公开(公告)号：CN106701859A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201710088911.8

申请日：2017-02-20

申请人： 青岛科技大学

发明人： 张媛媛 ,  赵兰杰 ,  鲁佩玉 ,  王丽红

IPC分类号： C12P17/08 ,  C12N11/00

CPC分类号： C12P17/08 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/20 ,  C12N11/00 ,  C12Y101/03004 ,  C12Y301/01003

摘要： 本发明涉及一种双酶偶联‑化学法合成ε‑己内酯的工艺，利用GOD/CALB或GOD/ROL双酶交联酶聚集体中的GOD氧化葡萄糖原位产生的过氧化氢为氧化剂，同时利用上述交联酶聚集体中的CALB或ROL催化酰基供体氧化原位产生过氧酸，进而利用过氧酸氧化环己酮生成己内酯(ε‑CL)。ε‑己内酯收率达97％以上，ε‑己内酯选择性为100％。该工艺减少了过氧化氢浓度过高引起的酶失活；避免了直接添加过氧酸可能导致易爆的风险；减少了酶微环境pH的下降对酶活性的影响；并能够减少底物对酶的抑制。

公开(公告)号：CN105541787A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201510922097.6

申请日：2015-12-10

申请人： 中国科学院南海海洋研究所

发明人： 漆淑华 ,  张晓勇

IPC分类号： C07D321/00 ,  C12P17/08 ,  C09D5/16 ,  C12R1/645

CPC分类号： C07D321/00 ,  C09D5/1625 ,  C12P17/08

摘要： 本发明公开了一类大环内酯类化合物及其制备方法和在制备抗海洋生物污损涂料中的应用。大环内酯类化合物其结构如式(Ⅰ)所示，化合物1-3是从真菌Trichobotrys effuse DFFSCS021大米固体发酵产物中分离得到的。本发明的大环内酯类化合物具有抗海洋生物污损活性，能用于制备抗海洋生物污损涂料，如将其单独或组合渗入或扩散于成膜天然树脂，聚乙烯乙酸乙酯共聚物以及其它可水解，可溶或不溶性树脂等聚合物中，制成抗污损涂料，抗污损涂料能释放出足够量的有效成分至表面达到防污作用，并且这些化合物是天然活性成分，而且均不易溶于水，极易溶于氯仿、乙酸乙酯等低极性有机溶剂，具有良好的亲油性，因此可单独或组合应用于制备海洋防污剂中，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN101184838A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018289.3

申请日：2006-05-24

申请人： 卫材R&D管理有限公司 ,  美露香株式会社

发明人： 町田和弘 ,  有德保秀

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12P17/08 ,  C12N1/21 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12N9/0071 ,  C12P17/08 ,  C12P17/162

摘要： 本发明提供了直接生产16位羟基化大环内酯类化合物的基因重组微生物，以及使用这些基因重组微生物的16位羟基化大环内酯类化合物的制备方法。具体地，本发明提供了具有编码参与大环内酯类化合物普拉地内酯(pladienolide)的生物合成的多肽的DNA和编码具有普拉地内酯的16位羟基化酶活性的多肽的DNA的基因重组微生物，以及特征在于在培养基中培养这些基因重组微生物，从其培养液中收集16位羟基化大环内酯类化合物的16位羟基化大环内酯类化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN107739740A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710806580.7

申请日：2017-09-08

申请人： 中山大学

发明人： 李静 ,  刘岚 ,  闫素君 ,  张柳红 ,  田国宝 ,  曾昆姣

IPC分类号： C12P17/08 ,  A61K31/365 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12P17/08 ,  A61K31/365

摘要： 本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及一种海洋真菌来源Lasiodiplodins化合物的制备方法和应用。所述的Lasiodiplodins化合物的结构式如式（Ӏ）所示。该化合物具有抗菌的作用，可用于制备抗菌药物。本发明所述的Lasiodiplodins化合物是从一种海洋真菌Lasiodiplodia sp.307的发酵产物中分离提取得到，该提取获得方法简单，使得Lasiodiplodins化合物来源丰富，成本低廉。（Ӏ）。

公开(公告)号：CN106191155A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201510253481.1

申请日：2015-05-18

申请人： 中国科学院上海生命科学研究院

发明人： 王勇 ,  熊智强 ,  宋书杰 ,  刘巧霞 ,  汪建峰

IPC分类号： C12P17/08 ,  C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N15/70 ,  C07H17/08 ,  C12N9/1288 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12N2320/12 ,  C12N2330/31 ,  C12N2330/50 ,  C12P17/08 ,  C12P19/62 ,  C12Q1/18 ,  C12R1/465

摘要： 本发明涉及一种提高大肠杆菌异源合成聚酮类化合物的方法和用途。通过来弱化宿主菌中sucC、talB等72个基因的表达，显著提高大肠杆菌异源合成聚酮类化合物的产量，最高产量提高率可达到60％以上。红霉素是目前聚酮类化合物生物合成研究最为清楚的模式化合物，本发明的生产菌株能够实现发酵过程中红霉素前体6-脱氧红霉内酯(6-dEB)的大量积累，为大肠杆菌异源合成红霉素的工业生产奠定基础。

公开(公告)号：CN105968122A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610311954.3

申请日：2016-05-12

申请人： 东北农业大学

发明人： 向文胜 ,  张继 ,  王继栋 ,  李建宋 ,  王相晶

IPC分类号： C07D493/22 ,  C12P17/08 ,  A01P7/02 ,  A01P5/00 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07D493/22 ,  C12P17/08

摘要： 本发明提供了十六元环大环内酯类化合物及其制备方法与应用，属于农药技术领域。本发明中化合物的结构式如下：本发明的化合物是由冰城链霉菌突变菌株Streptomyces bingchenggensis BC-120-4经扩大培养后，发酵液经过滤后，用甲醇浸提，乙酸乙酯萃取，浓缩后硅胶柱层析，RP-18柱层析后所得到的化合物。所述化合物在制备杀螨虫药、杀线虫药中的应用。本发明的化合物具有较强的杀螨杀线虫活性。

公开(公告)号：CN104418833A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310380322.9

申请日：2013-08-27

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 刘文 ,  闫岩

IPC分类号： C07D321/00 ,  C07D321/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/625 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C12P17/08 ,  C12P17/16 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07D321/12 ,  C07D321/00 ,  C07D405/12 ,  C12P17/08 ,  C12P17/16

摘要： 本发明涉及抗霉素类似物及其制备方法和用途，具体地公开了一类新型的抗霉素类似物，其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示，式中，R1、R2和R3同说明书中所定义。本发明还公开了该抗霉素类似物的制备方法和用途。本发明的抗霉素类似物的抗真菌活性提高了1倍，而细胞毒性提高了66倍。

公开(公告)号：CN102014623A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980115223.X

申请日：2009-04-29

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： 莱昂纳德·卡茨 ,  杰弗里·L·福特曼 ,  杰伊·D·科斯林

IPC分类号： A01N37/00 ,  A61K31/585 ,  C12P21/06

CPC分类号： C12P17/02 ,  C12P7/40 ,  C12P17/08 ,  Y02E50/17

摘要： 本发明提供能够合成羧酸或内酯的非天然存在的聚酮化物合酶(PKS)、以及包含这种羧酸或内酯的组合物。羧酸或内酯、或其衍生物用作生物燃料。本发明还提供编码这种PKS的重组核酸或载体、和还具有这种重组核酸或载体的宿主细胞。本发明还提供使用这种PKS制备这种羧酸或内酯的方法。

公开(公告)号：CN1732264A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200380107717.6

申请日：2003-12-24

申请人： 百奥帝卡技术有限公司 ,  奥维耶多大学

发明人： J·A·萨拉斯 ,  C·门德斯 ,  C·奥拉诺 ,  C·桑切斯 ,  A·F·布拉尼亚 ,  B·威尔金森 ,  C·J·马丁 ,  S·莫斯 ,  P·F·利德雷 ,  M·奥利尼克

IPC分类号： C12N15/52 ,  C07D313/00 ,  C12P17/08 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07D313/00 ,  C12N15/52 ,  C12P17/08

摘要： 本发明涉及聚酮化合物的生物合成并且本发明通过克隆编码聚酮化合物合酶和参与聚酮化合物疏螺旋体素合成的其他相关蛋白的核酸而实施。还提供了包括酶系统、核酸、载体和细胞的材料和方法，以制备包括疏螺旋体素和其类似物和衍生物在内的聚酮化合物。还提供了新的聚酮化合物分子。

公开(公告)号：CN1095417A

公开(公告)日：1994-11-23

申请号：CN93120777.0

申请日：1993-12-03

申请人： 山道士有限公司

发明人： M·M·德赖发斯 ,  A·卢特怀勒 ,  A·R·麦肯齐 ,  J·施奈德 ,  R·P·特拉伯 ,  H·马特斯

IPC分类号： C12P17/08 ,  C07D313/00 ,  C12N1/14 ,  A61K31/335 ,  C12R1/645

CPC分类号： C12R1/645 ,  C07D313/00 ,  C12P17/08

摘要： 其中各基团如说明书中所定义的新的式I化合物是细胞素释放抑制剂和IL-1拮抗剂，因此适用于治疗由过量细胞素释放特别是IL-1β释放引起的或与之有关的疾病。例如在各种炎性状态和疾病中，诸如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒性休克、牛皮癣、粥样硬化、炎性肠病、克罗恩氏病和哮喘。也已发现相关的已知化合物Zearalenone和根赤壳菌素及其衍生物具有细胞素释放抑制剂性质和相似的药物应用。