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公开(公告)号：CN108753864A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810646088.2
申请日：2018-06-21
申请人： 佛山市奥兰丁生物科技有限公司
CPC分类号： C12P17/162
摘要： 本发明公开了一种奥兰丁的制备方法。本发明开发了适合黑曲霉的大米培养基及培养条件，大大提高奥兰丁(P‑orlandin)的产量，然后，采用新的分离纯化方法，使用萃取的方法去掉大部分非奥兰丁的化合物，进一步用中试用加压柱层析系统来进行大量分离，得到纯度>99％的奥兰丁纯化物。此方法极大地提高了黑曲霉中奥兰丁的产量及分离纯化奥兰丁的效率，并且显著的降低了生产成本，同时保证了奥兰丁的生物活性，适合用于对奥兰丁进行大量快速的分离纯化工作。
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公开(公告)号：CN107325087A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610361240.3
申请日：2016-05-27
申请人： 福州大学
IPC分类号： C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC分类号： C07D407/06 , C12P17/162
摘要： 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D及其在恶性黑色素瘤方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicilliumcitrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375具有较好的抗肿瘤活性，可作为制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于恶性黑色素瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107325085A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610361184.3
申请日：2016-05-27
申请人： 福州大学
IPC分类号： C07D407/06 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC分类号： C07D407/06 , C12P17/162
摘要： 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在淋巴癌方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人淋巴癌细胞 U937具有很好的抗肿瘤活性，可作为制备淋巴癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于淋巴癌的研究。
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公开(公告)号：CN105734090A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610069636.0
申请日：2016-02-01
申请人： 中国人民解放军总后勤部军需装备研究所
IPC分类号： C12P17/16
CPC分类号： C12P17/162
摘要： 本发明公开了一种茶黄素的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)将木犀科连翘属落叶灌木金钟叶片打碎后加入缓冲溶液进行浸提，得浸提液；(2)过滤步骤(1)得到的浸提液，取滤液离心后收集上清液，得多酚氧化酶液；(3)将步骤(2)得到的多酚氧化酶液和茶多酚的缓冲溶液混合，在通入空气或氧气的条件下，经反应后即得所述茶黄素。本发明方法采用匀浆浸提法从金钟叶子提取得到多酚氧化酶液，并将该多酚氧化酶液作为酶促氧化制备茶黄素的催化剂，金钟叶来源广泛，有效解决了茶黄素合成工艺中高效廉价催化剂的来源问题。
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公开(公告)号：CN104447717A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310428712.9
申请日：2013-09-18
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D407/04 , A61P25/28 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/01
CPC分类号： C07D407/04 , C12P17/162
摘要： 本发明提供了一类水飞蓟黄酮木脂素的衍生物及其制备方法和其用途。本发明使用具有脱甲基活性的人体肠道菌E.limosum ZL-II对水飞蓟黄酮木脂素成分进行生物转化，分离得到四个去甲基衍生物。本发明提供的水飞蓟黄酮木脂素的衍生物对β-淀粉样蛋白42的聚集表现出抑制活性，且明显优于原型化合物及表没食子儿茶素没食子酸酯，具有开发成防治阿尔兹海默症等神经退行性疾病的药物前景。同时本发明提供的水飞蓟黄酮木脂素的衍生物对癌细胞也表现出一定的抑制活性。本发明成果为充分利用水飞蓟资源和提高其经济附加值奠定了工作基础。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
申请人： 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1639319A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03804528.1
申请日：2003-02-25
申请人： 高山生物科学股份有限公司
CPC分类号： C12N1/20 , C12N15/52 , C12P17/162 , C12P17/167 , C12P17/181
摘要： 本发明提供一种通用的氧限制性培养方法，用于培养经基因工程改造的能在不同氧压力条件下异源表达聚酮化合物合成酶(PKS)基因簇的粘细菌菌株，调节聚酮化合物同属物分布。
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公开(公告)号：CN1317008A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN99810741.7
申请日：1999-07-09
申请人： 三共株式会社
IPC分类号： C07H19/067 , A61K31/715 , C12P19/38 , C12R1/545
CPC分类号： C07H19/06 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/167 , C12P19/38 , C12P19/40 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及用通式(Ⅰa)表示的化合物的其药理上容许的酯衍生物、醚衍生物、氨基甲酰基的N－烷基衍生物、其药理上容许的盐等，它具有优良的抗菌活性，可用于治疗或预防感染症。(式中，R1表示氢原子或甲基、R2a表示氢原子、羟基保护基或甲基、R1表示氢原子或羟基保护基、R4a表示氢原子、羟基或被保护的羟基、R5表示氢原子或羟基保护基、X表示亚甲基或、硫原子。)。
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公开(公告)号：CN1126493A
公开(公告)日：1996-07-10
申请号：CN94192658.3
申请日：1994-06-21
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
CPC分类号： C12R1/01 , C12N9/18 , C12P17/06 , C12P17/162 , C12Q1/04 , Y10S435/911
摘要： 生产单胞菌酸(Monic acids)的方法，包含将相应的假单胞菌酸(pseudomonic acid)或其酯与来自适宜微生物特别是链霉菌属(Streptomyces SP.)菌种的水解酶相接触。
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