉亲和素化固体载体的步骤。根据本发明，仅通过在传统的构建Hi‑C文库的方法的基础上进行巧妙的改进，即可显著提高所构建的Hi‑C文库的可利用数据率。
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公开(公告)号：CN105505917A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201511021563.X
申请日：2015-12-31
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
CPC分类号： C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q2525/191 , C12Q2531/113
摘要： 本发明涉及一种高质量的果实的基因组DNA的提取方法，属于分子生物领域。本发明提供的提取方法包括对葡萄果实的液氮研磨、DNA抽提、沉淀杂质以及DNA的纯化。采用本发明提供的提取方法能够有效的去除葡萄果实样本中富含的多糖、多酚等次生代谢产物，从而获得高质量的葡萄果实基因组DNA。本发明提供的提取方法主要应用于基因检测领域。
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