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公开(公告)号：CN105505930A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510577295.3
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-1B-m基因启动子及其制备方法和应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-1B-m基因启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、子叶、下胚轴中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定的器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105274106A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510578396.2
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了AP2/EREBP类转录因子AhWRI-1基因启动子及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出转录因子AhWRI-1基因的启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子中特异性的表达，而在其它组织中不表达，是一个组织特异性的启动子。因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在种子中积累，增加种子中的表达量，能发挥更好的效果，同时避免植物自身能量和物质的浪费，因此该启动子在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105181633A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510520086.5
申请日：2015-08-24
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明涉及一种鉴别高油酸与普通油酸花生品种间F1种子真伪的无破损检测方法，收获高油酸与普通油酸品种间杂交组合的所有F1种子和相同种植条件下母本自交的种子；利用近红外光谱技术分别测定单粒的母本和F1的油酸含量；当母本是普通油酸花生时，计算单粒F1种子的油酸含量比母本高的比例，若高的比例大于10%，则该F1为真杂种，否则是伪杂种；当母本是高油酸花生时，计算单粒F1的油酸含量比母本低的比例；若低的比例大于20%，则该F1种子为真杂种，否则是伪杂种；本发明对种子无任何损毁，无前处理、无污染、方便快捷，测定速度快；检测时除了近红外光谱分析仪外，无需其他实验设备，简便快捷，易于实施。
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公开(公告)号：CN105112419A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510577294.9
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-1B基因的启动子（PAhFAD2-1B）及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-1B基因启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、叶片、花萼和角果皮中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定的器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104328198A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410642798.X
申请日：2014-11-14
Applicant: 河南省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种检测高油酸花生FAD2A和FAD2B基因突变基因型的引物及其PCR检测方法。所述引物包括高油酸花生FAD2A和FAD2B突变基因型的四对引物，其中ahFAD2A基因448bp处的引物以及ahFAD2B基因442bp位点的引物各为两对。利用该引物PCR检测方法，包括PCR扩增，经电泳检测，电泳后在凝胶成像仪中检测PCR产物，组合分析四对引物的电泳结果，得到样本对应的基因型。本发明开发了针对FAD2A和FAD2B突变位点的引物和PCR检测方法，方法简单，成本低，结果稳定；为分子标记辅助选择高油酸花生品种提供了新的技术手段，可显著提高高油酸性状选择的准确性，降低育种成本，提高育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112708623B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202110149152.8
申请日：2021-02-03
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6841 , C12Q1/6811
Abstract: 本发明涉及一种高效涂染花生A、B亚基因组的探针套设计及应用方法，利用花生栽培种Tifrunner基因组序列信息，通过生物信息学方法设计了花生A、B亚基因组的探针套，首次建立了涂染花生A或B亚基因组的技术，该技术能够批量涂染花生染色体材料，高效识别花生染色体组成、染色体易位和与亚基因组亲缘关系近的野生种。本发明建立的涂染花生A亚基因组或B亚基因组的技术，可以替代A.duranensis和A.ipaensis基因组DNA为探针的荧光原位杂交对花生亚基因组染色体进行鉴定，且操作步骤简单、成本低、耗时少，大大提高了识别A亚基因组或B亚基因组染色体组成及变异的效率，大大节约了鉴定的时间和成本。
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公开(公告)号：CN112662670A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011565051.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及花生脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因启动子及其制备方法和应用。该启动子为序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明从花生中克隆出脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因的启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、子叶、下胚轴、根、花粉、叶片中表达，是一个类似于组成型的启动子，可以应用于转基因提高作物的抗病性、抗逆性、抗虫性，可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在上述各个植物组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105112419B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510577294.9
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B基因的启动子（PAhFAD2‑1B）及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B基因启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、叶片、花萼和角果皮中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定的器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105274106B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510578396.2
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了AP2/EREBP类转录因子AhWRI‑1基因启动子及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出转录因子AhWRI‑1基因的启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子中特异性的表达，而在其它组织中不表达，是一个组织特异性的启动子。因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在种子中积累，增加种子中的表达量，能发挥更好的效果，同时避免植物自身能量和物质的浪费，因此该启动子在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105087587B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510575980.2
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑2A基因启动子（PAhFAD2‑2A）及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑2A 基因启动子，利用该启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、根和花药中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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