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公开(公告)号：CN109422758B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710722219.6
申请日：2017-08-22
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C07D487/22 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要： 本发明提供了一种近红外荧光比率荧光探针及其制备方法和应用。本发明所提供的荧光探针是一种比率型荧光探针，通过探针分子上具有不同荧光吸收峰的红色荧光分子基和近红外染料分子基的双波长比率对照检测，避免了荧光信号的数据失真，保证测量结果的正确性和准确性，并能够对于细胞内硫醇水平进行精确检测；同时，本发明荧光探针毒性低，适于活体检测。进一步的，本发明制备方法步骤简便、操作简单，且无需使用大型或复杂仪器，适于扩大规模生产制备。
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公开(公告)号：CN104707149B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201310690557.8
申请日：2013-12-16
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供了一种自杀基因纳米胶束，包括两亲性三嵌段聚合物和自杀基因，所述自杀基因纳米胶束为具有三层结构的复合体，所述聚亮氨酸构成所述复合体的内层，所述聚赖氨酸构成所述复合体的中间层，所述氨基聚乙二醇羧酸构成所述复合体的外层；其中，所述复合体的中间层还包括自杀基因质粒，所述自杀基因质粒分散在中间层的所述聚赖氨酸中。该自杀基因纳米胶束采用生物相容性和稳定性较好的三嵌段聚合物为载体材料制备自杀基因载体，该载体能很好的负载自杀基因质粒，转染效率较高，能提高自杀基因质粒在体内的稳定性，延长自杀基因质粒在体内的半衰期；本发明还提供了一种自杀基因纳米胶束的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN103893761B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201410092529.0
申请日：2014-03-13
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供了一种超声辅助基于光热剂的肿瘤细胞杀伤方法，包括：1）提供目标样品，将含光热剂的药用载体注射至目标样品内，其中，所述目标样品为组织或细胞悬液；2）取步骤1）处理后的目标样品，采用超声装置对目标样品进行超声处理，同时采用近红外激光照射肿瘤细胞至所述肿瘤细胞的温度超过43℃，控制超声波的输出功率与频率，使得所述正常细胞的温度不超过43℃。本发明提供的联合疗法综合了光热治疗的高效与超声热疗持续升温、穿透力强的特点，在同样的治疗效果下，可以使用更低剂量化疗药物及光热剂，大大降低药物对机体正常组织产生的毒副作用。本发明还提供了一种超声辅助基于光热剂的肿瘤细胞杀伤系统和应用。
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公开(公告)号：CN102533248B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201010607708.5
申请日：2010-12-27
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种荧光纳米探针，包括聚乙交酯丙交酯形成的内核、环绕所述内核表面的磷脂形成的中间层及部分穿插于所述中间层的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外壳，其中，所述内核中分散有吲哚菁绿。通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙交酯丙交酯中，可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解，稳定性增强，包裹的吲哚菁绿具有近红外荧光特性，穿透组织的背景荧光较小，可以较为准确的应用于生物荧光标记。
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公开(公告)号：CN102920649A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210305540.1
申请日：2012-08-24
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K9/00 , A61K48/00 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种载药纳米胶束及其制备方法和应用。该载药纳米胶束以聚乙二醇衍生物-聚赖氨酸-聚亮氨酸两亲性三嵌段共聚物为载体，在水溶液中自组装形成具有传输基因与药物的三层结构的纳米胶束；其中，聚亮氨酸之间的疏水作用使共聚物在水中形成胶束的核，用于包载疏水性药物多烯紫杉醇；聚赖氨酸使纳米胶束带正电荷，用于结合带负电的抗凋亡蛋白小干扰RNA；聚乙二醇用于保护载有药物和基因的纳米胶束的稳定性，延长纳米胶束在体内的循环时间。纳米胶束共同负载抗凋亡蛋白小干扰RNA基因药物和多烯紫杉醇药物，将基因治疗药物与化疗药物联合治疗癌症能够发挥两种药物的协同增效作用，为更好的治疗乳腺癌指明了方向。
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公开(公告)号：CN102058576B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010608538.2
申请日：2010-12-28
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种顺铂前体药物，其结构式为c，c，t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CH2CH2CH3)2]。该顺铂前体药物分子中含有-O2CCH2CH2CH2CH2CH3基团，具有较强的疏水性，易于包裹制备成高药物载量的纳米剂型，稳定性较好；同时其在生物体内易被还原成顺铂而作用于癌细胞。此外，本发明还涉及一种顺铂前体药物的制备方法，及一种含有该顺铂前体药物的核壳纳米颗粒及其制备方法。
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公开(公告)号：CN102533248A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010607708.5
申请日：2010-12-27
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种荧光纳米探针，包括聚乙交酯丙交酯形成的内核、环绕所述内核表面的磷脂形成的中间层及部分穿插于所述中间层的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外壳，其中，所述内核中分散有吲哚菁绿。通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙交酯丙交酯中，可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解，稳定性增强，包裹的吲哚菁绿具有近红外荧光特性，穿透组织的背景荧光较小，可以较为准确的应用于生物荧光标记。
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公开(公告)号：CN102399559A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010275996.9
申请日：2010-09-07
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C09K11/88
摘要： 一种CdTe/ZnSe量子点的制备方法，包括如下步骤：分别制备Te前体溶液、Se前体溶液、Zn前体溶液和Cd溶液；向加热至250℃～300℃的Cd溶液中加入Te前体溶液，并降温至200℃～280℃，得到CdTe量子点；150℃～260℃的温度条件下，向所述CdTe量子点中加入Zn前体溶液，反应1～60min后，再加入Se前体溶液，升温至160℃～350℃反应0.5h～12h，得到CdTe/ZnSe量子点。上述CdTe/ZnSe量子点的制备方法通过前体溶液的连续加入的方法合成了以CdTe为内核的量子点，并在其表面形成了连续、致密、厚度可控制且均匀增长的ZnSe外壳，只需要通过连续加入前体溶液即可，因此在制备过程中具备了设备简单、操作简便、成本低廉、反应时间短、反应条件温和、重现性好、低毒的优点。
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