六氟乙烷的制备方法及制备装置

    公开(公告)号:CN116272727B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202310228326.9

    申请日:2023-03-10

    摘要: 本发明提供了一种六氟乙烷的制备装置,包括顺序设置的:第一预混合反应塔、精馏塔以及第二预混合反应塔;所述第一预混合反应塔包括:第一塔身,设置有加热夹套;第一筛板,设置于所述第一塔身中上部,将所述第一塔身分割为顶部的第一预混腔和底部的第一反应腔;第一混气单元和第一压力传感器,设置于所述第一预混腔中;催化剂颗粒和第一温度传感器,设置于所述第一反应腔中;所述第一塔身还包括设置于所述第一预混腔顶部的三氟三氯乙烷进气口、设置于所述第一预混腔侧壁的氟化氢气体进气口,以及设置于所述第一反应腔底部的五氟一氯乙烷粗气出口气。本发明还进一步提供一种六氟乙烷的制备方法,其通过上述的装置执行。

    一种制备五氟溴苯的工艺方法

    公开(公告)号:CN114920622B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202210154859.2

    申请日:2022-02-19

    摘要: 本发明公开了一种制备五氟溴苯的工艺方法,属于精细化工技术领域。采用二溴海因在硫酸中被活化从而对五氟苯上溴得到五氟溴苯。该工艺粗品收率达到97%以上,精馏后收率达到95%,纯度99%以上。本工艺技术方案具有收率高和环境污染小的显著特点,在制备五氟溴苯的产品上具有较好的经济价值。

    一种3-氯-4-氟三氟甲苯的制备方法

    公开(公告)号:CN113896611B

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202111227217.2

    申请日:2021-10-21

    摘要: 本发明公开了一种3‑氯‑4‑氟三氟甲苯的制备方法,所述方法包括:原料3‑氯‑4‑氨基三氟甲苯与盐酸、亚硝酸钠反应进行氨基重氮化后,加入氟硼酸生成氟硼酸重氮盐,然后在金属浴下经热裂解,制得产物3‑氯‑4‑氟三氟甲苯;本发明使用金属浴可提高热解时导热效率,同时减少重氮盐自身偶联,提高选择性和收率,同时环境友好,成本低,适合工业化生产;

    一种安赛蜜生产中二氯甲烷精馏的方法

    公开(公告)号:CN117342927A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311388165.6

    申请日:2023-10-24

    摘要: 本发明提供了一种安赛蜜生产中二氯甲烷精馏的方法,涉及气体回收领域,该工艺包括以下步骤:(1)将二氯甲烷水溶液在粗品槽中静置分层,去除上层水,得到二氯甲烷粗溶液;(2)将二氯甲烷粗溶液加入脱水塔,加热,蒸出二氯甲烷和水的共沸物;二氯甲烷和水的共沸物经第一冷凝器冷凝后进入第一回流槽,返回脱水塔中再蒸,脱水塔底部得到半成品至半成品槽;(3)将半成品槽中的二氯甲烷半成品加入精馏塔,加热,蒸出二氯甲烷,二氯甲烷经第二冷凝器冷凝后进入第二回流槽,再进入成品槽,即得。本发明的方法投入小,整个过程可以连续自动化进行,节约了大量的人工以及设备投入,改善现场操作环境同时节约了成本。

    一种一氟甲烷精馏提纯装置及其生产工艺

    公开(公告)号:CN117258484A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311062590.6

    申请日:2023-08-23

    摘要: 本发明公开了一种一氟甲烷精馏提纯装置,包括储水筒、固定架,排放管,该排放管用于对提纯后的气体进行流通,所述排放管的底端连通有提纯筒,所述提纯筒的底端连通有排液管,所述提纯筒外表面与固定架固定连接,所述提纯筒远离排放管的位置连通有进气管,所述提纯筒靠近排放管的位置固定连接有导流管,所述导流管远离提纯筒的一端与储水筒连通,本发明涉及一氟甲烷提纯技术领域。该一氟甲烷精馏提纯装置,避免喷淋管架喷洒液体时因倾斜导致用流通不便,使其能够对收集组件处理后的气体进行冷凝或干燥处理,防止提纯筒内部温度偏差过大导致气体处理受到影响,保证物体流通时进行充分提纯,避免提纯时因气体未充分提纯排出造成污染。

    一种氘代1,2-二溴乙烷的制备方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117185896A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311149576.X

    申请日:2023-09-07

    摘要: 本发明公开了一种氘代1,2‑二溴乙烷的制备方法,包括以下步骤:(1)将四氘乙二醇、N‑溴代丁二酰亚胺、溶剂加入到反应釜中;(2)将反应釜内的温度控制在‑5~20℃,然后将三苯基膦与溶剂的混合液滴加到反应釜中;(3)滴加结束后,反应釜恢复到室温,控制反应时间为0.5~1.5h,得到含有氘代1,2‑二溴乙烷的产物。本发明反应温度为常温,反应操作简单,符合绿色化学的要求,可实现工业化生产,且氘代1,2‑二溴乙烷的纯度为98wt%以上,氘代1,2‑二溴乙烷的收率为60wt%以上。

    一种七氟丙烷的制备方法
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117164427A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311129726.0

    申请日:2023-09-04

    发明人: 何建明 裴文

    摘要: 本发明公开了一种七氟丙烷的制备方法,在反应容器中加入一定量的非质子极性溶剂、碱金属氟氢化物和碱土金属氟化物,通入六氟丙烯在50~250℃温度下进行氟化加成反应,反应结束后,物料馏入冷凝分离塔分离得到七氟丙烷产品。既解决了氟化氢的运输和储存问题,又解决了生产过程中氟化氢的安全隐患和环保压力,是一项节能减排、可持续发展、循环经济和环境友好的生产技术。

    一种从多元混合溶剂中回收二氯甲烷的纯化方法

    公开(公告)号:CN117105740A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202210528006.0

    申请日:2022-05-16

    发明人: 俞明远 马森

    摘要: 本发明属于混合溶剂分离纯化技术领域,具体涉及一种从多元混合溶剂中回收二氯甲烷的纯化方法,所述方法包括如下步骤:含有二氯甲烷、乙醇、三乙胺和水的多元混合溶剂经萃取剂萃取后,在变回流比条件下,进行常压间歇精馏。该方法可以高效地分离和提纯回收二氯甲烷,既可有效去除乙醇、三乙胺和水得到纯度较高的二氯甲烷,并且可减少环境污染,降低生产成本。

    一种有机溶液中回收三氯甲烷的方法

    公开(公告)号:CN117003613A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310835102.4

    申请日:2023-07-10

    摘要: 本公开提供了一种有机溶液中回收三氯甲烷的方法,该方法包括:1S:将有机溶液与去离子水按照预设体积比例混合,分液,取下层溶液;2S:向下层溶液中加入干燥剂,过滤,得到干燥后的溶液;3S:将干燥后的溶液进行旋转蒸馏,得到三氯甲烷。本公开所提供的有机溶液中回收三氯甲烷的方法,能够便捷去除有机溶液中的甲醇和水,回收高纯度的三氯甲烷再利用,缩减工业生产成本,达到节能减排、降本增效的效果,克服了工业生产中三氯甲烷回收过程繁琐、回收效率低等问题。