一种检测卷烟主流烟气中香味成分的方法

    公开(公告)号:CN113720933B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202110961416.X

    申请日:2021-08-20

    Abstract: 本发明涉及一种检测卷烟主流烟气中香味成分的方法,属于烟气成分分析领域。一种检测卷烟主流烟气中香味成分的方法,包括以下步骤:采用萃取处理液对捕集粒相物后的滤片进行萃取处理,得到萃取液,然后在萃取液中加入二元醇,得到待测液,最后进行气相色谱‑串联质谱分析。本发明的检测卷烟主流烟气中香味成分的方法具有快速、准确、成本低、易操作、通量高、精密度高和重复性好的优点,可同时测定卷烟主流烟气中多种挥发性香味成分。和以往的检测方法相比,本发明的检测卷烟主流烟气中香味成分的方法可分析化合物的范围更广、数量更多。

    一种加热不燃烧卷烟呼出烟气主要化学成分捕集分析测定方法

    公开(公告)号:CN113156006B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202110391582.0

    申请日:2021-04-13

    Abstract: 一种加热不燃烧卷烟呼出烟气主要化学成分捕集分析测定方法,包括以下步骤:1)组建呼出烟气捕集装置,依次由吹嘴、吸烟行为记录仪、热脱附管、三通阀、采样泵构成;2)对呼出烟气进行捕集采样;3)采样结束后,热脱附管采用热脱附‑GC‑MS仪器分析,可实现加热不燃烧卷烟呼出烟气中主要化学成分包括烟碱、甘油、丙二醇、三醋酸甘油酯、醋酸甘油酯、新植二烯、D‑柠檬烯、薄荷醇、2,3‑丁二酮、2‑丁酮、3‑羟基丁酮、吡咯、吡啶、甲苯、对二甲苯、糠醛、苯甲酸等的测定。本发明优点在于:解决了目前没有商品化的适于热脱附管捕集加热不燃烧卷烟呼出烟气的装置的问题;本分析方法无需样品前处理操作,简单高效,方法灵敏度更高。

    一种人体尿液中芳香胺化合物的检测方法

    公开(公告)号:CN108276584B

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN201810143241.X

    申请日:2018-02-11

    Abstract: 本发明涉及一种人体尿液中芳香胺化合物的检测方法。该方法是对人体尿液进行预处理后,加入磺酸基功能化COFs材料进行固相萃取,分离出固相物,使用洗脱溶剂对固相物进行洗脱,得到洗脱液;对洗脱液中的芳香胺化合物进行测定即可;所述磺酸基功能化COFs材料包括2,4,6‑三甲酰基均苯三酚、2,5‑二氨基苯磺酸经Schiff碱缩合反应形成的共价有机骨架。该方法以磺酸基功能化COFs材料作为吸附剂对人体尿液中的芳香胺化合物进行固相萃取,可以利用COFs材料的特性对复杂基质中痕量芳香胺类化合物进行选择性高效富集,可大大简化样品的前处理过程,提高芳香胺化合物的检测效率和检测准确性。

    一种电子烟液中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的自动化检测方法

    公开(公告)号:CN108051518B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201711277123.X

    申请日:2017-12-06

    Abstract: 一种电子烟液中二苯甲酮和4‑甲基二苯甲酮的自动化检测方法,是通过电子烟样品前处理自动化结合在线气相色谱‑质谱进行检测,即将电子烟液样品直接置于色谱瓶中,之后设置水、二氯甲烷、内标的加入量,使仪器自动加入,涡旋,取下层二氯甲烷相在线进气相色谱‑质谱仪中检测。本发明与现有检测方法相比,技术优势如下:1、样品前处理及进样全程自动化操作,降低人工处理样品时的差异和精确度误差,重复性高,普查分析结果可靠;消耗溶剂及样品量少,更环保;快速,高效,适用于大批量样品普查分析,一次可处理分析150个样品。2、避免了常规离线检测前,溶剂挥发导致的目标物测定结果不准确,每个样品前处理后立即进样,测定结果准确可靠。

    一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱-串联质谱检测方法

    公开(公告)号:CN107132289B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201710340176.5

    申请日:2017-05-15

    Abstract: 一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱‑串联质谱检测方法,用剑桥滤片捕集烟气总粒相物,用NaOH溶液‑正己烷提取烟碱,采用手性色谱柱‑正相色谱法实现烟碱旋光异构体的分离,柱后高压输液泵引入异丙醇并进行分流后结合串联质谱进行分析。有益效果如下:1)首次采用正相液相色谱‑串联质谱法分析卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体;2)采用柱后高压输液泵引入异丙醇并分流,补偿进入质谱的极性溶剂的量,同时减少非极性溶剂的量,提高了离子化效率,从而满足了液相色谱串联质谱分析的要求;3)与现有方法比较,本发明中S‑(‑)‑烟碱和R‑(+)‑烟碱的色谱分离度高(保留时间相差1min);分析时间短(仅需17min)。

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