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公开(公告)号：CN103992207B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201410193122.7
申请日：2014-05-09
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明双氧水/阳离子树脂体系催化氧化烯烃制邻二醇的方法，属于有机合成领域。按下述步骤进行：往单口圆底烧瓶中加入烯烃、阳离子交换树脂，搅拌并用恒温油浴锅加热，温度为0‑90℃；根据加入烯烃的用量，用恒压滴液漏斗量取过氧化氢溶液，达到设定温度后缓慢加入反应液，反应0.1‑10h；反应结束后，加入少量Na2S2O3粹灭反应。滤出阳离子交换树脂，用甲醇清洗，回收。反应液用乙酸乙酯和水萃取后，水相放入冰箱，析出白色晶体，即为邻二醇类化合物。该方法无需溶剂，催化剂可回收利用，反应体系温和，环境污染少，试用范围广，生产成本低。经优化反应条件，产品纯度均高于92%，产率可达89%，具有很强的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN105623860A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610100462.X
申请日：2016-02-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用紫外光照射法降低生物柴油凝点的方法，属于新能源化学领域。按照下述步骤进行：称取一定量生物柴油于紫外光反应器中，在紫外反应器中增加磁力搅拌，然后再加入溶剂和生物柴油混合，常温下，开始紫外光照并伴随搅拌，经过的充分紫外光照反应。反应结束后，将溶剂蒸干回收，即可降低生物柴油凝点。本发明方法简单、易操作；所用溶剂可以回收利用，不会造成浪费；紫外光照，确保反应绿色，环保；反应成本低，降凝效果好，生物柴油凝点可降至-9.5，能满足一般地区对生物柴油流动性的需要。
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公开(公告)号：CN105001998A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510299780.9
申请日：2015-06-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种降低生物柴油凝点的方法，属于新能源化学领域。按照以下步骤进行：以大豆油为原料，和一定比例混合的甲醇和乙醇混合醇在催化剂条件下进行酯交换反应，生成一种含有大豆油脂肪酸甲酯和乙酯的生物柴油。本发明应用改变生物柴油结构的方法：以大豆油为原料，和一定比例的甲醇和乙醇的混合醇反应，制备了凝点更低的生物柴油，此法成本较低，较传统的大豆油甲酯生物柴油相比，只需添加少量的乙醇使其生成大豆油乙酯就能达到好的降凝效果，且乙醇价格低廉，后处理简单，反应条件温和，环保性安全性良好，步骤简单，具有很大的工业化前景。
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公开(公告)号：CN104531363A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410798063.6
申请日：2014-12-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了超临界法降低地沟油酸值的改进方法，属于生物质能源领域。在180-230℃反应温度下，直接将未经脱水处理的地沟油中，连续通入甲醇，保持在0.3-0.8MPa压力下发生酯化反应，并及时连续移除未反应的甲醇蒸汽和酯化反应生成的水。在上述工艺过程和工艺条件下，只需经30-60分钟的酯化脱水反应后，即可使地沟油的酸值降低到2.0mgKOH/g以下。在本发明工艺条件下，不仅可使地沟油的酸值降低到2.0mg KOH/g以下，且产生的废弃物极少，酸值为2.0mg KOH/g的地沟油可直接作为下一步酯交换反应的原料。该法具有安全、高效、环保、节能、无腐蚀的优点，并可进行连续化生产。
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公开(公告)号：CN104261629A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410533152.8
申请日：2014-10-11
Applicant: 江苏同禾药业有限公司 , 常州大学
CPC classification number: Y02A20/131 , C02F9/00 , C01F7/765 , C01G49/12 , C02F1/26 , C02F1/441 , C02F1/442 , C02F1/5236 , C02F3/00 , C02F2001/5218
Abstract: 一种硫辛酸生产过程中加成废水和环合废水的联合处理方法，首先向环合废水中加入硫酸亚铁，反应生成硫化亚铁沉淀；滤液及洗涤液经纳滤，浓缩液经甲苯萃取回收硫辛酸后与加成废水汇合；然后向汇合后的加成废水中加入硫酸铵和硫酸钠，反应生成铵明矾；滤液经纳滤分成浓缩液和透过液，浓缩液经二氯乙烷和甲苯萃取，分别回收8-氯-6-羰基辛酸乙酯和己二酸单乙酯；萃取后的水相与两次纳滤的透过液合并后经反渗透脱盐，再经生化处理达标排放。本发明对对该两股废水进行综合治理和资源化利用，使废水中铝、硫、有机中间体和硫辛酸均能得到充分回收，同时副产铵明矾和硫化亚铁产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102675203B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210141745.0
申请日：2012-05-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D219/02 , C07D219/06
Abstract: 本发明一种吖啶类化合物的制备方法，涉及光引发剂技术领域。以取代N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料，在酸性条件下生成取代吖啶酮，同时使用取代溴苯与镁反应生成格氏试剂，再将取代吖啶酮与格式试剂反应生成取代9-羟基-9-苯基吖啶，最后经还原得到取代9-苯基吖啶类化合物。本发明所述的吖啶类化合物制备方法不同于传统的合成路线，虽然操作步骤比传统一步法多，导致收率略低于传统路线，但制备条件相对温和，避免了高温高压反应以及昂贵重金属催化剂的使用，具有相当的环保性。
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公开(公告)号：CN101921257B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201010222943.0
申请日：2010-07-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D317/36 , B01J31/08 , B01J37/00
Abstract: 本发明公开了五元环状碳酸酯合成方法，按照下述步骤进行：称取一定量的环氧化物，加入到带有机械搅拌的压力反应釜中，加入约占环氧化物质量为30～200％的溶剂和2～10％的催化剂，然后盖紧釜盖，通入0.3～1.0MPa压力的CO2气体，在80～180℃，反应时间6～24h，反应物经过滤去除催化剂，减压脱除溶剂后，即可得到产品；其中所述的环氧化物是指含环氧基团的小分子有机化合物或者是分量小于5000的环氧树脂，催化剂为不同卤离子型球状苯乙烯系强碱树脂或者不同卤离子型球状苯乙烯系改进强碱树脂。反应的后处理及产物纯化极为简单，催化效果也有了较大提高。
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公开(公告)号：CN103848799A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410018692.2
申请日：2014-01-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07D303/16 , C07D301/26
CPC classification number: C07D303/16 , C07D301/26
Abstract: 本发明是一种利用PTA残渣制备混合苯二甲酸二缩水甘油酯的方法，属于有机合成领域。按照下述步骤进行：以PTA残渣和环氧氯丙烷为起始原料，加入一定量的有机溶剂，在加热和催化剂的作用下，首先发生环氧的开环和酯化反应，然后再在无机碱的作用下，发生闭环反应，生成最终产物混合苯二甲酸二酸水甘油酯。本发明提出了以PTA二次残渣为原料，做到了资源的循环利用，使得原料的成本大大降低，同时有效的保护了环境；使用溶剂法大大降低了环氧氯丙烷的用量，避免了环氧氯丙烷回收套用的难题，提高了产品的环氧值和产率，促进了该类环氧树脂的广泛应用。
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公开(公告)号：CN101921257A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010222943.0
申请日：2010-07-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D317/36 , B01J31/08 , B01J37/00
Abstract: 本发明公开了五元环状碳酸酯合成方法，按照下述步骤进行：称取一定量的环氧化物，加入到带有机械搅拌的压力反应釜中，加入约占环氧化物质量为30～200％的溶剂和2～10％的催化剂，然后盖紧釜盖，通入0.3～1.0MP压力的CO2气体，在80～180℃，反应时间6～24h，反应物经过滤去除催化剂，减压脱除溶剂后，即可得到产品；其中所述的环氧化物是指含环氧基团的小分子有机化合物或者是分量小于5000的环氧树脂，催化剂为不同卤离子型球状苯乙烯系强碱树脂或者不同卤离子型球状苯乙烯系改进强碱树脂。反应的后处理及产物纯化极为简单，催化效果也有了较大提高。
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公开(公告)号：CN119504691A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411623411.6
申请日：2024-11-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D311/80 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类8位羟基尿石素A衍生物及其制备方法和应用。本发明2‑溴‑5‑羟基苯甲酸通过羟基保护制备2‑溴‑5‑(苄基甲氧基)‑苯甲酸，然后进行环合、醚化、脱保护基反应，反应条件更温和、反应时间更短和产率更高，对酸和碱敏感的基团以及多种底物都能很好地耐受反应条件，制备得到8位羟基尿石素A衍生物，将得到的衍生物靶向到PDE2小分子，用于治疗阿尔兹海默病等神经退行性疾病有巨大潜力。
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