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公开(公告)号：CN109679980B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910040062.8
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及氨基酸代谢基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述氨基酸代谢基因共7个；包括：SCO2241、SCO2528、SCO3345、SCO5281、SCO5512、SCO2999、SCO3962；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN109679969B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910039950.8
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及细胞被合成基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述细胞被合成基因共7个；包括：SCO1525、SCO2097、SCO2132、SCO3150、SCO4440、SCO4878、SCO5174；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN109504689B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910040375.3
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C12N15/31
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及转运蛋白基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述转运蛋白编码基因共6个；包括：SCO2254、SCO2534、SCO3765、SCO6160、SCO2519、SCO3185；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN109504690A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910040557.0
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C12N15/31
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及胁迫、信号和转录调控基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述胁迫、信号和转录调控基因共14个；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN104894219B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510365827.7
申请日：2015-06-29
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/10 , C12Q1/14 , G01N33/569
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 一种同时检测食品中沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的方法，包括以下步骤：1）参照GB 4789对待测食品样品进行稀释，得到1:10的样品匀液；向样品匀液中加入50‑65 wt%氨基三乙酸溶液，样品匀液与氨基三乙酸溶液体积比为5‑7:1，振荡，加入磷酸盐缓冲液或含0.05%吐温‑20的磷酸盐缓冲液后离心分层，弃上层；2）向经步骤1）处理后的样品添加免疫磁珠混合、振荡后，于磁力架上静置分层，弃上层，对下层样品进行洗涤；免疫磁珠采用链霉亲和素修饰磁珠偶联生物素标记的沙门氏菌和金黄色葡萄球菌抗体制得；3）向洗涤后的样品添加磷酸盐缓冲液，振荡，涂于LB平板，培养观察。本发明检测方法操作简便、准确高效、成本低，同时富集两种目标菌，可将检测时间由72h缩短至25h。
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公开(公告)号：CN108740941A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810734606.6
申请日：2018-07-06
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
CPC分类号： A23L27/00 , A23L27/14 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/32 , A23V2200/316
摘要： 本发明属于方便面调料加工技术领域，具体涉及一种方便面用枇杷排骨风味调味粉包。以重量份数计，枇杷果粉2~15份、猪骨精粉10~20份、山楂粉2.2~3份、陈皮粉1~1.5份、食盐25~35份、味精6~12份、白糖3~6份、辣椒粉1~3份、姜粉1~2份、黑胡椒粉1~3份、白胡椒粉2~4份、桂皮粉0.1~0.5份、八角粉0.1~0.5份、酵母精2~7份、鸡骨精粉5~8份、鸡精3~8份、瓜尔胶0.5~1份、麦芽糊精0~12份、5’‑呈味核苷酸二钠0.5~1份。本申请创造性的将枇杷应用于方便面粉包中，提供了一种新的枇杷排骨风味，在丰富方便面调味类型的同时，使粉包具有一定的和胃消食、助消化的作用。
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公开(公告)号：CN109504690B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910040557.0
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C12N15/31
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及胁迫、信号和转录调控基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述胁迫、信号和转录调控基因共14个；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN109679980A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910040062.8
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
CPC分类号： C12N15/70 , C12N15/03 , C12P17/162
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及氨基酸代谢基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述氨基酸代谢基因共7个；包括：SCO2241、SCO2528、SCO3345、SCO5281、SCO5512、SCO2999、SCO3962；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN109679969A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910039950.8
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
CPC分类号： C07K14/36
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及细胞被合成基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述细胞被合成基因共7个；包括：SCO1525、SCO2097、SCO2132、SCO3150、SCO4440、SCO4878、SCO5174；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号：CN109504689A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910040375.3
申请日：2019-01-16
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C12N15/31
摘要： 本申请属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素（ACT）产量相关的基因。本申请具体涉及转运蛋白基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用，所述转运蛋白编码基因共6个；包括：SCO2254、SCO2534、SCO3765、SCO6160、SCO2519、SCO3185；该类基因突变后，对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变，对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置，并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因，最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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