公开(公告)号：CN115551352B

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202180034038.9

申请日：2021-04-12

申请人： 拜耳公司

发明人： A·格尔茨 ,  F·格里奇 ,  M·A·柯吕肯

IPC分类号： A01N37/34 ,  A01N43/32 ,  A01N43/653 ,  A01N47/04 ,  A01N47/14 ,  A01N47/26 ,  A01N59/16 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  A01N43/88 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及活性化合物组合，其包含作为化合物(A)的2‑[2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基]‑2‑羟基‑3‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)丙酸甲酯、2‑[2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基]‑2‑羟基‑3‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)丙酸或其混合物，作为化合物(B)的至少一种选自麦角固醇合成的特定抑制剂和能够具有多位点作用的杀真菌剂的杀真菌剂，和作为化合物(C)的至少一种选自呼吸链复合物I或II的抑制剂和呼吸链复合物III的特定抑制剂的其他杀真菌剂；涉及包含此类化合物组合的组合物；并且涉及其作为生物活性剂，特别是用于防治作物保护和工业材料保护中的有害微生物的用途。

公开(公告)号：CN118785904A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202280085283.7

申请日：2022-12-20

申请人： 拜耳公司

发明人： M·德尔贝克 ,  M·哈恩

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61P11/00 ,  A61P25/20

摘要： 本发明涉及TASK‑1和TASK‑3通道的选择性阻断剂，特别是式(I)的取代的咪唑并[1,2‑a]嘧啶和取代的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，与P2X3受体拮抗剂的结合物，其用于治疗和/或预防睡眠相关的呼吸障碍，优选阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾。

公开(公告)号：CN118696046A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202380021194.0

申请日：2023-02-09

申请人： 拜耳公司

发明人： D·H·奥多诺万 ,  W·施韦德 ,  J·X·G·莫迪尔 ,  V·舒尔策 ,  S·埃希格 ,  L·坎迪什 ,  F·西格尔 ,  L·P·布劳恩 ,  G·N·赫尔曼 ,  B·巴德 ,  Y-N·张 ,  R·希力格

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07D473/18 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及通式(I)的稠合嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分结合用于制备用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤性疾病，分别为癌症或免疫反应失调病况或与异常KRAS信号传导相关的其他疾病的药物组合物的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561817A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410647086.0

申请日：2020-07-17

申请人： 拜耳公司

发明人： A·阿尔特 ,  H-G·施瓦茨 ,  Y·坎卓格兰德 ,  M·富斯勒 ,  P·耶施克 ,  U·艾宾格斯-金特斯彻 ,  M·林卡 ,  P·劳塞尔 ,  A·J·达米乔纳蒂斯 ,  A·特伯格 ,  I·海斯勒 ,  O·曼朱洛

IPC分类号： C07D403/04 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P5/00 ,  A61P33/14

摘要： 本发明涉及新的通式(I)的杂芳基‑三唑和杂芳基‑四唑化合物，其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中给出的含义，还涉及包含此类化合物的制剂和组合物及其在植物保护中用于防治包括节肢动物与昆虫的动物害虫的用途，以及用于防治动物体外寄生虫的用途；#imgabs0#

公开(公告)号：CN118525195A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202280083073.4

申请日：2022-12-09

申请人： 拜耳公司

发明人： A·埃德 ,  D·M·康赛考 ,  M·布兰德

IPC分类号： G01N21/35 ,  G01N21/65 ,  G01N21/55

摘要： 本发明涉及一种使用样品的红外光谱数据和计算机实施的多变量数据分析对样品(例如包衣种子)中包含涂层和本体材料的基质中的一种或多种化学物质进行非破坏性定量的方案。

公开(公告)号：CN118510514A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202380016380.5

申请日：2023-01-05

申请人： 拜耳公司

发明人： M·德尔贝克 ,  M·哈恩

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及α2‑肾上腺素受体亚型C(α‑2C)拮抗剂，特别是的式(I)的2,3‑二氢苯并[b][1,4]二噁英‑2‑基甲基)哌嗪‑1‑基衍生物，其用于治疗和/或预防与睡眠相关的呼吸障碍，优选为阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾的方法中。

公开(公告)号：CN114698375B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202080072478.9

申请日：2020-10-12

申请人： 拜耳公司

发明人： J·普拉策克 ,  K·洛维斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07B57/00

摘要： 本发明涉及非对映体盐(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)，一种使用式(IIIa)或(IIIb)的手性取代的酒石酸酯制备非对映体盐(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)的方法，一种使用非对映体盐(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)制备式(IVa)的化合物的方法，一种使用非对映体盐(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)制备式(VIIa)的化合物的方法，一种使用非对映体盐(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)制备式(Ia)的化合物的方法，非对映体盐(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)用于制备式(IVa)、(VIIa)和/或(Ia)的化合物的用途，式(IIIa)或(IIIb)的手性取代的酒石酸酯用于制备非对映体盐(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)的用途，以及式(IIIa)或(IIIb)的手性取代的酒石酸酯用于制备式(IVa)、(VIIa)和/或(Ia)的化合物的用途。

公开(公告)号：CN114667284B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202080071706.0

申请日：2020-10-12

申请人： 拜耳公司

发明人： J·普拉策克 ,  K·洛维斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07B57/00 ,  C07C59/255

摘要： 本发明涉及式(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)的非对映体盐，制备一种或多种式(Va)、(Vb)、(Vc)和/或(Vd)的非对映体盐的方法，制备式(IVa)的化合物的方法，制备式(Ia)的化合物的方法，和式(IIIa)或(IIIb)的酒石酸酯在制备式(Va)、(Vb)、(Vc)、(Vd)、(IVa)和/或(Ia)化合物的方法中的用途#imgabs0#

公开(公告)号：CN112041487B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN201980027547.1

申请日：2019-04-16

申请人： 拜耳公司

发明人： M·施特雷拉特 ,  C·本德 ,  J·福尔克尔 ,  J·C·波利瓦尔·洛佩兹

IPC分类号： C40B40/10 ,  C12N15/10

摘要： 本发明涉及在选择过程中鉴定抗体和/或抗体片段。本发明涉及一种用于鉴定编码选择的抗体和/或抗体片段的轻链和重链可变结构域的基因对的方法、系统和计算机程序产品。

公开(公告)号：CN114555599B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202080072389.4

申请日：2020-10-12

申请人： 拜耳公司

发明人： J·普拉策克 ,  K·洛维斯 ,  A·埃尔南德斯马丁 ,  S·布雷迪

IPC分类号： C07D471/04 ,  C12P41/00

摘要： 本发明涉及一种使用水解酶通过手性拆分式(II)的化合物制备式(IIa)的(4S)‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑羧酸的酰氧基甲基酯的方法。本发明还涉及一种制备式(Ia)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的方法，所述方法包括使用水解酶手性拆分式(II)的化合物。此外，本发明还涉及水解酶在制备式(IIa)的化合物的方法中的用途。本发明还涉及水解酶在制备式(Ia)的化合物的方法中的用途。