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公开(公告)号:CN118931082A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202310519013.9
申请日:2023-05-10
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料阻燃技术领域,具体为一种阻燃环状烯烃共聚物(COC)复合材料及其制备方法。本发明提供一种阻燃环烯烃共聚物复合材料,所述复合材料包括以下比例的原料:环烯烃共聚物70~80重量份,阻燃剂20~30重量份,阻燃协效剂0.1~5重量份;其中,所述阻燃协效剂为多孔分子筛或多孔分子筛经硼酸改性得到的改性物质。本发明多孔分子筛或经硼酸改性的多孔分子筛作为阻燃协效剂,与膨胀型阻燃剂一并加入COC基体形成COC阻燃复合材料。所得COC复合材料的极限氧指数可达到28%,锥形量热测试热释放峰值较COC降低了75%。
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公开(公告)号:CN116273101A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310269137.6
申请日:2023-03-17
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明提供了一种整体型催化剂及其制备方法和应用,属于催化剂制备领域。本发明提供的整体型催化剂,包括多层SiOC和负载在每层SiOC上的金属;所述SiOC的制备方法包括:含双键的硅橡胶与交联剂交联固化,所述交联固化的产物进行煅烧,得到SiOC;所述整体型催化剂具有轴向贯穿孔;每层的径向含有贯穿的孔和/或一侧为封闭的半封闭孔。有机硅橡胶锻烧形成的SiOC无机载体使得活性组分可直接生长或“嫁接”到SiOC无机载体的表面及内部;且含双键的硅橡胶中可保持结构的完整,减少了非活性组分的用量,进而提高了催化效率;轴向上有宏观孔隙,径向也有孔结构,增强了合成气的交混,从而又进一步提高了原材料的转化率。
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公开(公告)号:CN112980050B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202110468315.9
申请日:2021-04-28
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种异质结复合材料及其制备方法、抗菌抗静电高分子材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种MWCNTs@Ag异质结复合材料,包括碳纳米管和沉积在所述碳纳米管表面的纳米银。在本发明中,纳米银沉积在碳纳米管表面提高了纳米银的分散性,避免了纳米银团聚,从而提高了纳米银抗菌性的发挥。本发明将纳米银的抗菌性和碳纳米管的导电性结合在一起使MWCNTs@Ag异质结复合材料同时具有较高的抗菌性和抗静电性。
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公开(公告)号:CN114854019A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210493264.X
申请日:2022-05-07
IPC: C08G75/20 , H01M10/0525 , H01M10/0565
Abstract: 本发明涉及一种脂肪族聚砜及合成方法、应用、脂肪族聚砜基固态电解质。该脂肪族聚砜的合成方法为,采用二硫醇和二烯烃单体通过巯基‑烯点击反应得到聚硫醚,再加入氧化剂使聚硫醚发生氧化反应生成脂肪族聚砜;其中,氧化剂为过氧硫酸氢钾复合盐。本发明基于巯基‑烯烃点击化学,在有机碱的催化下合成聚硫醚,再采用oxone作为氧化剂制得脂肪族聚砜。该方法步骤简单、无污染、成本低,有利于推广。该脂肪族聚砜可以制备聚合物固态电解质,并在高电压锂离子电池、锂金属电池等二次电池中得到应用。该脂肪族聚砜基固态电解质在0‑5V的电压区间内具有良好的电化学稳定性和优异的耐高压性能。
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公开(公告)号:CN111218064B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202010191010.3
申请日:2020-03-18
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料领域,提供了一种抗静电、抗菌多功能高分子复合材料,包括基体和功能纳米材料填充剂,所述基体为高分子材料,所述功能纳米材料填充剂为表面修饰的Ag@T‑ZnOw,所述表面修饰的Ag@T‑ZnOw为经硅烷偶联剂修饰的Ag@T‑ZnOw,所述Ag@T‑ZnOw为纳米银和四针状氧化锌的功能纳米异质结复合材料。该表面修饰的Ag@T‑ZnOw和高分子复合材料具有良好抗静电和抗菌能力。本发明还提供了该复合材料的制备方法,将经过硅烷偶联剂修饰的无机材料Ag@T‑ZnOw和高分子材料开炼或密炼共混,即可制备本发明的复合材料,制备方法简单,容易操作。通过模压成型制作样片进行性能测试。
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公开(公告)号:CN111303599A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010293650.5
申请日:2020-04-15
Applicant: 宁夏大学
IPC: C08L67/04 , C08L53/02 , C08K5/5317 , B29C48/00 , B29K67/00
Abstract: 本发明涉高分子塑料材料组合物技术领域,尤其涉及一种高韧性聚乳酸组合物及其制备方法和在工程塑料中的应用。本发明通过添加苯基磷酸盐作为成核剂,提高了聚乳酸的结晶速度,使聚乳酸熔融体的结晶度提高,细化晶粒,同时,由于晶体的大量生成而形成物理凝胶网络限制氢化聚苯乙烯-丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物的聚集从而提高其分散性,从而提高了聚乳酸的冲击韧性。通过实施例的结果表明,在聚乳酸作为基体的前提下,当氢化聚苯乙烯-丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物含量为50份,苯基磷酸盐含量为0.2份时,聚乳酸组合物的冲击韧性可以达到23.7kJ/m2,较纯聚乳酸的3.03kJ/m2提高7.82倍。
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公开(公告)号:CN110655598A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201911064799.X
申请日:2019-11-04
Applicant: 宁夏大学
Inventor: 罗发亮
IPC: C08F110/02 , C08F2/44 , C08K3/04 , C01B32/05
Abstract: 本发明提供了一种聚乙烯/碳化废旧橡胶复合材料及其制备方法和应用,属于复合材料技术领域。本发明提供的聚乙烯/碳化废旧橡胶复合材料的制备方法,包括以下步骤:将废旧橡胶粉碳化,得到碳化废旧橡胶粉;将所述碳化废旧橡胶粉和格氏试剂混合,进行第一改性处理,得到改性碳化废旧橡胶粉;将所述改性碳化废旧橡胶粉和齐格勒-纳塔催化剂混合,进行第二改性处理,得到负载齐格勒-纳塔催化剂的碳化废旧橡胶粉;将所述负载齐格勒-纳塔催化剂的碳化废旧橡胶粉、溶剂和乙烯混合,进行原位聚合反应,得到聚乙烯/碳化废旧橡胶复合材料。本发明制备得到的聚乙烯/碳化废旧橡胶粉复合材料力学性能和导电性能优异,且显著降低了废旧橡胶对环境的污染。
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公开(公告)号:CN103788486A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410022565.X
申请日:2014-01-11
Applicant: 宁夏大学
CPC classification number: C08K5/053 , B29B9/06 , B29C47/92 , B29C2947/92704 , C08K3/26 , C08K5/098 , C08K5/134 , C08K5/523 , C08K5/526 , C08K13/02 , C08K2003/267 , C08L2201/10 , C08L23/12
Abstract: 本发明公开了一种煤基透明聚丙烯,它包含煤基聚丙烯树脂、主抗氧剂、辅抗氧剂、吸酸剂、分散剂和透明成核剂,其各种成分的配比范围是:煤基聚丙烯树脂98.86~99.56%(质量百分比);抗氧剂0.02~0.2%(质量百分比);吸酸剂0.01~0.025%(质量百分比);分散剂0~1.0%(质量百分比);透明成核剂0.1~0.8%(质量百分比);各种成分范围总和为100%(质量百分比)。本发明雾度有较大幅度下降,透明性能大大改善,可以广泛用于食品包装、医疗卫生等对聚丙烯透明要求较高的领域。
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公开(公告)号:CN101011667A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200710004840.5
申请日:2007-02-03
Applicant: 宁夏大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种甲醇/二甲醚选择制丙烯的催化剂及其制备方法,其特点是,是由锆、磷修饰的H-ZSM-5,其中H-ZSM-5的SiO2/Al2O3为30~200,锆修饰以ZrO2形式表示,含量为H-ZSM-5的5~20wt%,磷修饰使用H3PO4,浓度为0.5~2.0mol/L,催化剂的反应活性评价步骤为:原料气化后,由N2气载入装有催化剂的连续流动固定床反应器,反应温度为250~550℃,反应压力为0.1MPa,接触时间W/F=10g·h·mol-1,由在线气相色谱检测分析,产物丙烯单程选择性可达56.5%,C3=/C2=比例可达10以上,同时C1产物选择性明显降低。
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公开(公告)号:CN1876236A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200610101258.6
申请日:2006-07-07
Applicant: 宁夏大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种浆态相低温合成甲醇的催化剂,以及该催化剂的制备方法,其特点在于,由两部分组成,组分I是Cu/MgO/M,其中M代表CeO2、ZrO2、Cr2O3、或ZnO,其中Cu和MgO的摩尔比为3∶1~1∶3,M和MgO的摩尔比为0~1∶5,组分II是钾盐,上述组分I和组分II的重量比例为5∶1~1∶1,在由合成气合成甲醇的反应条件为:原料气组成:34~31%CO,66~64%H2,0~5%CO2,温度100~170℃,压力2.0~6.0 MPa,溶剂为C1~C4醇,使用本发明催化剂具有高的原料转化率和甲醇选择性,同时催化剂制备方法简单、成本低廉。
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