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公开(公告)号：CN109867701B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201711246802.0
申请日：2017-12-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07F15/02 , C07F13/00 , B01J31/22 , C07C29/143 , C07C33/22 , C07C45/68 , C07C49/782
Abstract: 本发明公开了一种吡啶基桥联双三嗪金属配合物及其制备和应用。以吡啶基桥联双三嗪化合物与过渡金属氯化物在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到的过渡金属配合物可用于催化酮的转移氢化、酮的α‑烷基化等反应。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。
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公开(公告)号：CN109867702B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201711246796.9
申请日：2017-12-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种双核钯/钌配合物及其制备和应用。利用4‑(N‑甲基咪唑基)吡啶桥联的双四唑化合物的两个不同配位中心依次与PdCl2、RuCl2(PPh3)3在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有较高催化活性的双核钯/钌配合物。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。
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公开(公告)号：CN108610330B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201611131546.6
申请日：2016-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07C29/143 , C07C33/22
Abstract: 本发明公开了一种氯代吡啶基桥联双四唑化合物及其合成和应用。在加热条件下，吡啶基桥联双酰胺化合物在五氯化磷及二氯亚砜作用下生成氯代吡啶基桥联双亚胺酰氯化合物，该化合物再与叠氮化钠发生缩合反应得到氯代吡啶基桥联双四唑化合物。该化合物可用于合成高效过渡金属催化剂。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成反应条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN111253305A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811458971.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D215/04 , C07D241/12
Abstract: 本发明公开了一种烷基取代氮杂芳烃的烯基化或烷基化反应方法。以烷基取代氮杂芳烃为起始原料，醇为烯基化或烷基化试剂，碱为促进剂，含氮或含膦配体为助剂，在加热条件下，得到烯基化或烷基化产物。该方法避免使用过渡金属催化剂，并具有原料易得、操作简便、合成反应条件温和、反应效率高、官能团多样性等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111018917A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201811172098.3
申请日：2018-10-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07C29/143 , C07C33/20
Abstract: 本发明公开了一种吡啶基桥联双三嗪钌配合物及其制备和应用。以吡啶基桥联双三嗪化合物与RuCl2(PPh3)3在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到的钌配合物可用于催化酮的转移氢化反应。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。
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公开(公告)号：CN108610329A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201611131542.8
申请日：2016-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种吡啶基桥联双苯并三嗪衍生物的合成方法。以2,6-吡啶二亚胺酰肼和樟脑醌化合物为起始原料，在 分子筛存在条件下加热反应，经脱水环化得到吡啶基桥联双苯并三嗪衍生物。本发明具有原料易得、工艺简单、目标产物收率高等特点。
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公开(公告)号：CN105693455A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410687268.7
申请日：2014-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C13/277 , C07C2/46 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种重要有机中间体1,5,9-环十二碳三烯(简称CDT)的合成方法。以1,3-丁二烯为原料、钛配合物为催化剂、倍半乙基氯化铝为助催化剂、甲苯为反应溶剂，在1-5atm压力和20-60℃反应温度条件下，发生环三聚反应制备1,5,9-环十二碳三烯。1,3-丁二烯转化率>99.8％，CDT总选择性最高可达95％。本发明具有原料易得、反应条件温和、催化剂效率高、三废少、后处理方便等特点，具有工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105085363A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410209014.4
申请日：2014-05-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D207/44 , C07D409/06 , C07D405/06
CPC classification number: C07D207/44 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一种4-氯(溴)-5-烷硫基-3-吡咯酮衍生物及其合成方法。以1-烷硫基-1-胺基-5-芳(杂)环-1,4-戊二烯-3-酮为起始原料，CuCl2或CuBr2为促进剂、LiCl或LiBr为助剂，在加热条件下，通过分子内环胺化及卤化反应，一步生成4-氯(溴)-5-烷硫基-3-吡咯酮衍生物，所得3-吡咯酮衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物立体选择性好、其官能团具有多样性。
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公开(公告)号：CN1803747A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510003777.4
申请日：2005-01-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C31/22 , C07C29/132
Abstract: 一种1，2，4－丁三醇的合成方法，由2－丁烯－1，4－二醇在磷钨杂多酸盐催化剂作用下环氧化合成2，3－环氧基－1，4－丁二醇，该产物(2，3－环氧基－1，4－丁二醇)再在Raney Ni－Pd/C或镍系催化剂作用下进行氢解反应得到1，2，4－丁三醇；磷钨酸盐催化剂在一定的溶剂体系中能循环利用；镍系氢解反应催化剂能循环利用。
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