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公开(公告)号：CN116284169A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310247319.3
申请日：2023-03-15
申请人： 四川轻化工大学
摘要： 本发明公开了一种N‑乙酰‑D‑乳糖胺的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明中的N‑乙酰‑D‑乳糖胺合成方法基于乙酰基在酸性环境中会发生定向迁移的特性进行，整个过程反应条件温和，处理简单，所需药品廉价易得，中间产物多采用一锅法进行合成，并且很少有中间产物需要硅胶柱层析法分离纯化，省去了后续实验处理及分离纯化的操作时间，使整个反应过程时间大幅缩短；而且由于不需要多次纯化，最终产率得到保证，总产率可达17％，可一次性达到克级。
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公开(公告)号：CN116262773A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111525787.X
申请日：2021-12-14
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C07H23/00 , C07H1/00 , B01J31/22 , C09K11/06 , C07H13/04 , A61K31/7056 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K47/26
摘要： 本发明设计合成出了同时含有叠氮基团和端炔基团的多糖构筑单体(甘露糖、半乳糖或葡萄糖)，通过铜催化叠氮‑炔点击化学反应Cu(I)‑catalyzed azide‑alkyne cycloaddition，CuAAC)，实现单糖分子偶联。铜催化叠氮‑炔点击化学反应速率快、产率高、产物稳定、无副产物，可实现由单一种类多糖构筑单体组成的多糖分子及由不同种类多糖构筑单体组成的序列可控的多糖分子的合成。同样利用叠氮‑炔点击化学在多糖分子末端修饰荧光分子，实现具有荧光性质的序列可控多糖分子合成。
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公开(公告)号：CN116217635A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310187287.2
申请日：2023-03-02
申请人： 福建桦智工程技术有限公司 , 福州大学 , 清源创新实验室
摘要： 本发明提供了一种蔗糖‑6‑乙酸酯脱酸提纯的方法，包括如下步骤：将蔗糖和醋酐酯化反应后生成的蔗糖‑6‑乙酸酯反应液输送至精馏塔中精馏浓缩，塔顶得到不含乙酸的DMF和水，塔底得到蔗糖‑6‑乙酸酯的浓缩液。向浓缩液中加入共晶溶剂，得到蔗糖‑6‑乙酸酯与乙酸的共晶体。将提纯后的蔗糖‑6‑乙酸酯共晶体固体用DMF进行溶解，再利用支撑液膜对蔗糖‑6‑乙酸酯溶液中的乙酸进行萃取，从而得到不含乙酸的高纯度蔗糖‑6‑乙酸酯，同时利用反萃取剂进行反萃，得到乙酸盐副产品。本发明完美解决了酯化反应液乙酸难脱除以及蔗糖‑6‑乙酸酯难提纯的问题，具有更高的工业运用价值。
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公开(公告)号：CN109503674B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201811317454.6
申请日：2018-11-07
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明涉及2‑氟代洋地黄毒糖的不对称合成方法。以简单的3‑丁炔‑2‑醇和3‑溴丙烯为原料，经过偶联、还原、Sharpless环氧化等步骤得关键中间体化合物(S)‑1‑((2R,3R)‑3‑allyloxiran‑2‑yl)ethan‑1‑ol，以该关键中间体化合物为基础，对三元环氧开环，2,2‑二甲氧基丙烷双羟基保护，臭氧对末端双键氧化，得到(4R,5R)‑4‑((R)‑1‑(benzyloxy)but‑3‑en‑1‑yl)‑2,2,5‑trimethyl‑1,3‑dioxolane重要中间体化合物，对该重要中间体化合物（醛）的α位进行氟代得到氟代醛，进一步酸化脱保护可成2‑氟代洋地黄毒糖。
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公开(公告)号：CN116178465A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310203345.6
申请日：2023-03-06
申请人： 中国科学院成都生物研究所
摘要： 本发明属于化合物领域，具体涉及含四元环的多酚类化合物及其应用。本发明从黑果枸杞中分离鉴定出7个新化合物。化合物1～7具有MAO‑B抑制活性；化合物1～3对6‑OHDA诱导的PC12细胞具有显著的保护活性；化合物1能够延长PINKB9果蝇的寿命、提高多巴胺水平、改善爬行为和嗅觉能力。上述新开发的化合物有望进一步开发用于预防和治疗帕金森症等神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN112209977B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201910617373.6
申请日：2019-07-10
申请人： 鲁南制药集团股份有限公司
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，本发明提供一种地西他滨中间体化合物；其制备路线是以2‑脱氧‑D‑核糖1位羟基的氧甲基化物为原料，分别对3位和5位羟基进行保护，再对糖的1位进行乙酰化取代，进一步处理得到本发明化合物，该方法操作简便，不需要特殊设备，产品纯度好，收率高，适合工业化生产；利用该化合物进一步合成地西他滨，立体选择性高，纯度好。
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公开(公告)号：CN113402547B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110587708.1
申请日：2021-05-27
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07F9/36 , C07F9/24 , C07F9/572 , C07F9/58 , C07F9/6539 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07B47/00
摘要： 本发明公开了一种N‑酰基磷酰胺类化合物的合成方法：羧酸、叠氮化合物、磷氯化合物、碱和反应溶剂混合，在室温或加热条件下搅拌反应2‑12小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到N‑酰基磷酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明的方法有如下优点：原料廉价易得、反应条件温和，反应效率高，以三乙胺作为碱，无需任何催化剂，反应的副产物为易于分离除去的碱‑盐酸盐和氮气，不存在环境污染等问题，绿色环保并且原子经济性较好。
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公开(公告)号：CN115920432A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211723442.X
申请日：2022-12-30
申请人： 南京金禾益康生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种立式一体化蔗糖‑6‑酯生产系统及其生产工艺，包括：蒸馏罐，蒸馏模块，进料管，反应罐，冷却水收集罐；所述蒸馏罐壁面上设置有冷凝板，蒸馏罐内腔下部设置有U型板，所述蒸馏模块包括空心管支架、加热转盘，所述反应罐和冷却水收集罐分别设置在蒸馏罐下方；先将蔗糖、非质子极性溶剂、有机锡类酰化促进剂混合成第一反应混合物，通过进料管持续注入低压蒸馏罐，第一反应混合物中水分被蒸馏逸出后，流入U型板内形成第二反应混合物；第二反应混合物降温后流入反应罐，在反应罐中加入羧酸酐，从而制得蔗糖‑6‑酯。
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公开(公告)号：CN115806488A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211696056.6
申请日：2022-12-28
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C67/56 , C07C69/738 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/56 , C07H1/00 , C07H1/06 , C07H13/04 , C07J9/00 , C07C67/14 , C07C69/54 , C07C69/732 , C07C67/31 , C07C69/73
摘要： 本发明公开了一种对环烷醇进行开环烯丙基化的方法，通过将多元环烷醇、丙烯酸酯类衍生物、光催化剂和碱加入到反应溶剂中，在蓝光照射和室温条件下搅拌反应4h，得到反应液，除去所得反应液的反应溶剂，再通过薄层层析法/柱层析法纯化，得到远端不饱和烯基酮类化合物。本发明方法中所用的丙烯酸酯类衍生物为合成简单、转化率高的β位带有拉电子基团的丙烯酸酯类化合物，适用的底物范围广泛，此外，本发明方法步骤简单、操作方便、产物产率高，没有使用任何金属化合物，具有原子经济性高、绿色环保的特点。
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