一种(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛的制备方法

    公开(公告)号:CN108276456A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201710006808.4

    申请日:2017-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛的制备方法,解决了现有技术中反应条件苛刻、工艺复杂、所得产品收率低,纯度不高、难以实现工业化问题。本发明将D-山梨醇与苯甲醛在酸性条件下反应生成2,4-O-苯亚甲基-D-山梨醇,然后与氧化剂反应生成2,4-O-苯亚甲基-L-木糖,2,4-O-苯亚甲基-L-木糖最后在酸性条件下水解制备出(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛粗品,最后重结晶得到(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛。本发明工艺简单,操作方便,条件温和,反应速度快,产品收率及纯度高,设备投资低,适于大规模的工业化生产。

    一种叔碳酸缩水甘油酯粗产品的分离提纯精制工艺

    公开(公告)号:CN106957284A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710243812.2

    申请日:2017-04-14

    CPC classification number: C07D303/16 C07D301/32

    Abstract: 本发明提供一种叔碳酸缩水甘油酯粗产品的分离提纯精制工艺,属于属于叔碳酸缩水甘油酯精制技术领域。所述工艺为将叔碳酸缩水甘油酯粗产品加入到蒸馏塔中,升温后从蒸馏塔底部通入水蒸气,塔顶冷凝收集轻组分,塔底物料经分相器分离出含盐的水相以及含叔碳酸缩水甘油酯的油相,油相经蒸馏或碱洗得到精制后的产品叔碳酸缩水甘油酯。本发明分离提纯精制工艺简单易操作,只需要将粗产品加入蒸馏塔中,通入水蒸气进行蒸馏即可得打分离的轻组分、盐水及油相产品,然后经精馏或碱洗即可得到精制后的叔碳酸缩水甘油酯产品。本发明分离提纯精制工艺温度低,常压下即可实现,不需要额外加压,降低了设备投资及生产成本,具有较高的经济效益。

    一种N-甲基吗啉的合成工艺

    公开(公告)号:CN106279064A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610635010.1

    申请日:2016-08-05

    CPC classification number: C07D295/023 C07D295/03

    Abstract: 本发明公开了一种N-甲基吗啉的合成工艺,以吗啉和甲醇为起始原料,在非金属催化剂DBU和/或DBU的盐的催化作用下合成N-甲基吗啉。与现有技术相比,本发明N-甲基吗啉的合成工艺具有以下有益效果:(一)在常压下反应,对设备要求比较低,反应条件温和;(二)催化剂简单易得,且可以循环套用,套用效果好;(三)C原子利用率高,经济效益较好;(四)反应的副产物是水,后处理简单,对环境友好;(五)产品收率高,达到90%以上,产品纯度高,达到98%以上,生产成本低廉。

    一种新橙皮苷的合成工艺
    34.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103408620B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201310355416.0

    申请日:2013-08-15

    Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域,具体为一种新橙皮苷的合成工艺。该工艺由根皮乙酰苯-4’-β-新橙皮糖苷和异香兰素(CAS:621-59-0)为起始原料制备新橙皮苷,首先将根皮乙酰苯-4’-β-新橙皮糖苷、异香兰素和质量百分含量为98%以上的低碳醇溶剂加入到三口烧瓶中,搅拌溶解,通氮气(以下简称N2)赶掉瓶中空气后,加热升温,先加入主催化剂,后加入助催化剂,从回流开始计时,再反应2~8h后停止加热,冷却至室温,过滤,滤饼用少量热低碳醇洗涤,50℃真空干燥得类白色粉末状固体新橙皮苷。与现有的新橙皮苷合成工艺相比较,该方法具有成本较低,收率较高,纯度较高,环境污染小等优点,适合于新橙皮苷的工业化生产。

    一种(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的制备方法

    公开(公告)号:CN102850299A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210320921.7

    申请日:2012-09-03

    Abstract: 本发明公开了一种(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的制备方法,属于有机物制备领域,依次包括以下步骤:A、将(甲基)丙烯酸和碱金属氢氧化物或碱金属醇盐滴加入环氧氯丙烷中,三种物料摩尔比为1:(0.1~0.5):(1.01~10),并在有阻聚剂以及水和有机溶剂的存在下,在45~110℃条件下反应0.3~2.0小时;B、再加入碱金属氢氧化物或碱金属醇盐,直至步骤A和B中加入的碱金属氢氧化物或碱金属醇盐的总量与(甲基)丙烯酸的摩尔比达到(1.01~2.5):1,然后在20~90℃下反应0.5~3.0小时;C、除杂得到产品。本发明的制备方法的(甲基)丙烯酸缩水甘油酯收率高、纯度高,制备成本低。

    一种快速测定凝固点的装置

    公开(公告)号:CN203929689U

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201420357706.9

    申请日:2014-07-01

    Abstract: 本实用新型属于热分析技术领域,涉及一种物质特性测定装置,具体为一种快速测定凝固点的装置,该装置包括制冷加热循环机、空气套管、内含惰性添加物的测定管、带有柱塞泵的自动螺纹搅拌器、铂电阻温度传感器、温度记录仪和计算机。本实用新型与现有凝固点测定仪装置相比,具有快速、灵敏、准确度高、可靠性好、避免严重的过冷现象等优点,尤其适合在低温时粘度大的溶液体系的凝固点的测定。

    一种用于一元羧酸缩水甘油酯的精制系统

    公开(公告)号:CN202953969U

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201220683161.1

    申请日:2012-12-12

    Abstract: 本实用新型公开了一种用于一元羧酸缩水甘油酯的精制系统,目的在于解决目前在一元羧酸缩水甘油酯的精制过程中,加热温度高,设备投资大,产品质量还有待提高的问题,该精制系统包括水高位槽、碱高位槽、反应器、可视分离器、进料泵、蒸发器、再沸器、冷凝器、真空装置,所述蒸发器上设置有物料出口,所述反应器顶端分别与水高位槽、碱高位槽相连,所述反应器底端与可视分离器、进料泵、蒸发器、冷凝器通过管道依次相连,所述蒸发器通过管道与再沸器形成循环回路,所述冷凝器与真空装置相连。本实用新型反应条件温和,设备简单,投资小,所精制的产品质量好,纯度可以达到99%以上,收率达到99%以上,具有广阔的应用前景。

    一种用于叔碳酸缩水甘油酯的连续碱洗装置

    公开(公告)号:CN204529709U

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201520225361.6

    申请日:2015-04-15

    Inventor: 肖英 黄超明 李毅

    Abstract: 本实用新型公开了一种用于叔碳酸缩水甘油酯的连续碱洗装置,目的在于解决目前在叔碳酸缩水甘油酯粗品碱洗过程中碱洗生产效率低、生产周期长等问题。本实用新型的用于叔碳酸缩水甘油酯的连续碱洗装置包括通过管道顺次连接的连续碱洗釜和连续分相器,其中,连续碱洗釜用于对叔碳酸缩水甘油酯粗品进行连续碱洗处理,连续分相器用于对碱洗后的叔碳酸缩水甘油酯粗品进行分离处理。本实用新型反应条件温和、设备简单、投资小、产品质量好,能实现叔碳酸缩水甘油酯分离的连续操作,具有很强的实用价值。

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