一种EDTMP修饰的四氧化三铁纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112516334A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011277861.6

    申请日:2020-11-16

    Abstract: 本发明提供了一种EDTMP修饰的四氧化三铁纳米颗粒的制备方法,包括:将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O混合溶解在盐酸溶液中,得到混合液;将所述混合液和水溶液混合进行反应,得到反应液;将所述反应液和EDTMP溶液进行反应,得到EDTMP修饰的四氧化三铁纳米颗粒。本发明通过修饰的共沉淀法合成IO‑EDTMP纳米粒子,不仅具有良好的胶体稳定性的和生物相容性,而且具有很好的T1和T2弛豫效应,作为造影剂在临床MRI成像诊断领域具有潜在的应用价值。本发明还提供了一种EDTMP修饰的四氧化三铁纳米颗粒及其应用。

    一种智能型生物粘合剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109628031B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201811509073.8

    申请日:2018-12-11

    Abstract: 本发明提供了一种智能型生物粘合剂,具有式(I)所示结构;式(I)中,1≤x≤6,8≤y≤32,25≤z≤65,2≤n≤10。该智能型生物粘合剂为本身具有良好粘附性的三元无规共聚物,可应用于包括生物体各种组织等大多数材质表面,并可通过改变结构单元比例来调节产品的粘接强度及亲水性;同时,该智能型生物粘合剂还具有良好的生物降解性、血液相容性、生物相容性及组织再生诱导能力,能够用于成骨细胞等组织细胞的粘附,并提高其增殖及分化能力;更重要的是,本发明提供的智能型生物粘合剂还具有导电性和电活性,施加脉冲电刺激后,能够进一步促进成骨细胞等组织细胞的增殖及分化,适用于骨等组织损伤后的粘合和再生修复。

    一种生物活性玻璃微粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN110668695A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201911087215.0

    申请日:2019-11-08

    Abstract: 本发明提供了一种生物活性玻璃微粒及其制备方法。本发明提供的生物活性玻璃微粒的制备方法包括:a)将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水合硝酸钙、柠檬酸和水混合、静置陈化,得到前驱体溶胶液;b)将所述前驱体溶胶液通过输料泵送至喷雾干燥装置中进行喷雾干燥,得到干凝胶;所述输料泵的输料流速为90~110mL/min;所述喷雾干燥的条件如下:雾化器频率为200~350Hz,热风机频率为200~250Hz,出风温度为120~250℃;c)对所述干凝胶煅烧,得到生物活性玻璃微粒;所述煅烧的温度为850~900℃。本发明制得的生物活性玻璃微粒的均一性和表观球形度较高,且为中空球形结构,而且该制备方法能够降低能耗。

    一种3D打印柔性多孔支架材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110420351A

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201910625260.0

    申请日:2019-07-11

    Abstract: 本发明提供了一种3D打印柔性多孔支架材料的制备方法,包括以下步骤:a)配制3D打印墨水;所述3D打印墨水的溶质为PLA、PLGA、PCL和PC中的一种或多种;所述3D打印墨水的溶剂为NMP、DMF和DMSO中的一种或多种;b)在气源动力下,采用步骤a)得到的3D打印墨水在接收装置上进行3D打印,得到纤维支架;c)将步骤b)得到的纤维支架进行溶剂置换,冷冻干燥后,得到3D打印柔性多孔支架材料。该制备方法材料选择范围广、制备过程简单、可在低温下进行;并且制备得到的纤维表面具有微纳米的孔隙结构,这种结构有利于生长因子、药物等活性物质的担载,并且粗糙的纤维表面有利于细胞的粘附及增殖。

    一种双梯度仿生修复支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN104307047A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410605082.2

    申请日:2014-10-29

    Abstract: 本发明涉及一种双梯度仿生修复支架及其制备方法。本发明将胶原和羟基磷灰石混合,所述混合重量比为(3~4):(6~7),将混合物置于模具中,-200℃~-185℃冷冻1.5~2.5h,得到第一支架层;将胶原和羟基磷灰石混合,所述混合重量比为(4.5~5.5):(5.5~4.5),将混合物置于第一支架层上,-90℃~-70℃冷冻1.5~2.5h,得到第二支架层;将胶原和羟基磷灰石混合,所述混合重量比为(6~7):(3~4),将混合物置于第二支架层上,-30℃~-10℃冷冻1.5~2.5h,得到第三支架层;将胶原置于第三支架层上,-3℃~-4℃冷冻1.5~2.5h,得到第四支架层;将所述第一支架层、第二支架层、第三支架层和第四支架层冷冻干燥得到。

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