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公开(公告)号：CN1977046A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580022046.2
申请日：2005-07-19
申请人： 卫材R&D管理有限公司 , 美露香株式会社
IPC分类号： C12N15/52 , C07K14/36 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N9/02 , C12P17/16
CPC分类号： C12P17/08 , C07K14/36 , C12N9/0071 , C12N9/0073 , C12N15/52 , C12P17/162
摘要： 本发明提供了参与大环内酯类化合物普拉地内酯的生物合成的多肽和编码这些多肽的DNA及其变体，以及携带这些DNA及其变体的一部分或全部的转化体，和使用这些转化体制造大环内酯类化合物普拉地内酯的方法。具体的是，提供了含有编码参与普拉地内酯生物合成的多肽的至少1个区域的经分离的纯DNA，由该DNA编码的多肽，携带该DNA的自我复制型或整合复制性的重组质粒，携带该DNA的转化体以及制备普拉地内酯的方法，其特征在于在培养基中培养该转化体，从其培养液中收集普拉地内酯。
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公开(公告)号：CN1670217A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN200510005673.7
申请日：2000-02-03
申请人： 特瓦药厂有限公司
IPC分类号： C12P17/16 , C07D407/06 , C12R1
CPC分类号： C12R1/38 , C12P17/162
摘要： 公开用于制备假单胞菌酸A的方法，方法包括在通气的条件下深层培养能够生物合成假单胞菌酸A的假单胞菌菌株；且分离要求的化合物。本发明方法特别包括在大约20℃至大约30℃之间的温度下，于含有有机氮和碳源和任选含有矿物盐的培养基上，培养保藏于布达佩斯匈牙利国立农业和工业微生物收藏中心的假单胞菌菌株19/26号，保藏号为NCAIM(P)B001235，或它的产生假单胞菌酸A突变型或变种。
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公开(公告)号：CN1354798A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：CN00805878.4
申请日：2000-02-03
申请人： 拜奥盖尔药厂有限公司
CPC分类号： C12R1/38 , C12P17/162
摘要： 公开用于制备假单胞菌酸A的方法,方法包括在通气的条件下深层培养能够生物合成假单胞菌酸A的假单胞菌菌株;且分离要求的化合物。本发明方法特别包括在大约20℃至大约30℃之间的温度下,于含有有机氮和碳源和任选含有矿物盐的培养基上,培养保藏于布达佩斯匈牙利国立农业和工业微生物收藏中心的假单胞菌菌株19/26号,保藏号为NCAIM(P)B001235,或它的产生假单胞菌酸A突变型或变种。
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公开(公告)号：CN1345377A
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN00805537.8
申请日：2000-02-03
申请人： 拜奥盖尔药厂有限公司
CPC分类号： C12P17/162
摘要： 公开了一种从一种产生假单胞菌酸A的假单胞菌属菌种的培养液中分离药品质量的假单胞菌酸A抗生素的方法,它包括在酸性pH下,用氯化脂肪烃或乙酸异丁酯从培养液中萃取生物合成的假单胞菌酸A;之后进行提纯。本发明包括对分离的假单胞菌酸A进行提纯的方法,其包括:(a)使蒸发后的萃取液残余物在含水的醇和一些脂肪烃或芳烃间分配,然后用二氯甲烷、乙酸乙酯或乙酸异丁酯萃取含增加的水的含水醇相;(b)用含水碳酸氢铵、碱金属氢氧化物或氢氧化铵溶液萃取上述萃取液,并酸化产生的碱性含水萃取液,然后用氯化脂肪烃或乙酸异丁酯再次反萃取;和(c)对萃取液进行浓缩,并在乙酸异丁酯和石油醚、或乙腈、或含水乙腈的混合物中对晶体假单胞菌酸A进行重结晶。
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公开(公告)号：CN109679980A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910040062.8
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
CPC分类号： C12N15/70 , C12N15/03 , C12P17/162
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及氨基酸代谢基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述氨基酸代谢基因共7个；包括：SCO2241、SCO2528、SCO3345、SCO5281、SCO5512、SCO2999、SCO3962；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN107325086A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610361236.7
申请日：2016-05-27
申请人： 福州大学
IPC分类号： C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC分类号： C07D407/06 , C12P17/162
摘要： 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在结肠癌方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞SW-620具有很好的抗肿瘤活性，可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于结肠癌的研究。
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公开(公告)号：CN105925635A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610289040.1
申请日：2016-05-04
申请人： 宁波旋光医药科技有限公司 , 浙江大学宁波理工学院
IPC分类号： C12P17/16
CPC分类号： C12P17/162
摘要： 本发明公开了一种淫羊藿次苷Ⅱ的生产工艺，首先从淫羊藿中提取淫羊藿苷单体，然后利用高催化活性的糖基水解酶酶解淫羊藿苷单体得到淫羊藿次苷Ⅱ。本发明具有反应高效，温和，成本低，产物纯度高，适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN104817547A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510117541.7
申请日：2015-03-17
申请人： 农业部环境保护科研监测所
发明人： 黄永春
IPC分类号： C07D407/06 , C12N1/20 , C12P17/16 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C12P17/162 , C12R1/465
摘要： 本发明提供了一种新型巴弗洛霉素、其提取微生物和提取方法。属于巴弗洛霉素类抗生素技术领域。该新型巴弗洛霉素化合物的分子式为C40H65N3O11，其分子量为763.97，是一种新型结构的巴弗洛霉素，该抗生素对多种农业生产上的常见植物病原真菌及格兰仕阳性病原菌(如辣椒炭疽、稻瘟、水稻白叶枯、番茄灰霉、番茄早疫以及甜瓜枯萎等病原菌)具有强烈的抗性，尤其对农业生产上极难防治的马铃薯晚疫病具有较强抗性，抑菌谱广，可作为一种新型农用抗生素使用。
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公开(公告)号：CN104341405A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410499832.2
申请日：2014-09-25
申请人： 武汉大学
IPC分类号： C07D407/04 , A61K31/366 , A61P25/28 , C12N1/20 , C12P17/16 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/04 , C12P17/162 , C12R1/465
摘要： 本发明公开了一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途，属于微生物药物领域。一种抑制Aβ聚集的化合物，其结构如式(I)所示，该化合物可通过保藏编号为CCTCCNO：M 2014343的链霉菌发酵分离制备得到。结构如式(I)所示化合物具有较强的抑制Aβ聚集的活性，且具有良好的剂量依赖性。其可用于制备Aβ聚集抑制剂，并用于制备阿尔茨海默症以及其他形式痴呆的治疗药物。本发明为治疗阿尔茨海默症提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN103228640A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180056422.5
申请日：2011-11-30
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： C07D311/58
CPC分类号： C12P17/162 , C07D311/58
摘要： 本发明涉及如方案1所描绘的用于合成奈必洛尔产物的新方法，其包含数目减少的高产率步骤，并且其特征在于色满酯前体的酶拆分。
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