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公开(公告)号:CN116083622B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202211468891.4
申请日:2022-11-22
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种与烟草叶型相关基因qLL和qWL,连锁SSR标记及其应用,所述的烟草叶型相关性状包含烟草叶片长度性状和烟草叶片宽度性状,且控制上述两个性状的基因分别为qLL和qWL。所述的与烟草叶型相关基因qLL和qWL紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TMs06601和TM16362,其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。所述的应用为所述的与烟草叶型相关基因qLL和qWL紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在叶型相关基因qLL和qWL中的应用。本发明所述的共显性SSR标记具有快捷、稳定、精准且低成本的特点,因此该分子标记可以作为烟草叶型相关性状育种中qLL和qWL基因分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号:CN113943740B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202111375330.5
申请日:2021-11-19
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要: 的调控功能,为解析烟草钾离子含量的分子调控本发明涉及基因工程技术领域,涉及调控烟 提机制供了新的证据,也为通过过表达该基因提叶钾含量的基因,具体涉及一种可调控烟叶钾含 高烟叶钾含量的应用提供了依据。量的NtCHA1基因及其应用。本发明提供一种调控烟叶钾含量的NtCHA1基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供一种基于所述调控烟叶钾含量的NtCHA1基因的应用,在烟草中过表达NtCHA1基因可以显著提高烟叶的钾含量,通过
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公开(公告)号:CN116555479A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310727193.X
申请日:2023-06-19
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明SNP突变位点作为分子标记的用途及其SNP分子标记、用途和方法,属于分子生物学技术领域。所述SNP突变位点选自EVMNO.1、EVMNO.2中一个或两个;EVMNO.1为位于烟草基因组LG1号染色体第153204197位的C>A;EVMNO.2为位于烟草基因组LG1号染色体第155162419位的A>T。本发明还提供基于上述SNP突变位点的SNP标记,以及该SNP标记的用途、鉴定或筛选烟草株高突变材料的方法和烟草育种方法。本发明不仅可用于烟草植株高度早期的预测以及筛选,还可用于烟草植株高株和矮株的选育。为分析标记辅助选择育种以及烟草品种改良奠定了基础。
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公开(公告)号:CN116508447A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310587123.9
申请日:2023-05-23
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明涉及烟草病害防治技术领域,尤其涉及一种通过制作种子包衣提高烟草黑胫病抗性的方法;包括以下步骤:步骤1、制作种子包衣涂层,对烟草种子进行包衣;步骤2、观察种子发芽率;步骤3、将烟草小苗进行移栽;步骤4、移栽4周后感染烟草疫霉菌;步骤5、测定感染烟草疫霉菌前后3周植株相对生长率;步骤6、测定病圈直径、病害指数和防治效果;该过程综合考虑了包衣对种子发芽率、感染黑胫病前后相对生长率、植株病圈直径、病情指数、防治效果等多方面的影响,包衣制作过程简单、易操作,同时也可以提高烟草植株对黑胫病的抗性。
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公开(公告)号:CN116356060A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202211470643.3
申请日:2022-11-23
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明以高抗黑胫病1号生理小种的野生烟草斯托克通氏烟草(Nicotiana stocktonii)为起始材料,得到了两个与烟草黑胫病1号生理小种抗性基因wBS1_t紧密连锁的共显性SSR标记,用于检测烟草基因组DNA中是否存在烟草黑胫病1号生理小种抗性基因wBS1_t。本发明提供的SSR标记具有快捷、稳定、精准且低成本的特点,可以作为烟草黑胫病1号生理小种抗病育种中wBS1_t基因分子标记辅助选择。
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公开(公告)号:CN115873983A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211469357.5
申请日:2022-11-22
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
发明人: 隋学艺 , 周骏 , 宋中邦 , 张洪博 , 张谊寒 , 陈小龙 , 王丙武 , 高玉龙 , 赵璐 , 童治军 , 高宪辉 , 祁林 , 袁诚 , 吴兴富 , 焦芳婵 , 李勇 , 黄昌军 , 刘勇 , 邹聪明
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种提高利用nic1位点选育低尼古丁烟草的分子标记及其应用,所述的应用为利用烟草尼古丁合成主效调控突变型位点nic1之后,在杂交分离后代中检测分离群体中烟草单株基因组DNA在保留nic1位点的同时通过系统选育或回交育种手段提高nic1位点所在染色体区域回复为轮回亲遗传背景的选择效率,从而改良非轮回亲本所具有的不良农艺性状,提高后代烟株遗传背景选择效率,加速突变型nic1位点在选育低尼古丁烟草品种中的应用。本发明所述的分子标记可以作为烟草品质育种中利用突变型nic1位点的同时,提高低尼古丁烟草株系遗传背景回复选择效率的分子标记辅助的应用。
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公开(公告)号:CN115724935A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211468775.2
申请日:2022-11-22
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
发明人: 隋学艺 , 周骏 , 宋中邦 , 张洪博 , 张谊寒 , 陈小龙 , 王丙武 , 高玉龙 , 赵璐 , 童治军 , 高宪辉 , 祁林 , 袁诚 , 吴兴富 , 焦芳婵 , 李勇 , 黄昌军 , 刘勇 , 邹聪明
摘要: 本发明公开了一种烟草尼古丁生物合成的转录调控基因NtMYB3‑LIKE及应用,尼古丁生物合成转录调控基因NtMYB3‑LIKE核苷酸序列如SEQ ID:No.1所示,编码的氨基酸序列如SEQ ID:No.2所示。本发明还公开了尼古丁合成调控基因NtMYB3‑LIKE的克隆方法,具体步骤包括:A、确定NtMYB3‑LIKE基因序列;B、提取烟草RNA,反转录得到第一链cDNA;C、根据NtMYB3‑LIKE基因序列设计合成特异性引物,以cDNA作为模板,进行PCR扩增;D、回收和纯化PCR产物;E、构建了含NtMYB3‑LIKE基因的过表达载体。将过表达载体通过农杆菌介导的转化在烟草中过表达,制备转基因植株。获得的转基因植株中部和下部叶片中尼古丁含量比对照分别下降了~36%和~40%。说明烟草NtMYB3‑LIKE基因在降低烟叶中尼古丁含量方面具有应用前景。
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公开(公告)号:CN114134169A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111455264.2
申请日:2021-12-01
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/82 , C12Q1/6895
摘要: 本发明公开了一种烟草毛状根遗传转化体系的建立方法,包括烟草种子消毒获得无菌烟草种子、烟草种子萌发获得烟草无菌苗、农杆菌制备、农杆菌侵染液的制备、侵染、共培养、除菌培养、筛选培养获得可用于基因功能检测的烟草毛状根和毛状根鉴定等步骤。本发明简单易行、周期短,8周即可获得足量毛状根,获得的毛状根可应用于烟草基因的功能鉴定(包括被转化基因表达量的检测;其他目标基因表达量的检测以及烟碱、去甲烟碱、新烟碱等烟草物质含量的检测等);解决了传统烟草稳定植株转化从遗传转化至可用于基因功能鉴定的T1代植株需时较长,大约1年左右的时间的技术问题;比较而言,本烟草毛状根遗传转化体系显著缩短了研究周期。
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公开(公告)号:CN113528537A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110918584.0
申请日:2021-08-11
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H6/82 , A01H5/12
摘要: 本发明公开了一种降低烟叶烟碱含量的NtQPT2基因突变体,其特征在于:所述降低烟叶烟碱含量的NtQPT2基因突变体的核苷酸序列如SEQIDNO:3所示,与核苷酸序列为SEQIDNO:1所示的NtQPT2基因相比,所述降低烟叶烟碱含量的NtQPT2基因突变体具有c.229‑230insA突变,该突变使NtQPT2基因编码蛋白质序列在突变位点之后发生改变,并形成截断的突变氨基酸。本发明通过系统研究,首次提出了一种降低烟叶烟碱含量的NtQPT2基因突变体,本发明提出的降低烟叶烟碱含量的NtQPT2基因突变体获得的烟草植株,烟叶中烟碱含量比对照降低88%,使烟叶的烟碱含量显著降低。
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公开(公告)号:CN112143738A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011054281.0
申请日:2020-09-30
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种烟草受体蛋白基因及其克隆方法与应用。所述的烟草受体蛋白基因包括NtCOI1‑1和NtCOI1‑2,其核苷酸序列如SEQ ID:NO.1和SEQ ID:NO.2所示。克隆方法包括烟草根cDNA合成:提取烟草根总RNA,反转录得到第一链cDNA;NtCOI1‑1、2基因的PCR扩增:以烟草根cDNA为模板,根据NtCOI1‑1、2基因序列设计引物,进行PCR扩增,回收和纯化PCR扩增产物,并测序。应用为所述的烟草受体蛋白基因NtCOI1‑1、2在调控烟草烟碱含量的转基因烟草植株中的应用。本发明利用CRISPR/CAS9技术对克隆的NtCOI1‑1、2基因进行了功能鉴定。烟草NtCOI1‑1、2基因的克隆鉴定为调控烟草烟碱含量提供了新的靶标基因。
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