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公开(公告)号：CN101836582A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010121729.6
申请日：2010-03-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及花粉辐射诱变创制梨S基因纯合体新种质的方法，属于分子遗传学领域。通过Co60γ40Gy诱变剂量辐射‘黄花’和‘丰水’梨花粉，再进行人工自花授粉，共从自交后代株系筛选鉴定出S1基因纯合体植株7株、S2基因纯合体植株4株、S3基因纯合体植株3株、S5基因纯合体植株2株。这些S基因纯合体的植株为今后为梨倍性育种、花粉与雌蕊相互识别的细胞信号转导、S基因时空表达特性及其蛋白产物的功能验证等方面的研究提供了很好的试材，并可在田间授粉上起指导作用，具有良好的理论研究价值和生产应用前景。
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公开(公告)号：CN100587062C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200810023305.9
申请日：2008-04-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及一种梨花粉管中分离和纯化线粒体的方法，属于生物技术领域。包括花粉的采集、培养，线粒体提取液的配制、清洗液的配制、Percoll梯度的配制以及花粉管线粒体分离过程，将培养好的花粉管用细胞筛过滤，添加线粒体提取液研磨，获得细胞质液体，振荡离心后，用Percoll梯度液纯化、清洗获得线粒体。采用本方法获得完整的具有活力的花粉管的线粒体，提高了线粒体分离纯化效率。这种从微量花粉管中分离纯化线粒体技术，适合于作为花粉管的生理生化及细胞遗传等实验材料。对于研究开发花粉管的快速生长、以及不亲和花粉管的生长抑制技术将具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101589666A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032895.6
申请日：2009-06-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明用丙二酸钠解除梨种子休眠促进发芽的方法，属于植物生产技术领域。促进杜梨种子萌发的主要步骤如下：1)种子的采集和清洗；2)清水浸种和种子消毒；3)化学药剂处理，清洗种子；4)播种。应用本发明的丙二酸钠处理的杜梨种子，播种后3天开始萌芽，一星期左右全部萌芽，发芽率高，可以到达85％以上。本发明首次发现杜梨种子不经低温层积处理而用丙二酸钠处理就能解除其种子休眠。应用本研究，能有效的缩短梨育苗时间和杂交育种周期，简化胚胎培养程序。
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公开(公告)号：CN100494405C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710020086.4
申请日：2007-02-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了李品种自交不亲和性基因型(S基因型)的分子标记鉴定方法，属于生物技术领域。用标记引物扩增不同李品种材料DNA，可扩增出1300bp的扩增片段，标志着花粉SFB基因的存在；再使用Mbo I酶切扩增产物获得扩增产物的酶切谱带；根据不同单元型的花粉SFB基因间表现出不同的酶切谱带，确定各品种的自交不亲和基因型：相同谱带为同一S基因型，反之为不同S基因型。通过本发明提供的李花粉自交不亲和基因型分子标记方法用于不同李自交不亲和性基因型品种的鉴定、指导育种亲本的选择及其授粉品种的配置，可提高自交不亲和基因型的检测效率，缩短育种进程，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN101398381A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810234984.4
申请日：2008-11-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种梨花粉和花粉管微丝骨架的荧光标记方法，属于生物技术领域。包括采集成熟花粉，在培养基中分别培养花粉0.5h和2h，用新鲜的花粉培养基配制的200μmol/L MBS(顺丁烯酰胺苯甲酸－N－琥珀酸酯)预固定5－10min后分别用2％多聚甲醛和4％多聚甲醛各固定0.5h，洗涤花粉(管)，用终浓度为5μg/ml[含5％DMSO(二甲基亚砜)]的FITC－ph染色液(异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽染色液)，在25℃避光下染色0.5－1h，微丝骨架被荧光标记。本发明具有操作简单、快速、标记效果好、对微丝骨架结构破坏小等特点，可用于蔷薇科植物花粉(管)的开发利用，实际应用价值高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101265461A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810023305.9
申请日：2008-04-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及一种梨花粉管中分离和纯化线粒体的方法，属于生物技术领域。包括花粉的采集、培养，线粒体提取液的配制、清洗液的配制、Percoll梯度的配制以及花粉管线粒体分离过程，将培养好的花粉管用细胞筛过滤，添加线粒体提取液研磨，获得细胞质液体，振荡离心后，用Percoll梯度液纯化、清洗获得线粒体。采用本方法获得完整的具有活力的花粉管的线粒体，提高了线粒体分离纯化效率。这种从微量花粉管中分离纯化线粒体技术，适合于作为花粉管的生理生化及细胞遗传等实验材料。对于研究开发花粉管的快速生长、以及不亲和花粉管的生长抑制技术将具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101012480A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710020086.4
申请日：2007-02-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了李品种自交不亲和性基因型(S基因型)的分子标记鉴定方法，属于生物技术领域。用标记引物扩增不同李品种材料DNA，可扩增出1300bp的扩增片段，标志着花粉SFB基因的存在；再使用Mbo I酶切扩增产物获得扩增产物的酶切谱带；根据不同单元型的花粉SFB基因间表现出不同的酶切谱带，确定各品种的自交不亲和基因型：相同谱带为同一S基因型，反之为不同S基因型。通过本发明提供的李花粉自交不亲和基因型分子标记方法用于不同李自交不亲和性基因型品种的鉴定、指导育种亲本的选择及其授粉品种的配置，可提高自交不亲和基因型的检测效率，缩短育种进程，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN101972020B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010283156.7
申请日：2010-09-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明是用曲酸抑制‘早酥’梨汁褐变的方法，属于水果加工技术领域。利用曲酸具有强烈的抑制多酚氧化酶的特性，并且在果实打浆破碎前进行处理以达到显著抑制‘早酥’梨汁褐变的效果。该方法是将‘早酥’梨果实切块后，利用0.5％～0.75％％的曲酸浸泡30S，然后打浆制汁，制得的果汁褐变显著受到抑制、且营养品质和风味损失较少。由于曲酸为天然物质，与传统的褐变抑制添加剂相比，易溶于水、不为细菌所利用、抗菌力受pH值影响小、热稳定好、完全无毒、无异味，在防止果汁褐变上具有很好的应用潜力。该发明的使用步骤简单，成本低，非常适合于在果汁加工领域应用，具有良好的应用价值和产业化前景。
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公开(公告)号：CN102742456A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210236802.3
申请日：2012-07-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G1/06
Abstract: 本发明公开了一种杂交实生苗顶芽本砧嫁接缩短童程的方法。该方法包括以下步骤：（1）接穗准备：采集2年生杂种实生苗的中心干顶部向下20-30cm处的饱满芽作为接穗；（2）砧木准备：将在杂种实生苗树干基部下端距地面10-15cm处水平剪断，以作砧木；（3）嫁接：将采下的接穗使用劈接法直接嫁接在本砧木上；（4）包扎：用塑料薄膜将所有剪切口包扎紧密。本方法可以将杂种实生苗开始结果的部位高度（即童程）降低1.2m以上，树体整体高度降低，不但可以增强实生苗抗风性，防止树体倒伏、枝条折断以及落果等问题，而且便于田间疏果、套袋、整形修剪等田间作业，减少杂种实生苗的田间管理用工。
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公开(公告)号：CN102115791A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010596658.5
申请日：2010-12-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及‘八月红’梨果实可溶性糖含量的分子标记，属于遗传育种领域。利用SRAP、SSR、AFLP构建‘八月红’的遗传连锁图谱，结合对果实可溶性糖含量的表型鉴定，采用区间作图法对此群体进行分析，在‘八月红’的第7连锁群上检测到主效QTL的存在，可解释12.4%的可溶性糖含量特征。距离主效QTL位点Psg-1距离最近的标记为me6pm19-1300，其距离为0cm。所获得的可溶性糖主效QTL分子标记对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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