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公开(公告)号:CN1862258B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200510011707.3
申请日:2005-05-12
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: G01N33/50
CPC classification number: C07K16/28 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , G01N33/57492
Abstract: 基于发现Nucleolin是Endostatin的特异性受体,本发明提供了一种设计试剂盒,用于检测和筛选那些适于使用Endostatin和其他新生血管生成抑制剂类药物治疗的癌症种类或癌症个体。特别说明的是,检测试剂盒中包涵针对Nucleolin的抗体以及可以结合编码Nucleolin的核酸的DNA或者RNA。本发明同时提供了筛选新生血管生成抑制剂的方法,特别是作用与Endostatin相似的抑制剂。此外本发明提供了通过将细胞毒素例如肿瘤坏死因子α偶联到针对Nucleolin的抗体上从而特异性的抑制内皮细胞生长以及肿瘤新生血管生成的方法。
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公开(公告)号:CN101002945A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610011246.4
申请日:2006-01-20
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
CPC classification number: C12N9/78 , C12N9/96 , C12N11/08 , C12Y305/03006
Abstract: 本发明通过将特异修饰试剂定点连接到抗肿瘤蛋白质,既克服其所固有的抗原性高,半衰期短的缺陷,又可以克服非特异修饰方法造成的产物修饰位点不一致、组成不均一,活性明显降低以及产品质量难以控制的缺点,使其可以用于肿瘤治疗和制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN104043107B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201410160386.2
申请日:2007-01-19
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: A61K38/17 , C07K14/435 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K38/40 , A61K38/363 , A61K38/38 , A61K47/60 , C07K14/78
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物及含有这种药物的药物组合物和试剂盒,同时也公开了制备这种抗肿瘤药物的方法。本发明中的抗肿瘤药物具有体内代谢的稳定性,可用于治疗肿瘤或制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN102698270A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201110085338.8
申请日:2011-03-28
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/065 , A61K31/7048 , A61K31/718 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K31/065 , A61K31/718 , A61K38/1709 , A61K38/39 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种通过促进靶细胞对治疗剂的摄取而提高其疗效的方法和组合物,所述的组合物含有脂筏-膜穴依赖型内吞通路的调节剂,所述治疗剂例如为抗肿瘤药物。本发明也涉及含有脂筏-膜穴依赖型内吞通路的调节剂和治疗剂的药物组合物。本发明还涉及筛选对抗肿瘤药物具有增效作用的脂筏-膜穴依赖型内吞通路调节剂的方法。
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公开(公告)号:CN101002945B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200610011246.4
申请日:2006-01-20
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
CPC classification number: C12N9/78 , C12N9/96 , C12N11/08 , C12Y305/03006
Abstract: 本发明通过将特异修饰试剂定点连接到抗肿瘤蛋白质,既克服其所固有的抗原性高,半衰期短的缺陷,又可以克服非特异修饰方法造成的产物修饰位点不一致、组成不均一,活性明显降低以及产品质量难以控制的缺点,使其可以用于肿瘤治疗和制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN102539734A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110323834.2
申请日:2005-05-12
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: C07K16/28 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , G01N33/57492
Abstract: 本发明提供了一种设计试剂盒,用于检测和筛选那些适于使用ES和其他新生血管生成抑制剂类药物治疗的癌症种类或癌症个体。本发明同时提供了筛选新生血管生成抑制剂的方法,特别是作用与ES相似的抑制剂。此外本发明提供了通过导入外源性NL至目标内皮细胞使它们更易被新生血管生成抑制剂(例如ES)杀死,从而增加内皮细胞对于新生血管生成抑制剂(例如ES)的敏感度的方法。
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公开(公告)号:CN101405019A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200780010122.7
申请日:2007-01-19
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: A61K38/17 , C07K14/435 , A61P35/00
CPC classification number: A61K38/40 , A61K38/363 , A61K38/38 , A61K47/60 , C07K14/78
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物及含有这种药物的药物组合物和试剂盒,同时也公开了制备这种抗肿瘤药物的方法。本发明中的抗肿瘤药物具有体内代谢的稳定性,可用于治疗肿瘤或制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101002946A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610011247.9
申请日:2006-01-20
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
CPC classification number: A61K38/40 , A61K38/363 , A61K38/38 , A61K47/60 , C07K14/78
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物及含有这种药物的药物组合物和试剂盒,同时也公开了制备这种抗肿瘤药物的方法。本发明中的抗肿瘤药物具有体内代谢的稳定性,可用于治疗肿瘤或制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN1862258A
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN200510011707.3
申请日:2005-05-12
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
CPC classification number: C07K16/28 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , G01N33/57492
Abstract: 本发明提供了一种设计试剂盒,用于检测和筛选那些适于使用ES和其他新生血管生成抑制剂类药物治疗的癌症种类或癌症个体。本发明同时提供了筛选新生血管生成抑制剂的方法,特别是作用与ES相似的抑制剂。此外本发明提供了通过导入外源性NL至目标内皮细胞使它们更易被新生血管生成抑制剂(例如ES)杀死,从而增加内皮细胞对于新生血管生成抑制剂(例如ES)的敏感度的方法。
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