公开(公告)号：CN103054824A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201210589694.8

申请日：2012-12-21

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 付珊珊 ,  郭夏 ,  宋雪梅

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/496 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种盐酸鲁拉西酮口崩片及其制备方法。所述的口崩片各组分及其质量百分比为：盐酸鲁拉西酮5％-60％、填充剂25％-80％、崩解剂5％-20％、润湿剂0.02％-0.15％、矫味剂0.2％-5％、润滑剂0.5％-2％。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、成本低、并且服用方便、对适应症起效快的盐酸鲁拉西酮口崩片；本剂型与常规口服制剂相比，可减少吞咽困难，提高依从性，适用于特殊人群用药，容易为老人、儿童和有吞咽困难的和某些精神病患者，并且该制剂可在60s内完全崩解，崩解成极细的粉末，药物溶出加快，吸收快，对于难溶性药物如盐酸鲁拉西酮，可提高其生物利用度。

公开(公告)号：CN102952106A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201210332286.4

申请日：2012-09-11

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 蒋令伟 ,  郭夏 ,  宋雪梅

IPC: C07D307/88

Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及了化合物1-[3-（二甲氨基）丙基]-1-（4’-氟苯基）-3-氧代-1，3-二氢异苯并呋喃腈的合成方法。

公开(公告)号：CN119792220A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202311298256.0

申请日：2023-10-09

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 尹鑫林 ,  郭夏

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/5375 ,  A61K47/38 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体设计一种盐酸维洛沙秦缓释片剂及其制备方法。所述片剂的原料主要包括骨架材料、填充剂、润滑剂、包衣粉组成。本发明制备工艺简单，生产重现性较好，产品释放缓慢均匀，无突释现象，安全无毒且制得的产品稳定性好，质量易于控制。

公开(公告)号：CN118619980A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202310217096.6

申请日：2023-03-08

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 王清河 ,  郭夏

IPC: C07F5/02

Abstract: 本发明属于药医药化工领域，提供了操作简单、成本低和安全性高的阿达帕林中间体3‑(1‑金刚烷)‑4‑甲氧基苯基硼酸合成方法。本发明以联二硼酸衍生物作为硼化试剂，将2‑(1‑金刚烷基)‑4‑取代基苯甲醚硼化得到3‑(1‑金刚烷)‑4‑甲氧基苯基硼酸。本发明操作简单、反应条件温和，适合工业生产。

公开(公告)号：CN118067866A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410052764.9

申请日：2024-01-15

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 钟巧 ,  郭夏

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明公开了一种布瑞派唑中间体及其异构体有关物质的检测方法，该方法通过高效液相色谱法，色谱柱为硅胶键合十八烷基硅烷柱，以一定比例的磷酸水溶液和有机相为流动相，采用梯度洗脱方式进行分离及检测。

公开(公告)号：CN117180186A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202210595614.3

申请日：2022-05-30

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 韩国英 ,  王宇杰 ,  郭夏

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/445 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61K47/26 ,  A61P11/02 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明公开了一种依巴斯汀口服溶液及其制备方法，属于医药技术领域。依巴斯汀口服溶液主要由以下原料制得：以质量份数计，依巴斯汀9～15份，增溶剂100～140份，芳香剂0.9～1.5份，甜味剂790～940份，防腐剂1.4～4.8份，消泡剂1.0～2.2份，潜溶剂2500～3100份，pH调节剂调节pH至4.5左右，水适量。制备方法：将增溶剂、潜溶剂及一部分的pH调节剂混合均匀后加水搅拌溶解，再加入依巴斯汀、甜味剂、芳香剂、防腐剂继续搅拌直至全部溶解，再加入消泡剂、水及剩余的pH调节剂，将pH值控制在4.5左右，过滤、质量检测、灌装即可。本发明依巴斯汀口服溶液具有口感好、具有较好的稳定性、服用方便及适用人群广等优点。

公开(公告)号：CN117159458A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210585363.0

申请日：2022-05-27

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 陈如心 ,  王宇杰 ,  郭夏

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K47/10 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明公开了一种托吡酯口服溶液及其制备方法，本发明的托吡酯口服溶液包括有效成分托吡酯、混合潜溶剂、防腐剂、甜味剂及香精在内的其他组分。其特征在于，混合潜溶剂可大大提高托吡酯的溶解度，实现高载药量口服溶液剂的制备。本发明的托吡酯口服溶液不但具有优良的化学稳定性，同时液体制剂解决了癫痫发病患者口服吞咽困难的临床给药问题，改善患者顺应性。

公开(公告)号：CN115707454A

公开(公告)日：2023-02-21

申请号：CN202110946363.4

申请日：2021-08-18

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 赵宇巍 ,  郭夏 ,  宋雪梅

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/41 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体缬沙坦为口崩片及其制备方法。本发明缬沙坦口崩片是口腔速崩制剂。处方中含20~38.10%缬沙坦，其余为辅料，辅料包括羟丙纤维素、微晶纤维素、交联聚维酮、糖精钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、香料、丙二醇等。本发明的缬沙坦口崩片采用干法制粒工艺，克服了缬沙坦的吸湿性及黏性，改善其物料的可压性及流动性，提高了缬沙坦口崩片稳定性。本发明制备的口腔片与其他常规口服制剂相比，具有服用方便，迅速崩解，口感良好等特点。

公开(公告)号：CN115594630A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202110771494.3

申请日：2021-07-08

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司(CN)

Inventor： 李秀平 ,  郭夏

IPC: C07D215/22

Abstract: 本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体的制备方法，该方法包括：在碱催化条件下，使3，4‑二氢‑7‑羟基‑2（1H）‑喹啉酮与4‑卤代‑1‑丁醇反应，制得7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮；然后将7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮与卤代试剂反应制得7‑(4‑卤代丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮(即式I化合物)。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方法简单、纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN115201349A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202110396859.9

申请日：2021-04-13

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 刘秋叶 ,  郭夏 ,  宋雪梅

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/68

Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法同时测定奥氮平起始物料（4‑氨基‑2‑甲基‑10H‑噻吩并［2,3‑b］［1,5］苯二氮杂盐酸盐）中关键试剂甲醛、丙二腈等的分析方法，该方法以（6%）氰丙基苯基‑（94%）二甲基硅氧烷共聚物为固定液的毛细管色谱柱（或其他等效色谱柱），以氢火焰离子化检测器，定量测定奥氮平起始物料中关键试剂丙醛等的含量，从而有效控制合成奥氮平过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。