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公开(公告)号：CN114832119A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210503969.5
申请日：2022-05-10
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明提供了一种放射性凝胶微球及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明中放射性凝胶微球的制备方法，包括如下制备步骤：(1)透明质酸溶液与甲基丙烯酸酐混合，反应合成甲基丙烯酰化透明质酸；(2)将甲基丙烯酰化透明质酸溶液与螯合剂溶液混合，反应生成带有螯合基团的甲基丙烯酰化透明质酸；(3)将所述带有螯合基团的甲基丙烯酰化透明质酸与光引发剂溶液混合，制成水相；(4)将所述水相加入油相，固化制得透明质酸凝胶微球；(5)以步骤(4)制备的透明质酸凝胶微球为载体标记放射性核素，得到放射性凝胶微球。本发明的放射性凝胶微球制备方法简单，核素标记率>90％，在治疗结束后放射性凝胶微球也能随之降解。
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公开(公告)号：CN108472556B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201680077965.8
申请日：2016-12-29
申请人： 拜耳公司
摘要： 本发明提供了从包含227Th和223Ra的混合物中纯化227Th的方法，所述方法包括：i）制备包含溶于第一无机酸的水溶液中的227Th和223Ra离子的混合物的第一溶液；ii）将所述第一溶液加载到强碱阴离子交换树脂上；iii）使用水溶液中的第二无机酸，从所述强碱阴离子交换树脂中洗脱223Ra；iv）任选地使用第一含水介质漂洗所述强碱阴离子交换树脂；v）使用水溶液中的第三无机酸，从所述强碱阴离子交换树脂中洗脱227Th，从而产生包含227Th的第二溶液。本发明进一步提供了纯化的227Th溶液、相应的药物制剂和治疗肿瘤疾病的方法。
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公开(公告)号：CN114806546A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210538375.8
申请日：2022-05-18
申请人： 南京大学
IPC分类号： C09K11/06 , C08G83/00 , A61K49/00 , A61K51/04 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61K103/00
摘要： 本发明公开了一种基于荧光分子的有机框架材料，所述有机框架材料NP1‑Zr‑MOF是NP1与锆离子簇配位形成的多孔材料，每个锆离子簇在三维空间上配位12个NP1分子，其中在X‑Y轴上配位四个NP1分子，Y‑Z轴上配位四个NP1分子，X‑Z轴上配位四个NP1分子。本发明的NP1‑Zr‑MOF材料具有良好的肿瘤靶向作用，可以作为靶向给药系统或可视化药物载体，安全可靠，在肿瘤的治疗领域具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114555133A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202080073362.7
申请日：2020-10-21
申请人： 通用电气健康护理有限公司
IPC分类号： A61K51/06 , A61K51/04 , A61K51/00 , C07B59/00 , A61K101/02
摘要： 本发明提供了一种放射性药物组合物，包含以下四种组分：（i）放射性标记的化合物；（ii）乙醇；（iii）放射性标记的化合物的稳定剂；和（iv）环糊精。本发明还提供了一种放射性药物组合物，包含：（i）放射性标记的化合物；（ii）放射性标记的化合物的稳定剂，其中稳定剂包含：抗坏血酸、天冬氨酸、半胱氨酸、马来酸、龙胆酸、谷胱甘肽、谷氨酸、甘露醇、烟酰胺、氯化钙、N‑叔丁基‑α‑苯基硝酮（PBN）、酒石酸、对氨基苯甲酸（pABA）、氯离子或盐或它们的组合；以及（iii）环糊精。
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公开(公告)号：CN114555131A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202080070370.6
申请日：2020-08-19
申请人： 纳维迪亚生物制药有限公司
发明人： D·拉尔夫
摘要： 公开了用于消融CD206表达性巨噬细胞和/或CD206表达性髓源性抑制细胞(MDSC)的组合物和方法。在某些方面，所公开的方法包括向有需要的受试者施用有效剂量的化合物，所述化合物包括葡聚糖主链以及与所述葡聚糖主链连接的一个或多个CD206靶向部分和一种或多种治疗剂。在某些方面，所述治疗剂包括金属。在另外的方面，所述治疗剂包括细胞毒性药剂。
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公开(公告)号：CN114539506A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210016590.1
申请日：2022-01-04
申请人： 四川大学
摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇化两亲性交替共聚物金属螯合剂PEG‑P(L‑alt‑R)‑PEG、金属螯合物PEG‑P(ML‑alt‑R)‑PEG及其制备方法与应用。本发明的聚乙二醇化两亲性交替共聚物金属螯合剂的制备方法简单，可有效的螯合多种金属离子且具有良好的生物相容性和延长的体内循环时间。该聚乙二醇化两亲性交替共聚物金属螯合剂在磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描成像(Positron emission computed tomography，PET)、单光子发射计算机断层成像(SPECT)以及荧光成像领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114522256A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202111613246.2
申请日：2021-12-27
申请人： 中山大学附属第五医院
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种聚羟基脂肪酸酯载药放疗微球及其制备方法和应用。本发明微球由聚羟基脂肪酸酯微球和放射性核素组成，所述放射性核素为放射性125I或131I。本发明利用双腔电喷雾法制备微球，该微球粒径可调，具有良好的生物相容性和安全性，并且可以在体内生物降解，进一步减少对人体正常组织的损伤；包封率和释放率高，药物利用率高，不需要额外添加表面活性剂，生物安全性更高，可用于肿瘤介入栓塞治疗，肿瘤内放射治疗。
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公开(公告)号：CN113200960B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110517966.2
申请日：2021-05-12
申请人： 北京师范大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07F13/00 , A61K51/06 , C08G65/333
摘要： 本发明公开了一种结构通式为[99mTc‑(CN‑PEG‑FAPI)6]+的锝‑99m标记含异腈的PEG链修饰的FAPI衍生物及制备方法和应用。通过配体CN‑PEG‑FAPI的合成以及[99mTc‑(CN‑PEG‑FAPI)6]+的制备两个步骤，得到[99mTc‑(CN‑PEG‑FAPI)6]+配合物。该配合物制备简便，放射化学纯度高，稳定性好，在荷瘤小鼠体内的非靶脏器摄取较低，肿瘤部位有很高的摄取与良好的滞留，且在肿瘤中的摄取具有特异性，是一种有推广应用价值的新型肿瘤显像剂。
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公开(公告)号：CN114470202A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210027809.8
申请日：2022-01-11
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K49/00 , A61K51/06 , A61P35/00 , C07D417/14 , C09K11/06 , C09K11/02 , A61K103/00
摘要： 本发明公开了一种AIE‑PET双模式显像剂及其制备方法和应用，它是在有机小分子和聚合物结构的基础上，加入具有PET成像效果的放射性核素，通过自组装形成纳米粒子，并螯合放射性核素离子，合成兼具PET和荧光双模态成像特性的纳米材料。所述纳米材料在不同激发光照射下可产生可见光荧光和近红外二区荧光；同时，所制得的AIE分子本身具有光热效应，因此该纳米材料可用于肿瘤光热治疗。所述纳米材料在水溶液中均匀分散，平均粒径为110nm，可通过增强透过与滞留(EPR)效应被动靶向肿瘤，因此可作为肿瘤成像试剂和治疗药物。
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公开(公告)号：CN113730613A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111056235.9
申请日：2021-09-09
申请人： 苏州大学
IPC分类号： A61K51/08 , A61K51/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K103/30
摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物制备技术领域，尤其涉及一种镥标记的纳米载体在制备治疗神经内分泌肿瘤药物中的应用，并提供了所述镥标记的纳米载体的制备方法。本发明的实验验证了177Lu‑SPN‑GIP既能实现光热疗法的对神经内分泌肿瘤的快速消融作用，又保留核素对肿瘤细胞的DNA双链损伤作用，同时还兼具核素的体内示踪功能。
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