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公开(公告)号：CN105524142B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610070848.0
申请日：2016-01-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种十六肽QTDDNHSNVLWAGFSR及其应用，该十六肽的氨基酸序列为Gln‑Thr‑Asp‑Asp‑Asn‑His‑Ser‑Asn‑Val‑Leu‑Trp‑Ala‑Gly‑Phe‑Ser‑Arg，分子量为1846.8613，纯度为95%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL梯度范围内，本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2均呈现出了抑制效果。在500µg/mL时，对MCF‑7和HepG‑2的体外增殖抑制率分别为54.52%和61.36%。本发明的合成多肽具有体外抗肿瘤活性，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105131085B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510631133.3
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种五肽及其应用，所述合成五肽的氨基酸序列如下所示：Phe‑Phe‑Glu‑Phe‑Phe，缩写为FFEFF，分子量735.32。本发明的合成五肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成，高相液相色谱纯化，冷冻干燥而得。本发明提供了一种具有保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞增殖和胶原蛋白产生的合成五肽，可应用于生物制药与化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN105153282B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201510634074.5
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十肽及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Val‑Thr‑Ala‑Pro‑Ala‑Ala‑Ser‑Val‑Ala‑Leu，缩写为VTAPAASVAL，分子量899.4，纯度93.8%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。发明的目的是提供一种具有保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的多肽的合成方法，为其在生物制药、化妆品等领域的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN104630318B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510029499.3
申请日：2015-01-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种金钱龟抗肿瘤多肽的制备方法。该方法为：取3～20 g金钱龟肉糜和超纯水混合后搅拌，配制成浓度为10～50%(w/v)的混合溶液，加入胰蛋白酶进行酶解，酶解完毕后灭酶，冷至室温，将酶解液离心，取上清液；依次用截留分子量分别为10 KD、5 KD以及3 KD的超滤膜过滤，从而获得3种酶解液；0‑3K的酶解液进行葡聚糖凝胶Sephadex G‑15柱层析，水洗脱，在一定的检测波长下收集得到4个多肽组分，即金钱龟抗肿瘤多肽。本发明得到的金钱龟多肽有利于抗肿瘤药物和保健食品的开发利用。
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公开(公告)号：CN105131089A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510631209.2
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十三肽及其应用，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Tyr-Gly-Phe-Val-Met-Pro-Arg-Ser-Gly-Leu-Trp-Phe-Arg，缩写为YGFVMPRSGLWFR，分子量1614.9，纯度96.3%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明提供了一种具有体外抗肿瘤活性、对人正常肝细胞有一定的促进增殖作用的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102851344B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210318087.8
申请日：2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种螺旋藻抗肿瘤多肽的制备方法，主要采用反复冻融与超声破碎相结合的方法提取螺旋藻蛋白，再由木瓜蛋白酶水解螺旋藻蛋白,超滤离心管过滤,获得分子量大小范围为0-3KD、3-5KD、5-10KD以及大于10KD的螺旋藻多肽,并且,这样制备的螺旋藻多肽具有抗肿瘤活性,有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
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公开(公告)号：CN103951742A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410149248.4
申请日：2014-04-14
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C07K14/42 , A23L33/105 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供西兰苔凝集素的制备方法与应用，首先采用磷酸缓冲液浸提，硫酸铵沉淀，离心透析，再使用离子交换色谱SephadexA-52和凝胶色谱葡聚糖凝胶SephadexG-75柱分离纯化，得到纯化的西兰苔凝集素BL。本发明得到的西兰苔凝集素具有抗菌活性和抗肿瘤活性。癌细胞相比，西兰台凝集素对正常细胞的毒性小。因而，本发明得到的西兰苔凝集素有利于功能食品、医药和其它领域的开发利用。
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公开(公告)号：CN102847134A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210318076.X
申请日：2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供小球藻多肽微胶囊的制备方法，首先采用低温超高压连续流细胞破碎机提取小球藻蛋白，木瓜蛋白酶水解小球藻蛋白，超滤离心管过滤,离子交换色谱DEAE-52和凝胶色谱葡聚糖凝胶G-25柱分离纯化，再采用复凝聚法制备小球藻多肽微胶囊。本发明得到的小球藻多肽微胶囊具有下述抗肿瘤活性：对人肝癌细胞HepG2体外生长具有一定的抑制作用，当浓度为400μg/mL时，抑制率可达38%。因而，本发明得到的小球藻多肽微胶囊有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
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公开(公告)号：CN102284063A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110234942.2
申请日：2011-08-17
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白复合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白复合物是由多壁碳纳米管、水溶性壳聚糖和螺旋藻藻蓝蛋白非共价结合形成，该复合物对乳腺癌MCF-7细胞和肝癌HepG2细胞具有良好的生长抑制作用，特别在近红外光和可见光的照射下，对肿瘤细胞的抑制作用进一步加强，都呈现出杀灭肿瘤细胞的特征。本发明提供的碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白复合物作为抗肿瘤生物医学材料，在肿瘤细胞光动力治疗和光热治疗中具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN102274510A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110197971.6
申请日：2011-07-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白纳米粒的制备方法，该纳米粒材料使用羧化碳纳米管，通过水溶性壳聚糖非共价修饰碳纳米管，制备得到水溶性的多壁碳纳米管-壳聚糖(MWCNT-CS)复合物，并在此基础上将复合物再与高纯度的螺旋藻藻蓝蛋白偶合，得到生物医学材料碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白纳米粒(MWCNT-CS-PC)。本方法制备工艺简单，获得的生物医学材料水溶性和生物相容性好，在可见光和近红外光区都具有良好的吸收特性，有望应用于癌细胞的光动力和光热治疗。
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