公开(公告)号：CN112980779A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110549947.8

申请日：2021-05-20

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 郑焱 ,  马佳艳 ,  丰晓威 ,  刘梦羽 ,  陈佩璇 ,  管秩生 ,  谢龙旭 ,  葛毅媛

IPC分类号： C12N5/073 ,  G01N15/14

摘要： 本发明公开了一种从孕妇宫颈脱落细胞中分离胎盘滋养层细胞的方法。该方法基于研究确定的滋养层细胞表面或胞内表达的特异性抗原及组合，并利用设计的微流控分选芯片或流式细胞仪，对胎盘滋养层样本的细胞悬浮液进行细胞分选，获得分离纯化的胎盘滋养层细胞。本发明与传统方法相比，具有无创获取标本和特异性好的优势，而且该方法取材时间较早，导致感染及流产的风险低，能实现同时对多个抗原进行同步标记和特征荧光信号的识别和分选，准确性得到较大提升，检测结果又具有更高的可信度和更广的覆盖范围。

公开(公告)号：CN112553329A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN202011626909.X

申请日：2020-12-30

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  重庆凯普医学检验所有限公司 ,  潮州凯普生物化学有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 黄楚蓝 ,  葛毅媛 ,  谢龙旭 ,  徐爱娟 ,  邱美兰

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种镰刀形红细胞贫血症的基因检测试引物、探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示，本发明还提供基于该引物和探针制备的一种免提取的镰刀形红细胞贫血症的基因检测试剂盒。本发明的检测试剂盒采用直接扩增的反应体系，该反应体系具有较高的耐抑制物干扰的高特异性扩增系统，能够很好抵抗检测的样本中包括内源性或外源性的干扰物质，同时扩增体系中引入了高效的内标系统，大大提高了检测结果的准确度和可信度；而且试剂盒能直接对血液样本进行检测，而无须提取样本的核酸，方便快捷，节省时间。本发明的免提取的镰刀形红细胞贫血症基因检测试剂盒灵敏度高、成本低，且能快速检测镰刀形红细胞贫血症的基因型，值得临床推广。

公开(公告)号：CN111560478A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN202010460533.3

申请日：2020-05-27

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广东省第二人民医院(广东省卫生应急医院)

发明人： 陈佩璇 ,  郑焱 ,  潘晓芳 ,  曹东林 ,  胡亮彬 ,  卢慧勤 ,  卢炫廷 ,  刘翔 ,  谢龙旭

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID-19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用该引物组合，结合一步法反转录PCR和Sanger测序构建得到了检测新型冠状病毒COVID-19的试剂盒，该试剂盒实现了RNA反转录和PCR扩增一步完成，简化了操作步骤、缩短了检测时间；另外，该试剂盒的检测准确度、灵敏度和特异性均高达100%，最低检出量和检测重复性均验证通过；因此，将该试剂盒应用于新型冠状病毒COVID-19的检测具有重要的临床意义。

公开(公告)号：CN111304363A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201911418038.X

申请日：2019-12-31

申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 ,  广州凯普医药科技有限公司 ,  潮州凯普生物化学有限公司

发明人： 邓文奡 ,  葛毅媛 ,  谢龙旭 ,  翁丹容 ,  邱美兰

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6806 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种EB病毒核酸定量检测试剂盒。本发明设计了一组EB病毒核酸定量检测引物与探针组合，序列如SEQ ID NO：1-6所示；并进一步构建了检测试剂盒，包括磁珠法核酸提取试剂盒和EBV核酸扩增试剂盒。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、引物和探针保守性高、特异性强、覆盖EB病毒不同的亚型或变种、有利于提高EBV检测的准确性和特异性、引入高效的内标系统、解决靶基因和内标同时扩増而导致的相互抑制和干扰等问题、能够高效的监控整个PCR扩増整个过程、避免出现假阴性结果等优点，核酸DMA提取方法简单，核酸纯度高，成本较低，而且操作简便快速、成本低廉，特别适用于EB病毒(EBV)精确的定量检测，可广泛的应用于生物医学临床诊断领域中。

公开(公告)号：CN110917196A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN202010080382.9

申请日：2020-02-05

申请人： 广州康健医学科技有限公司 ,  广州凯普医药科技有限公司 ,  广州凯普生物科技有限公司

发明人： 王建瑜 ,  谢龙旭 ,  李相玲 ,  袁曼莉 ,  王婷 ,  胡博

IPC分类号： A61K31/4706 ,  A61K31/353 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/815 ,  A61K36/28 ,  A61P31/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A01N43/42 ,  A01N43/16 ,  A01N65/42 ,  A01N65/38 ,  A01N65/12 ,  A01P1/00

摘要： 本发明公开了一种氯喹抑菌消毒液及其应用。其以质量浓度0.1-5.0%的氯喹或氯喹衍生物为主要有效成份，pH值为4.0-7.0。进一步可辅以天然植物来源的具有杀菌作用的植物提取物，对氯喹抑菌抗病毒作用发挥明显的协同增效作用。该药液对多种细菌、病毒均有一定的清洗、杀灭作用，尤其是对冠状病毒、HPV、HIV等病毒和细菌的传播和感染，对口腔、家居环境、暴露皮肤等细菌病毒易感部位的预防有很好的效果。而且本发明将氯喹开发为外用消毒制剂，并可进一步开发成各类卫消产品，老药新用，与同类消毒产品相比，可口服，危害性小，此类产品的上市将能更有效的保护人群做好针对病菌和病毒的防护，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN106399514A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610866572.7

申请日：2016-09-28

申请人： 广州凯普医药科技有限公司

发明人： 陈俊飞 ,  郑焱 ,  陈佩璇 ,  徐锋 ,  谢龙旭

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明提供一种NRAS基因突变检测试剂盒，包括：（1）用于扩增样本中NRAS基因Exon2、3和4三个外显子的特异性引物，引物序列分别是SEQ ID Nos：1-6；（2）用于测序PCR的测序引物，分别用于对NRAS基因2、3和4三个外显子进行测序分析，引物序列分别是SEQ ID Nos：7-9；（3）3个装有NRAS野生型质粒和突变型质粒按1:1质量比例混合的阳性质控品管和1个装有PCR反应预混液的试管。本试剂盒不同外显子的PCR扩增条件一致，且能在样本浓度较低时检测到目的基因，结果无非特异性扩增。

公开(公告)号：CN118389492A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410869445.7

申请日：2024-07-01

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  潮州凯普生物化学有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 叶树秀 ,  许泽仰 ,  刘付家敏 ,  李菲 ,  葛毅媛 ,  谢龙旭

IPC分类号： C12N15/10

摘要： 本发明公开了一种磁珠法提取干血斑基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由核酸释放剂、裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明在核酸释放剂中加入NaOH和盐酸胍，能够快速裂解细胞，释放出核酸，同时在核酸释放剂中加入DTT对核酸纯度有明显的提升。此外，在裂解液中加入月桂基二甲基氧化胺也可以提高核酸的浓度和纯度。本发明的试剂盒可以高效提取干血斑样本中的核酸，具有纯度高、收率高、操作简单、用时短、全自动、高通量和成本低等优点，可满足大批量样本的提取要求。

公开(公告)号：CN117535283B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202410024549.8

申请日：2024-01-08

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  潮州凯普生物化学有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 刘付家敏 ,  许泽仰 ,  叶树秀 ,  李菲 ,  葛毅媛 ,  谢龙旭

IPC分类号： C12N15/10

摘要： 本发明公开了一种磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明使用肌氨酸钠和CHAPS配合其他组分进行细胞裂解，成本低且更加高效。此外，使用十四烷基磺基甜菜碱作为表面活性剂配合其他组分进行洗涤，从而更好地降低干扰物质含量，提高核酸纯度。本发明的试剂盒能够充分提取血液样本中的DNA并去除杂质，有效提高DNA的得率和纯度。本发明的提取试剂盒搭配磁珠法全自动核酸提取仪使用，操作简单、方便、安全，可满足大批量样本的提取要求。

公开(公告)号：CN117491542A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311842071.1

申请日：2023-12-29

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  汕头凯普医学检验实验室有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 曾璇 ,  肖艳芳 ,  陈海楠 ,  李真 ,  李玉东 ,  谢龙旭 ,  管秩生

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。为提高干血片中精神类药物的释放率，本发明先提供了一种干血片样本的前处理试剂盒及前处理方法。在此基础上，本发明还提供了一种基于液相色谱串联质谱检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法，可使干血片样本中所含的精神类药物被充分释放，使后续检测的灵敏度大幅提高，即使是对色谱条件较为敏感的氟伏沙明等，也能显著降低其定量下限。此外，利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法对样本进行前处理时，对于不同批次的基质均有较高的提取效率，在面对临床病人样本个体间差异时，可使检测结果具有一致性，保证临床检测结果的准确度。

公开(公告)号：CN116286982B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202211102789.2

申请日：2022-09-09

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  潮州凯普医学检验实验室有限公司 ,  潮州凯普生物化学有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 孔琪 ,  张福周 ,  徐爱娟 ,  石杰松 ,  李菲 ,  董丛丛 ,  谢龙旭

IPC分类号： C12N15/86 ,  C12N15/37 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种HPV基因分型检测阳性参考品及其制备方法和应用。本发明所述HPV基因分型检测阳性参考品是通过将含有HPV全基因组序列的重组表达载体和FLP重组酶载体共转导入含单拷贝FRT位点序列的HEK293T‑FRT细胞，再通过药物筛选和单细胞克隆筛选获得，所得含HPV全基因组序列的单克隆稳转细胞系，即为HPV基因分型检测阳性参考品。本发明所述阳性参考品的遗传背景稳定，接近临床样本，可稳定保存，在性能、稳定性上优于质粒产品，不会由于浓度偏差、基因结构复杂性问题导致检测偏差。另本参(56)对比文件CN 105861750 A,2016.08.17CN 107723384 A,2018.02.23CN 108728492 A,2018.11.02CN 109996813 A,2019.07.09CN 110036026 A,2019.07.19CN 110520535 A,2019.11.29CN 112029803 A,2020.12.04US 2023043813 A1,2023.02.09WO 0116596 A2,2001.03.08WO 2023084094 A1,2023.05.19杨佳怡等.HPV 核酸检测标准物质研究进展.生物技术进展.2020,第590-596页.A G Schache等.Validation of a noveldiagnostic standard in HPV-positiveoropharyngeal squamous cellcarcinoma.BJC.2013,第1322-1329页.A G Schache等.Validation of a noveldiagnostic standard in HPV-positiveoropharyngeal squamous cellcarcinoma.BRITISH JOURNAL OF CANCER.2013,第1332-1339页.黄杰;王菲菲;徐超;曲守方;高尚先.人乳头瘤病毒全基因组基因分型国家参考品在评价人乳头瘤病毒核酸检测试剂中的应用.药物分析杂志.2013,(第12期),第1-8页.