公开(公告)号：CN109438349A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811072379.1

申请日：2018-09-14

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  李浩 ,  叶容瑄 ,  刘秉新 ,  谭启涛

IPC: C07D221/12 ,  C07F7/08

Abstract: 本发明涉及一种α-氰基亚胺取代的菲啶类化合物，该化合物的结构式为： 本发明的6-(α-氰基亚胺)基菲啶类化合物是一类非常有价值的有机合成中间体，菲啶骨架已显示出多样的生物活性，因此带有α-氰基亚胺取代的菲啶类化合物可转化为相应的其他活性化合物。本发明方法原料简单易得，并采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲磺酸银的催化下展现出较高的反应活性；反应过程中操作简单，条件温和，环境友好，产率一般到中等。因此，在工业生产中有很好的发展前景。

公开(公告)号：CN105237491B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201510590026.0

申请日：2015-09-17

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  李莹莹 ,  高明春 ,  刘秉新 ,  谭启涛

IPC: C07D261/18 ,  C07D413/06 ,  C07D261/08

Abstract: 本发明涉及一种异噁唑类化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：其中,R1为氯苯基、甲基苯基或乙酰基苯基；R2为氢或甲酸甲酯；R3为甲酸甲酯、甲酸乙酯或苯氧甲基。本发明的取代的异噁唑类化合物是一类重要的有机反应中间体，通过不同类型的有机化学反应，如开环反应、加成反应、取代反应等，可方便、快捷地合成出一系列的芳异噁唑类衍生物。本发明方法原料简单易得，并采用三水合硝酸铜作为新颖的氮源和氧源，在铜的促进下有最好的反应活性，而且使用常规的反应溶剂，操作简单，条件温和，反应环保，产率中等到优秀，在工业生产中有很好的发展前景。

公开(公告)号：CN104974156A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201510335995.1

申请日：2015-06-17

Applicant: 上海大学

Inventor： 谭启涛 ,  陈欢欢 ,  夏怀达 ,  刘秉新 ,  许斌

IPC: C07D471/16 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种1,5,9-三氮杂蒄化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：式中R为氢,烷基、芳基、杂环芳基、三氟甲基、全氟烷基的任何一种。本发明利用廉价易得的2,3-二氯硝基苯为原料制得三硝基类物质，三硝基类物质经还原得到三胺类物质，三胺类物质与酰氯或酸酐反应得到三酰胺类化合物，三酰胺类化合物经环化得到各种新颖结构的取代的1,5,9-三氮杂蒄化合物，合成步骤短，反应条件温和，操作方便，收率良好。本发明的氮杂蒄化合物在有机溶剂中的荧光发射光谱在420～550nm范围内有较强的荧光，具有良好的热稳定性和化学稳定性，可用于制备有机发光二极管的发光材料和有机半导体材料。

公开(公告)号：CN103172636B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201310079292.8

申请日：2013-03-13

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  孙杰 ,  刘秉新

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及一种吡啶并喹唑啉酮类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中：R1=-Ome，H；R2=-H，-Me，-Ph，-CO2Et，-Br。本发明涉及的取代的吡啶并喹唑啉酮类化合物是一类重要的药物分子的活性骨架以及有机合成中间体，在药物化学中占有重要的地位。本发明方法的原料易得，反应产率高，底物适用范围广。反应中使用常规溶剂，操作简单、条件温和、反应环保，反应产率最高可达95％，非常适合工业生产。

公开(公告)号：CN104311553A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410460137.5

申请日：2014-09-11

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  钱光印 ,  洪小虎 ,  刘秉新 ,  李莹莹

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种N-芳基氮杂吲哚的邻位单氯取代化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中：R1=氢，甲基，甲酯，乙酰基；R2=甲氧基，环丙基，溴，苯基；本发明方法原料易得，并采用1,2-二氯乙烷为卤源，在铑的催化下有最好的反应活性。反应操作非常简单，条件适中，反应环保，产率最高可达85％，在工业生产中有很好的发展前景。

公开(公告)号：CN104262284A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410460169.5

申请日：2014-09-11

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  方滔 ,  丁正伟 ,  刘秉新 ,  谭启涛

IPC: C07D271/113 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D271/113 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及一种2-胺基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中：R为甲基苯基、乙烯基、萘基、氟苯基、甲氧基苯基、噻吩基或二甲氨基苯基。本发明方法原料易得，并采用叔丁基异腈为胺基来源，在钯的催化下有最好的反应活性，而且使用常规的反应溶剂，操作非常简单，条件适中，反应环保，产率最高可达94％，在工业生产中有很好的发展前景。

公开(公告)号：CN102702069B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201210213338.6

申请日：2012-06-27

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  徐曙光 ,  常广军 ,  刘文婷 ,  刘秉新

IPC: C07D209/42

Abstract: 本发明涉及一种2-氰基取代吲哚化合物及其制备方法，该化合物的结构式为:其中，R1为：pyridyl或pyrimidinyl；R为：甲基、甲氧基、溴或-CO2Me。本发明制得的氰基取代的吲哚化合物是一类重要的有机合成的中间体。本发明的原料易得，反应选择性高，并采用新颖的异腈为氰基源。反应中使用常规溶剂，操作简单，条件适中，反应环保，反应产率最高可达92％，可用于工业生产等优点。

公开(公告)号：CN103172636A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310079292.8

申请日：2013-03-13

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  孙杰 ,  刘秉新

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及一种吡啶并喹唑啉酮类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中: R1=-Ome，H；R2=-H，-Me，-Ph，-CO2Et，-Br。本发明涉及的取代的吡啶并喹唑啉酮类化合物是一类重要的药物分子的活性骨架以及有机合成中间体，在药物化学中占有重要的地位。本发明方法的原料易得，反应产率高，底物适用范围广。反应中使用常规溶剂，操作简单、条件温和、反应环保，反应产率最高可达95％，非常适合工业生产。

公开(公告)号：CN102952061A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201210395613.0

申请日：2012-10-18

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  孙杰 ,  刘秉新

IPC: C07D209/38

Abstract: 本发明涉及一种N-取代吲哚二酮类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中: R1为：OMe或OTs；R2为：、一个碳到十二个碳的烷基、isopropyl、cyclopropyl、benzyl、alkyl、phenethyl、hydroxyethyl、furan-2-ylmethyl或naphthalen-1-yl；R3为：R3为：H、-Me、-OMe、-OEt、-Br、-Cl或-COOEt。该N-取代的吲哚二酮类化合物是一类重要的药物分子的活性骨架以及有机合成中间体，在药物化学中占有重要的地位。本发明方法的原料易得，反应产率高，底物适用范围广。反应中使用常规溶剂，操作简单、条件温和、反应环保，反应产率最高可达85％，非常适合工业生产。

公开(公告)号：CN102702069A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210213338.6

申请日：2012-06-27

Applicant: 上海大学

Inventor： 许斌 ,  徐曙光 ,  常广军 ,  刘文婷 ,  刘秉新

IPC: C07D209/42

Abstract: 本发明涉及一种2-氰基取代吲哚化合物及其制备方法，该化合物的结构式为:其中，R1为：pyridyl或pyrimidinyl；R为：甲基、甲氧基、溴或-CO2Me。本发明制得的氰基取代的吲哚化合物是一类重要的有机合成的中间体。本发明的原料易得，反应选择性高，并采用新颖的异腈为氰基源。反应中使用常规溶剂，操作简单，条件适中，反应环保，反应产率最高可达92％，可用于工业生产等优点。