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公开(公告)号:CN105358707B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201480036983.2
申请日:2014-06-03
申请人: 株式会社钟化 , 独立行政法人国立病院机构
IPC分类号: C12Q1/02 , C12N5/0735 , C12N5/10
CPC分类号: C12N5/0696 , C12N2500/25 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , G01N33/5073
摘要: 本发明涉及一种使用条件培养基筛选多能干细胞生长促进因子的方法,所述条件培养基由在含有L‑抗坏血酸、胰岛素、转铁蛋白、硒和碳酸氢钠并且不含血清或血清替代物的无血清培养基中培养饲养细胞产生;一种通过使用条件培养基的无饲养培养使多能干细胞生长的方法;和一种通过在预先培养过饲养细胞的无血清培养基中实现多能干细胞的无饲养培养的使多能干细胞生长的方法。
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公开(公告)号:CN109517789A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201710852799.0
申请日:2017-09-19
申请人: 北京大学
CPC分类号: A61K38/22 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , C07K14/47 , C07K14/575 , C12N5/0655 , A61K38/00 , C12N2501/105 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/13 , C12N2501/148 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/415 , C12N2501/998 , C12N2506/1346 , C12N2506/45
摘要: 本发明提供包含ghrelin活性剂的组合物,和使用其诱导干细胞向软骨细胞分化的方法,具体地还提供使用其治疗骨关节炎的方法以及使用其治疗软骨损伤的方法。
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公开(公告)号:CN109022356A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811040146.3
申请日:2018-08-30
申请人: 丰泽康生物医药(深圳)有限公司
IPC分类号: C12N5/077 , C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0654 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/76 , C12N2500/90 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/148 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/998 , C12N2506/1346
摘要: 本发明属于干细胞诱导分化技术领域,具体涉及一种提高间充质干细胞向软骨细胞分化的无血清培养基,以α‑MEM培养基为基础培养基,还包括人血白蛋白、亚硒酸、亚油酸、花生四烯酸、血小板源性生长因子、维生素C、L‑谷氨酰胺、血小板衍生因子、红花提取物、抗坏血酸、胰岛素、BMP‑2、碱性成纤维细胞生长因子。本发明提供的一种提高间充质干细胞向软骨细胞分化的无血清培养基,作为将间充质干细胞诱导成软骨细胞的诱导培养基,采用红花提取物联合生长因子诱导间充质干细胞分化为软骨细胞,所选用的诱导成分均无毒,并且诱导效率高、诱导时间短,安全性高。
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公开(公告)号:CN108795855A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810671308.7
申请日:2018-06-26
申请人: 吉林省太阳鸟再生医学工程有限责任公司
IPC分类号: C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0662 , C12N5/0668 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/39 , C12N2501/998
摘要: 本发明涉及干细胞领域,公开了一种间充质干细胞的培养基及其大规模培养方法。本发明所述间充质干细胞的培养基,包括无血清培养基、碱性成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、血小板衍生因子PDGF、转化生长因子–β、转铁蛋白、L‑谷氨酞胺、黄芪多糖、维生素、胰岛素、氢化可的松、纤连蛋白和亚油酸。本发明所述培养基不含有FBS,降低细胞污染的几率,同时对MSC的扩增起到促进作用。采用本发明所述培养基对间充质干细胞进行大规模培养可获得大量高纯度间充质干细胞,且能保持间充质干细胞良好的干细胞特性,适用于所有类型MSC的大规模培养。
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公开(公告)号:CN108753705A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810526948.9
申请日:2018-05-29
申请人: 深圳市嘉祺生物科技有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0667 , C12N2500/30 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2533/54
摘要: 本发明提供了一种高表达胶原蛋白的脂肪干细胞的制备方法,其中,所述方法包括通过使用重组人IV型胶原蛋白α3包被的细胞培养器,在重组人表皮生长因子、重组人碱性成纤维生长因子、维生素E和刺阿干树仁油等联合培养下,从脂肪中高表达胶原蛋白的脂肪干细胞的制备生长,14天内30mL脂肪来源的细胞可培养获取1×109以上的脂肪干细胞,能满足临床医学美容的大量细胞数,不用二次抽脂和减少抽脂带来的痛苦。根据上述方法,本发明还提供了一种高表达胶原蛋白的脂肪干细胞的制备的产品,可用于高表达胶原蛋白的脂肪干细胞的制备生长。
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公开(公告)号:CN108707582A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810510445.2
申请日:2018-05-24
申请人: 上海赫佰生物医药科技有限公司
CPC分类号: C12N5/0693 , C12N2501/115 , C12N2501/415 , G01N33/5008
摘要: 本发明涉及一种体液来源的肿瘤细胞的培养方法和肿瘤培养基。所述方法为富集体液肿瘤细胞,与细胞外基质混合,在基本培养基的存在下,加入相应的胸水、腹水或脑脊液等进行3D细胞培养。此方法能高效获得病人来源的肿瘤类似物(Patient Derived Tumor analog,PDTA),为检测临床肿瘤病人对药物的敏感程度以及测定候选药物的体外代谢稳定性、代谢谱、毒性等提供一种新型的检测工具。
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公开(公告)号:CN108699511A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780006185.9
申请日:2017-01-12
申请人: 加图立大学校产学协力团
IPC分类号: C12N5/00
CPC分类号: C12N5/0037 , C12N5/0606 , C12N2500/30 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/71
摘要: 本发明涉及包含过氧蛋白的用于无血清细胞培养的培养基添加剂组合物,以及通过使用所述培养基添加剂组合物进行无血清细胞培养的方法。
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公开(公告)号:CN108504631A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810597505.9
申请日:2016-03-06
申请人: 李倩
发明人: 李倩
IPC分类号: C12N5/0775 , C07K7/08 , C07K1/14 , C07K1/16 , C12P21/06
CPC分类号: C12N5/0667 , C07K7/08 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2501/115 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12P21/06
摘要: 本发明公开了一种用于培养人脂肪干细胞的培养基,该培养基由如下组分组成:DMEM基础培养基、人血清白蛋白、转铁蛋白、还原型谷胱甘肽、亚油酸、青霉素,链霉素,L-谷氨酰胺,碱性成纤维细胞生长因子,维生素C和植物提取多肽组成。本发明的培养基具有培养速度,细胞保持较好的完整性和活性。该培养基能够用于大规模的细胞培养,成本低廉方便配制。
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公开(公告)号:CN108410817A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810597969.X
申请日:2016-03-06
申请人: 李倩
发明人: 李倩
IPC分类号: C12N5/0775 , C07K7/08 , C12P21/06 , C07K1/14 , C07K1/16
CPC分类号: C12N5/0667 , C07K7/08 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2501/115 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12P21/06
摘要: 本发明公开了一种用于培养人脂肪干细胞的培养基,该培养基由如下组分组成:DMEM基础培养基、人血清白蛋白、转铁蛋白、还原型谷胱甘肽、亚油酸、青霉素,链霉素,L-谷氨酰胺,碱性成纤维细胞生长因子,维生素C和植物提取多肽组成。本发明的培养基具有培养速度,细胞保持较好的完整性和活性。该培养基能够用于大规模的细胞培养,成本低廉方便配制。
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公开(公告)号:CN108350432A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680066009.X
申请日:2016-11-11
申请人: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号: C12N5/0793 , C12N5/0797 , G01N33/50
CPC分类号: C12N15/1137 , C12N5/0619 , C12N5/0623 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/20 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3231 , C12N2310/33 , C12N2310/3341 , C12N2310/341 , C12N2310/346 , C12N2310/351 , C12N2320/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2501/01 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/13 , C12N2501/41 , C12N2501/60 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , G01N33/5014 , G01N33/5058
摘要: 本申请涉及一种从灵长类物种产生标准化且稳健的神经元细胞培养物测定试验的方法,例如适用于药物候选物的高通量筛选的试验。该方法包括将人和/或非人灵长类神经元前体细胞(NPC)分化成神经元细胞(NC),基于在分化的NC上进行的解离和再接种步骤产生均一的NC培养物,导致适用于高通量药物筛选测定试验,特别是筛选反义寡核苷酸的稳健培养物。
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