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公开(公告)号:CN113203822B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202110430601.6
申请日:2021-04-21
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及一种化合物的应用、基质效应补偿剂、植物提取物中香味成分的分析方法,属于化学分析检测技术领域。本发明的具有式I所示结构的化合物在抑制气相色谱活性位点吸附中的应用中,式I中,m为0或1,n为0或1;R1为甲基或甲氧基;R1为甲基时,R2为C2‑C18烷氧基或C2‑C18烷基,R1为甲氧基时,R2为C2‑C18烷基。本发明的应用,由于式I化合物的分子一端为极性基团,另一端为非极性烷烃。当式I化合物进入气相色谱系统后,在固体表面进行定向分子自组装,极性基团吸附于固体表面的活性位点,非极性烷基伸展于气相流路内,由于烷基呈惰性,不会形成新的吸附位点,可以对待分析物形成良好的保护作用。
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公开(公告)号:CN113686722B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202110968191.0
申请日:2021-08-23
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号: G01N5/04
摘要: 一种卷烟燃吸过程烟支重量动态监控测试方法,包括1)动态监控测试装置的搭建:该装置包括吸烟机、夹持器、烟支、称重装置和计算机数据采集处理器,烟支通过带有底座的夹持器坐放在称重装置上,烟支与吸烟机之间通过管路连接,管路分为两段,一段为水平管,一段为轻质软管,两管间连接点a设有支架,并使水平管能以a点为支点上下自由旋转;数据采集器与称重装置的数据接口相接,实时获取数据;2)基于力矩平衡原理,依据公式推导,通过称重装置显示的烟支燃吸时实时失重量得到烟支端真实的失重量,本发明首次采用直接称重的方法,基于力矩平衡原理可实时监控卷烟抽吸过程中烟支重量,由数据采集器记录数据,方法简单、测量准确、数据可靠。
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公开(公告)号:CN116283463A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310205369.5
申请日:2023-03-06
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号: C07C1/20 , C07C7/04 , C07C13/21 , C07C29/00 , C07C29/80 , C07C33/02 , C07C33/025 , C07C33/03 , C07C45/51 , C07C45/82 , C07C49/203 , C07C51/00 , C07C51/44 , C07C57/03 , B01J35/00 , B01J29/89 , B01J23/68
摘要: 本发明涉及一种小分子萜类香味物质的制备方法,属于化工技术领域。该制备方法包括以下步骤:大分子萜类化合物、钒酸银和钛硅分子筛催化剂在氧化环境下进行光催化反应生成小分子萜类香味物质。本发明的小分子萜类香味物质的制备方法,是采用光催化C‑C断裂以及氧化催化相结合,使得大分子萜类化合物生成小分子萜类香味物质,其条件温和、过程可控、成本低廉,且使用的钒酸银与钛硅分子筛等催化材料绿色环保并可重复利用。
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公开(公告)号:CN116124957A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310260164.7
申请日:2023-03-17
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 河南省科学院
摘要: 本发明属于化学分析领域,具体公开了一种检测液体样品中磺胺类抗生素的方法。本发明将电膜萃取技术与液相色谱联用,建立了一种快速、准确的检测液体样品中痕量磺胺类抗生素的方法。通过开发新型、绿色、选择性的有机萃取溶剂,筛选电膜萃取条件,实现了痕量磺胺类抗生素的选择性分离、净化、和富集,同时研究分析物的传质机理,完成高效萃取,再结合液相色谱技术,实现简便、快速、准确地检测液体样品中磺胺类抗生素。本发明检测方法的线性范围为5~5000μg/L,检出限为16~32μg/L,能够适用于牛奶、自来水、湖水等复杂样品体系中痕量磺胺类抗生素的检测,对磺胺类抗生素的痕量检测具有重要的理论指导意义。
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公开(公告)号:CN113702538B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202111023919.9
申请日:2021-09-02
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 一种磁性多孔碳基QuEChERS净化材料及在样品前处理和烟草农残检测的应用,制备方法为采用超声辅助反向共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米颗粒,并基于磁性Fe3O4纳米颗粒进一步制备Fe3O4/MOFs复合材料,以得到的该复合材料为前驱体,采用高温煅烧的方式制备磁性多孔碳基QuEChERS净化材料。利用该磁性多孔碳基QuEChERS净化材料代替传统QuEChERS样品前处理方法中的净化材料,单独使用即可去除大部分杂质,达到净化目的,无需多种净化材料的组合使用;该净化材料具有磁回收性能,避免了前处理中的多次离心,简化了前处理流程,提高了分析效率;将该净化材料应用于烟草农残检测时,回收率和精密度均较好。
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公开(公告)号:CN114034787A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111272227.8
申请日:2021-10-29
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 本发明涉及一种卷烟主流烟气中感官相关酰胺类化合物的测定方法,属于卷烟烟气中痕量化学物质分析技术领域。该方法包括以下步骤:1)采用吸烟机对卷烟进行抽吸,使主流烟气依次经过滤片和XAD‑4树脂;2)抽吸结束后,将滤片、XAD‑4树脂与内标物、三烷基胺和提取溶剂混合,对滤片和XAD‑4树脂中的酰胺类化合物进行提取,得到提取液;3)采用石墨化碳黑对提取液进行净化,然后采用气相色谱‑串联质谱对净化后的溶液中的酰胺类化合物进行检测分析。本发明的卷烟主流烟气中感官相关酰胺类化合物的测定方法,可同时对卷烟烟气中物化性质差异明显、含量水平较大的多种感官相关酰胺类化合物进行有效分析。
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公开(公告)号:CN113349431A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110794765.7
申请日:2021-07-14
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要: 一种单口抽吸用加热雾化体及应用方式,特征是:该雾化体为压片结构,适用于设置有多个加热体的加热器具,经加热后,释放气溶胶供单口抽吸使用,即一个雾化体仅用于一个加热体的单次加热和单口气溶胶抽吸;雾化体以烟草材料或草本材料为原料,加入添加剂后制成主体雾化材料,压制成片状,压片内部为多孔结构。本发明在使用时,多个雾化体需要与加热器具的阵列加热体一一对应放置,由多个加热体对多个雾化体进行依次加热,完成气溶胶的逐口释放。由于每口抽吸的气溶胶都来自于一个单独的雾化体和加热体,能够大大提高气溶胶感官品质的逐口稳定性,同时,放置雾化体数量可调,抽吸口数可调,避免了现有产品雾化体整体加热所造成的材料浪费现象。
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公开(公告)号:CN113203822A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110430601.6
申请日:2021-04-21
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及一种化合物的应用、基质效应补偿剂、植物提取物中香味成分的分析方法,属于化学分析检测技术领域。本发明的具有式I所示结构的化合物在抑制气相色谱活性位点吸附中的应用中,式I中,m为0或1,n为0或1;R1为甲基或甲氧基;R1为甲基时,R2为C2‑C18烷氧基或C2‑C18烷基,R1为甲氧基时,R2为C2‑C18烷基。本发明的应用,由于式I化合物的分子一端为极性基团,另一端为非极性烷烃。当式I化合物进入气相色谱系统后,在固体表面进行定向分子自组装,极性基团吸附于固体表面的活性位点,非极性烷基伸展于气相流路内,由于烷基呈惰性,不会形成新的吸附位点,可以对待分析物形成良好的保护作用。
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公开(公告)号:CN111282546A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN202010194432.6
申请日:2020-03-19
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/281 , B01D15/08 , B01D15/36 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72
摘要: 本发明属于磁性材料领域,具体是一种磁性磺酸化三嗪基共价有机骨架材料,其中:有机骨架是由交替的三嗪单元和苯单元构筑而成的微孔材料,以氯磺酸对三嗪基共价有机骨架进行磺酸化修饰,再通过溶剂热法将氯化镍还原为镍,并使镍粒子锚于磺酸化三嗪基共价有机骨架孔道内外,最终得到本发明骨架材料。其主要特点在于:相比于二乙烯基苯共聚物,刚性结构的共价有机骨架材料具有比表面积大、在有机溶剂中不溶胀、磺酸基位点多,其后续磁化过程工艺简单。这种无机-有机杂化材料既具有阳离子交换树脂的功能,又具有在外加磁场下快速与基质分离的特性,可代替强阳离子交换树脂在检测人体尿液中杂环胺或者其它基质中弱碱性化合物时用作固相萃取吸附剂。
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公开(公告)号:CN111208310A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010017194.1
申请日:2020-01-08
申请人: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 河南中烟工业有限责任公司
摘要: 一种烟草及烟草制品中醛酮类香味成分的GC-QTOF检测方法,首先建立127种醛酮类香味成分数据库,包括每种醛酮类香味成分的一级全扫描质谱图、保留时间、碎片离子精确质量、离子丰度比和以正构烷烃系列为参考计算的保留指数;其次对待测的烟草样品进行一级全扫描,得到该样品的一级全扫描数据;最后对样品测定结果,采用数据库进行准确定性,对符合定性条件的醛酮类香味成分使用定量软件进行准确定量。本方法一方面可通过实际质谱图与高分辨质谱图匹配鉴定醛酮类香味成分,另一方面可通过设定目标源为已建立的醛酮类香味成分数据库,进行精确质量提取,以两个以上特征离子准确检出,特征离子丰度比和保留时间/指数与数据库中一致作为定性依据。
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