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公开(公告)号：CN101871927A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010200079.4
申请日：2010-06-13
Applicant: 南京大学 , 深圳市朗石生物仪器有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水质急性毒性在线监测的设备，它包括发光细菌连续培养系统、加样系统、排液系统、光电检测系统、数据显示系统，且能实现全自动操作。本发明还公开了利用上述设备进行水质急性毒性在线监测的方法。本发明的水质急性毒性在线监测设备结构简单，成本低廉，操作方便，非专业人员只需经过简单培训即可操作和维护；本方法能完全实现水质连续自动化急性毒性监测，而且灵敏度与国标的发光细菌法相当，极大的简化监测步骤。使用本设备和方法为突发环境事故提供预警及时的采取相应措施，可以极大减少损失。
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公开(公告)号：CN101816287A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010162983.0
申请日：2010-05-05
Applicant: 南京大学 , 江苏九久环境科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄菖蒲愈伤组织的培养方法：当黄菖蒲种子胚芽上的愈伤组织直径超过0.5cm时，将其从种子胚芽上切除，接种到新鲜的固体继代培养基上，进行继代培养，此后每2周继代培养一次；取出一粒愈伤组织在无菌滤纸上用镊子夹成小块，放入新鲜的培养液中，在25℃、90转/分钟条件下培养2周，形成愈伤组织悬浮液，将愈伤组织悬浮液按1∶30(v/v)接种到新鲜的培养液中进行继代培养，继代培养周期为2周；当需要使用愈伤组织进行快速繁殖或者转基因时，使用50目孔径的无菌尼龙膜过滤愈伤组织悬浮液，得到的大块愈伤组织转接到固体继代培养基上备用，过滤后剩余的愈伤组织悬浮液继续培养。本发明工艺简单，愈伤组织诱导迅速。
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公开(公告)号：CN101381770A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810155327.0
申请日：2008-10-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光原位杂交技术检测沉积物中微生物种群的方法，包括沉积物样品的预处理、样品的涂布与脱水、杂交与洗净、用荧光显微镜观察，根据不同的探针所引起的荧光反应鉴别沉积物中所包含的微生物群落。本发明通过对荧光原位杂交技术的分析条件进行优化，削弱了样品的自发荧光，消除了非特异性杂交，确定了合适的杂交时间与洗脱液浓度，使得FISH技术很好的应用于沉积物样品中微生物种群的检测。
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公开(公告)号：CN100427598C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200610085355.0
申请日：2006-06-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种湖泊沉积物中微生物总DNA的提取及生物量的鉴定方法，首先抽取部分样品冷冻干燥计算样品含水率；沉积物样品加入提取缓冲液以及SDS裂解，离心、去除腐质酸和多糖，沉淀分离得到单细胞；收集上清液加入高盐和阳离子去污剂消化，提抽；向上述水相中加入萃取剂沉淀，冷乙醇洗涤，临界干燥；最后对粗提液处理，紫外测定OD260nm/OD280nm吸光度，定量计算微生物总DNA以及单位沉积物生物量。本发明直接提取总DNA，整个过程简单、不需要花费贵重的药品，比较经济、实用。本发明特别适用于湖泊沉积物中微生物总DNA的提取及生物量的鉴定方法。
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公开(公告)号：CN100379355C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200510038613.5
申请日：2005-03-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物固体发酵水生植物生产蛋白饲料的方法，其以水生植物或藻类为原料，粉碎后的原料具有适当含水量，添加适量麸皮和尿素搅拌均匀装入反应器，灭菌后加入1%-5%重量百分比的纤维素分解霉菌并培养12-48小时；再接种1%-5%重量百分比的酵母菌并培养48小时至96小时；由于以水生植物或藻类为原料，在改善了生态环境的同时还产生了经济效益，其次在发酵过程中由于霉菌和酵母菌的共同作用使产品中蛋白含量显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1876809A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610038917.6
申请日：2006-03-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种转聚磷激酶基因的大肠杆菌的构建方法，该方法包括基因的克隆和载体的构建；克隆包括：提取大肠杆菌的总DNA；设计引物，扩增ppk基因；扩增出的目的基因重组到克隆载体pMD18－T中；转化大肠杆菌DH5α；构建包括：采用限制性内切酶BamHI和HindIII双酶切带有ppk目的基因的pMD18－T质粒和空表达载体pET－28a(+)；将目的基因通过T4连接酶定向连接到表达载体pET－28a(+)中，然后转化DH5α；利用PCR和双酶切的方法筛选鉴定出阳性重组子；提取出重组质粒pET28a－PPK，转化受体菌株BL21(DE3)中。本发明工艺简单，所得基因菌具有高效的去除磷的能力。
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公开(公告)号：CN1513768A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03131774.X
申请日：2003-07-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 池塘水体自循环去除污染的方法，在池塘(7)水面上部的坡地挖有水沟，水泵(1)通过水管(2)将池塘中的水抽到水沟(3)中，水体通过水沟(3)周围的土层，部分污染物还被土层吸附，同时被土层中的微生物分解氧化，过滤后的水体通过渗流回到池塘水体中。本发明方案，使抽上来的污染水体通过过滤、微生物氧化和生化分解处理，矿物吸附，植物吸收等多重手段，能大大减低水体的污染程度，使池塘或湖泊水质得到明显改善。
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公开(公告)号：CN119193407A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411443660.7
申请日：2024-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种从蓝藻中提取稳定体的方法，包括如下步骤：S1.蓝藻培养；S2.蓝藻预处理；S3.超声破碎；S4.差速离心；S5.超滤；S6.超速离心；S7.密度梯度离心；S8.去除外周蛋白。本发明提供的提取方法提取效率高、流程稳定可控、无毒副产物产生，绿色环保，且无需高温高压装置和大型仪器设备，扩展了应用场景，降低了应用成本。本发明可获得高polyPn聚合度、高浓度和高纯度的稳定体活性颗粒生物材料，且生物活性高，不仅可满足食品、日化等领域的应用要求，还满足应用于临床医疗和科研时的严格要求，具有非常大的实际应用价值和商业前景。将解决国内制备稳定体活性颗粒生物材料的技术难题。
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公开(公告)号：CN114354465B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202111581155.5
申请日：2021-12-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种建立细胞内化纳米材料高光谱库的方法，包括步骤一：获取已经内化了纳米材料细胞的高光谱图片和未内化纳米材料细胞的高光谱图片；步骤二：将步骤一中获取的所有高光谱图片进行平滑处理，再用获取的光源光谱对平滑后的高光谱图片进行光谱校正；步骤三：选取步骤二中经过平滑处理和光源校正且已经内化了纳米材料细胞的高光谱图片，选取部分可能是纳米材料的像素，转为该纳米材料的初始库；步骤四：用步骤二中经过平滑处理和光源校正且未内化纳米材料细胞的高光谱图片，将步骤三得到的初始库进行过滤以去除假阳性。
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公开(公告)号：CN114214237B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111587961.3
申请日：2021-12-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种洗脱细胞表面吸附纳米颗粒的方法，采用含有EDTA、柠檬酸盐、半胱氨酸的培养基对表面吸附有纳米颗粒的细胞进行洗涤。具体为配制含EDTA、柠檬酸盐、半胱氨酸的培养基；调节配制的培养基的pH值；先将暴露了纳米颗粒的细胞离心，弃上清溶液；将培养基悬浮沉淀细胞，静置后再次离心，弃上清溶液。本发明利用常见廉价、易得、无毒的络合剂作为洗涤液，通过优化其种类、浓度、接触时间、洗涤次数等参数，增强了其对吸附纳米颗粒的洗涤效果，提高了其应用的普适性。本工艺操作简单，原料易得，成本低，污染少。配制的洗涤液使用方法广泛，适合工业化生产。
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