烟草特有亚硝胺的检测方法
    31.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115201365A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210804631.3

    申请日:2022-07-08

    摘要: 本发明公开了一种烟草特有亚硝胺的检测方法,包括有样品提取、样品净化、样品检测步骤;所述样品净化采用TSNA分子印迹固相萃取柱净化样品提取液;本发明的烟草中四种特有亚硝胺含量的检测方法,通过乙酸铵水溶液提取,TSNA分子印迹固相萃取柱净化,采用超高效液相色谱‑串联质谱正离子多反应监测模式检测,同位素内标法定量;结果表明,四种特有亚硝胺在0.5‑500μg/L范围线性关系良好,相关系数(r2)大于0.99,检出限为1.00‑2.25μg/kg,回收率为96.0%~102.4%。

    雪茄烟晾房的送风道结构
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114413611A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210130060.X

    申请日:2022-02-11

    IPC分类号: F26B21/00 F26B9/02 A24B3/04

    摘要: 本申请公开了一种雪茄烟晾房的送风道结构,包括:集风仓、多个分风仓;集风仓设置于雪茄烟晾房下部外侧壁上;集风仓的外侧壁上设置热风进口,集风仓的相对侧壁上设置热风出气口,热风出气口分别与各分风仓相连通;分风仓容纳设置于雪茄烟晾房底面下方;分风仓的顶面与雪茄烟晾房底面相连通并平齐设置。通过在雪茄烟晾房内设置供热风道,将热空气流通过热风到均匀、微弱的从晾房底部送入晾房内,在晾房内形成主动定向气流循环,使晾房内温度达到最大限度均匀。并且通过结构设计,送风道结构可隐藏设置于晾房底部,保证晾房美观的同时不影响装烟、出烟等操作空间。

    一种基于液相色谱-高分辨质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法

    公开(公告)号:CN107807188B

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201711037227.3

    申请日:2017-10-30

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种基于液相色谱‑高分辨质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法,所述的定量分析方法包括以下步骤:1)样品前处理:准确称取烟叶样品粉末,然后依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂,超声,离心,取下层清液,加入内标溶液,离心浓缩去掉溶剂,加入乙腈复溶,复溶液转入液相色谱进样小瓶,待分析;2)标准曲线绘制;3)样品分析:将步骤(1)处理后的待分析样品进行液相色谱‑高分辨质谱分析,将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程,计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量,极大的提高了分析结果的准确性,方法简便、效率高。

    一种基于液相色谱-串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法

    公开(公告)号:CN107589206B

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201711033934.5

    申请日:2017-10-30

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种基于液相色谱‑串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法,所述的定量分析方法以下步骤:1)样品前处理:准确称取烟叶样品粉末于离心管中,依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂,超声,离心,取下层清液,加入内标溶液,离心浓缩去掉溶剂,加入乙腈复溶,复溶液转入液相色谱进样小瓶,待分析;2)标准曲线绘制;3)样品分析:将步骤(1)处理后的待分析样品进行液相色谱‑串联质谱分析,将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程,计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量,极大的提高了分析结果的准确性,方法简便、效率高。

    一种烟草中敌螨普残留量的检测方法

    公开(公告)号:CN109100448A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201811258941.X

    申请日:2018-10-26

    摘要: 本发明公开了一种烟草中敌螨普残留量的检测方法。烟草样品采用改进的QuEChERS技术提取方法进行提取,C18分散吸附剂,采用气相色谱负化学源质谱联用法检测,外标法定量,结果表明,敌螨普在0.01-0.5 mg/L范围线性关系良好,相关系数(r2)大于0.99,检出限为0.02 mg/kg,敌螨普在烟草中的回收率为95.83%~102.34%,相对标准偏差为3.75%~5.30%。该检测方法样品前处理简单、快速,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求,适用于烟草中敌螨普残留量的检测。

    一种含多菌灵残留的烤烟实物标样自然基体阳性材料获取方法

    公开(公告)号:CN104990778B

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201510403852.X

    申请日:2015-07-10

    IPC分类号: G01N1/28

    摘要: 本发明公开了一种含多菌灵残留的烤烟实物标样自然基体阳性材料获取方法。对栽培的烟株喷洒浓度25%多菌灵可湿性粉剂,施药量300g/亩;每株烟株取第10、11、12叶位的烟叶,于施药后的2小时及1、3、5、7、10、14、21、28、35、42天取样并检测甲基硫菌灵残留含量,绘制变化曲线;根据变化曲线在施药后第42天取样,所摘烟叶经烘烤、粉碎,过40目筛后混匀;所述烤烟实物标样自然基体阳性材料中多菌灵含量为6.41±0.03mg/kg。所述方法可制备出与真实检测样品一致的烤烟中多菌灵残留分析质控用自然/污染基体标准样品,保证了相同条件下质控样与检测样提取率的一致性,所制备的自然/污染基体标准样品均匀、稳定,存储、使用方便。