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公开(公告)号：CN101549273B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910097063.2
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J13/04 , A23L1/275 , A61K9/50 , A61K31/015 , C07C403/24 , C07C11/21 , C09B61/00
CPC分类号： B01J13/043 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/0241 , A61K8/11 , A61K8/31 , A61K8/35 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K2800/412 , A61Q19/00 , C09B61/00 , C09B67/0097 , A23V2250/211 , A23V2200/224
摘要： 本发明公开了一种纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法。将高全反式类胡萝卜素结晶与二氯甲烷一起研磨至结晶粒径2～5μm，制成10～20％类胡萝卜素悬浮液，将该悬浮液与另一路经预热的二氯甲烷一起打入溶解釜溶解后成为0.5～2％的溶液；将上述溶液与乙醇或异丙醇同时连续送至超重力旋转填充床析晶装置中，然后进刮膜式蒸发器脱溶至固含率10～20％，得到透明的类胡萝卜素醇分散液；将该醇分散液与含有抗氧化剂、保护胶体的水溶液一起打浆，再喷雾干燥，得到纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊。由于本发明所得类胡萝卜素微胶囊中其晶体是纳米级分散的，且反式异构体含量可达90％以上，因而生物利用度高。
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公开(公告)号：CN111185237A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010102438.6
申请日：2020-02-19
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , C07C29/17 , C07C33/02 , C07C33/025
摘要： 本发明公开了一种选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域，包括活性组分及承载所述活性组分的载体，其中所述活性组分为过渡金属颗粒，所述载体预先经柔性链配体修饰，所述柔性链配体的一端均匀分布在载体表面，所述柔性链配体的另一端配位在过渡金属上。采用本发明的催化剂进行去氢芳樟醇或2-甲基-3-丁炔-2-醇的催化加氢反应时，稳定性好、催化剂长时间使用后仍有较高选择性，可保证加氢产物质量。
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公开(公告)号：CN102362864B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110329347.7
申请日：2011-10-26
申请人： 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/07 , A61K31/593 , A61P3/02
摘要： 本发明公开了一种提高维生素A或维生素D3微胶囊流散性和堆密度的方法。其过程如下：在氮气保护下将维生素A或维生素D3结晶和抗氧化剂按比例在熔化釜中于60~70℃配成维生素A或维生素D3熔油；将阿拉伯胶、明胶或改性淀粉溶于60~70℃的水中，配成30~50%的保护胶体水溶液，并在-0.05~-0.07Mpa条件下脱除气泡后充氮气保护；将上述熔油和保护胶体水溶液在氮气保护下经高速剪切或超重力旋转填充床乳化制成乳化液，将此乳化液在-0.06~-0.08Mpa、50~65℃经过薄膜连续脱除气泡装置脱除所含的大部分微小气泡后在淀粉床中进行喷雾造粒，然后经流态化干燥至水分合格即得到流散性好、堆积密度高的维生素A或维生素D3微胶囊。
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公开(公告)号：CN101744790A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN201010101199.9
申请日：2010-01-22
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化稳定维生素A微胶囊的制备方法。步骤如下：在氮气保护下，将维生素A晶体与抗氧剂按比例连续加到结晶熔化器中，配成含抗氧剂的维生素A熔油；然后用泵将上述熔油送入带有液体分布器的超重力旋转填充床乳化器中，同时将含有可凝胶化改性淀粉的水溶液经脱氧处理后用泵送入上述超重力旋转填充床乳化器，在出口得到维生素A乳化液；将该乳化液连续雾化喷入冷却的淀粉床中进行造粒，然后在氮气作干燥介质的流化床中进行流态化干燥、凝胶化处理，即得到稳定维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，并且由于采用可凝胶化改性淀粉和造粒、凝胶化处理，其包埋效果好，因而产品的贮存稳定性好。
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公开(公告)号：CN101549273A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910097063.2
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J13/04 , A23L1/275 , A61K9/50 , A61K31/015 , C07C403/24 , C07C11/21 , C09B61/00
CPC分类号： B01J13/043 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/0241 , A61K8/11 , A61K8/31 , A61K8/35 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K2800/412 , A61Q19/00 , C09B61/00 , C09B67/0097 , A23V2250/211 , A23V2200/224
摘要： 本发明公开了一种纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法。将高全反式类胡萝卜素结晶与二氯甲烷一起研磨至结晶粒径2～5μm，制成10～20％类胡萝卜素悬浮液，将该悬浮液与另一路经预热的二氯甲烷一起打入溶解釜溶解后成为0.5～2％的溶液；将上述溶液与乙醇或异丙醇同时连续送至超重力旋转填充床析晶装置中，然后进刮膜式蒸发器脱溶至固含率10～20％，得到透明的类胡萝卜素醇分散液；将该醇分散液与含有抗氧化剂、保护胶体的水溶液一起打浆，再喷雾干燥，得到纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊。由于本发明所得类胡萝卜素微胶囊中其晶体是纳米级分散的，且反式异构体含量可达90％以上，因而生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101513394A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910097064.7
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN100484919C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200610053892.7
申请日：2006-10-19
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明公开了一种全反式β-胡萝卜素的制备方法。质量比为1∶1～10的β-胡萝卜素与高沸点低毒的极性溶剂在70℃～160℃下混合，于氮气保护下避光反应10小时～30小时，过滤并水洗、干燥得到全反式β-胡萝卜素。本发明的优点是：1)利用低毒溶剂作为反应介质，安全环保，适用于天然β-胡萝卜素和合成β-胡萝卜素在药品、食品和饲料等各级制剂产品制备过程中的转位。2)该反应的反应温度较高，转位速度快，且基本无副产物。3)该反应选用的溶剂对β-胡萝卜素基本无溶解性，反应收率高。4)该反应选用的溶剂对β-胡萝卜素处理量大，溶剂用量少。
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公开(公告)号：CN101016233A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710067419.9
申请日：2007-03-02
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种2，6－二甲基－5－庚烯醛的合成方法。包括如下步骤：1)将摩尔比为1∶0.35～1的6－甲基－5－庚烯－2－酮和异丙醇铝先溶于苯或甲苯溶液中，在60～120℃下进行还原反应，再用酸水解成6－甲基－5－庚烯－2－醇；2)将上述6－甲基－5－庚烯－2－醇与卤化剂配成摩尔比为1∶0.35～2，在－10～80℃下进行卤化反应，生成2－氯－6－甲基－5－庚烯或2－溴－6－甲基－5－庚烯；3)将上述2－氯－6－甲基－5－庚烯或2－溴－6－甲基－5－庚烯与镁反应形成格氏试剂，再与甲酸酯配成摩尔比为0.5～1∶1，在－10～30℃下进行格氏加成反应，经酸水解、减压蒸馏后得到目标产物2，6－二甲基－5－庚烯醛。本发明原料经济易得，反应所用均为常见试剂，成本低廉；另外反应条件温和，对设备要求不高；各步反应的收率高，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN1323072C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610049871.8
申请日：2006-03-16
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明公开了一种虾红素合成方法。方法的步骤如下：1)摩尔比为1∶2～20的虾青素与碱分散在醇类溶剂中，虾青素在醇类溶剂中的质量浓度为1g/L～6g/L，搅拌下通入过量氧气，反应得到氧化反应液，反应温度为30℃～80℃，脱除醇类溶剂得到固体粗品；2)将上述固体粗品用二氯甲烷溶解，过滤，将过滤滤渣用水溶解得到碱性反应液，用酸中和至pH值为4～6后过滤并水洗、干燥得到虾红素。本发明的优点是：1)利用虾青素作为起始原料，经一步反应即可合成虾红素，收率很高。2)该合成中反应选择性好，基本无副产物。3)该反应除原料外均为常见试剂，反应条件要求不高。4)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN1935789A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610053892.7
申请日：2006-10-19
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明公开了一种全反式β－胡萝卜素的制备方法。质量比为1∶1～10的β－胡萝卜素与高沸点低毒的极性溶剂在70℃～160℃下混合，于氮气保护下避光反应10小时～30小时，过滤并水洗、干燥得到全反式β－胡萝卜素。本发明的优点是：1)利用低毒溶剂作为反应介质，安全环保，适用于天然β－胡萝卜素和合成β－胡萝卜素在药品、食品和饲料等各级制剂产品制备过程中的转位。2)该反应的反应温度较高，转位速度快，且基本无副产物。3)该反应选用的溶剂对β－胡萝卜素基本无溶解性，反应收率高。4)该反应选用的溶剂对β－胡萝卜素处理量大，溶剂用量少。
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