一种冷等离子体氮掺杂碳纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN106337274A

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201610632407.5

    申请日:2016-08-04

    CPC classification number: D06M10/06

    Abstract: 本发明公开了一种冷等离子体氮掺杂碳纤维的制备方法。(1) 将1g市售短切碳纤维置于气氛炉,450℃下保温10~60分钟,得到热处理碳纤维(;2)将步骤(1)中得到的热处理碳纤维加入到100 mL质量浓度为10 %~30%的H2O2中氧化2~24小时,得到氧化碳纤维;(3)将步骤(2)中得到的氧化碳纤维置于N2 、NH3或空气气氛冷等离子体发生装置中,气体流量为1 L/min~5L/min,以10~40W进行氮掺杂处理10~60分钟,得到氮掺杂碳纤维。本发明低能耗、易操作、环境友好,无需后续清洗干燥过程,得到的产物结构稳定性好,氮掺杂量高。

    一种冷等离子体氮掺杂多壁碳纳米管的制备方法

    公开(公告)号:CN106185866A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610632408.X

    申请日:2016-08-04

    CPC classification number: C01B2202/06 C01P2002/01 C01P2002/85 C01P2004/03

    Abstract: 本发明公开了一种冷等离子体氮掺杂多壁碳纳米管的制备方法。(1) 将1 g市售多壁碳纳米管置于100 mL市售浓硫酸中,并进行搅拌氧化处理,搅拌温度为30℃~60℃,搅拌时间为2~5小时,得氧化多壁碳纳米管;(2) 将步骤(1)得到的氧化多壁碳纳米管置于坩埚中,置于微波炉中微波处理,微波功率为500 W~900 W,微波时间为3 s~12 s;(3) 将步骤(2)得到的多壁碳纳米管置于N2、NH3或空气气氛冷等离子体发生装置中进行氮掺杂处理,气体流量为1 L/min~5 L/min,冷等离子体处理功率为10 W~40 W,冷等离子体处理时间为10~60 分钟,得到氮掺杂多壁碳纳米管。本发明无需后续清洗干燥过程,得到的产物结构稳定性好,氮掺杂量高。

    一种利用电磁屏蔽限制熔区的金属高纯提炼方法

    公开(公告)号:CN102965518A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210481656.0

    申请日:2012-11-23

    CPC classification number: Y02P10/253

    Abstract: 本发明公开了一种利用电磁屏蔽限制熔区的金属高纯提炼方法。区域熔炼装置为水平式,加热电源为高频感应电源,以耐热密封管石英炉管作为炉腔,将金属原料放置石英舟内,采用石墨隔板组成封闭的隔离室进行电磁屏蔽,对熔区宽度进行严格控制,同时防止多熔区之间的电磁场干扰,允许区域熔炼装置中设置两个或者更多宽度可调的熔区;冷却管散热也起到了辅助控制熔区的作用;采用电脑自动控制步进电机数控台推动石英炉管;采用高纯氩气净化机结合真空泵保证石英炉管内部的惰性气体环境,防止气氛造成的污染。本发明采用的设备结构简单、成本低、运行平稳、自动化程度高,适用于铟、锡、铋、铅或锌低熔点金属的高纯提炼。

    一种有机电解质体系锂空气电池直接活化方法

    公开(公告)号:CN108281723B

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201711433864.2

    申请日:2017-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种有机电解质体系锂空气电池直接活化方法。(1)金属锂片为阳极,溶有0.5~2摩尔/升锂盐的有机溶剂为电解质溶液,硼硅酸玻璃纤维或尼龙66为隔膜,阴极为碳材料负载的1cm2碳纸。(2)充放电区间2 V~4.5 V,充放电电流密度1000 mA/g~5000 mA/g,充放电容量1000 mAh/g~5000 mAh/g。(3)充放电区间为2 V~4.5 V。(4)充放电电流密度为100 mA/g~800 mA/g。(5)活化的容量为25 mAh/g~800 mAh/g。(6)活化循环次数为5~40。本发明能达到提高锂空气电池循环次数的目的,能显著提高锂空气电池循环寿命。

    低成本高效氧还原反应α-亚硝基β-萘酚钴螯合物的制备方法及作为催化剂的应用

    公开(公告)号:CN106831431B

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201710089911.X

    申请日:2017-02-20

    Abstract: 本发明公开了一种低成本高效氧还原反应α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物的制备方法及作为催化剂的应用。用无水乙醇或氢氧化钠溶液溶解β‑萘酚,然后以β‑萘酚:亚硝酸盐摩尔质量比为1:1的条件下加入亚硝酸盐,配成α‑亚硝基β‑萘酚混合液。在钴与萘酚摩尔比为1:3的条件下,将上面配制而成的α‑亚硝基β‑萘酚混合液缓慢地加入到钴离子水溶液中进行反应,反应时间为1小时,产物为棕褐色的泡沫状沉淀产物,反应结束后,过滤,滤渣用清水洗涤多次,烘干,干燥物即为α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物;制得的α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物能作为催化剂应用。本发明合成工艺简单、成本低,是一种具有较好应用前景的催化剂合成方法。

    一种仲钨酸铵/三氧化钨的快速溶解方法

    公开(公告)号:CN106555061A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201611061977.X

    申请日:2016-11-25

    CPC classification number: Y02P10/234 C22B34/36 C22B3/0005 C22B3/08 C22B3/10

    Abstract: 本发明公开了一种仲钨酸铵/三氧化钨的快速溶解方法。将仲钨酸铵/三氧化钨固体加入酸和胺类、季铵盐类、磷酸酯类、醇、酮类的一种或多种萃取剂与调节剂和溶剂油混合所得的有机相将仲钨酸铵/三氧化钨完全溶解;再向有机相中倒入氨水、氢氧化钠溶液混合完成有机相再生;最后将有机相和钨酸盐溶液分离,有机相回用,得到钨酸盐溶液,完成了仲钨酸铵/三氧化钨的溶解过程。本发明以胺类、季铵盐类、磷酸酯类、醇、酮类作为试剂与溶剂混合得到有机相促进仲钨酸铵/三氧化钨的分解,过程温度低,反应速度快,得到钨酸盐浓度高,残碱浓度低,无废气产生,节能环保。

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