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公开(公告)号：CN111821280B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010712370.3
申请日：2020-07-22
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K47/69
摘要： 本发明公开了一种pH响应性丝胶蛋白‑阿霉素纳米药物载体的构建方法的制备方法，制备方法主要步骤为：（1）ZIF‑8的制备及阿霉素药物的负载及丝胶蛋白的修饰，（2）ZIF‑8@DOX@SS的水洗提纯。将所得的药物命名为ZIF‑8@DOX@SS。所得的无机纳米颗粒可在水中形成分布均匀的纳米颗粒水溶液，具有高稳定性、低毒副作用、良好的药物控释等优势，有效解决了疏水药物分子溶解度低的问题，提供了一种高效的药物输送系统。
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公开(公告)号：CN110960696B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201911210641.9
申请日：2019-12-02
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K49/22 , A61K49/18 , A61K49/08 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K33/242 , A61K33/243 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具有类生物酶活性的中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法，涉及纳米酶的化学合成领域，更具体地涉及中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法。具有类生物酶活性的中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法包括以下步骤：利用牺牲模板法制备中空氧化钴@金铂纳米球。所得的中空氧化钴@金铂纳米球具有氧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶作用，在癌症治疗中可以响应肿瘤特异性微环境，并且氧化钴在肿瘤酸性和过氧化氢过表达的条件下可以溶解成钴离子，金铂也瓦解成更小的尺寸从而具有更好的催化活性，同时可以被排除生物体外。
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公开(公告)号：CN110201167B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201910596581.2
申请日：2019-07-03
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了一种光照释放氧气的载酶硒化铋纳米粒子的制备方法，涉及药物化学的合成领域，更具体地涉及从合成空心介孔硒化铋、载酶硒化铋以及全氟化碳的装载等各步的具体方法。光照释放氧气的载酶硒化铋纳米粒子的制备方法具体包括以下步骤：（1）利用水热法合成硒化铋（2）利用离子吸附法合成在空心介孔的硒化铋外壳上吸附葡萄糖氧化酶（3）利用超声法将全氟化碳填充入硒化铋空腔内，然后充入氧气。所得到的复合纳米药物递送系统具有精准控制氧气释放、较好的光热性能以及良好的生物相容性等优点。
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公开(公告)号：CN111759824A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010847359.8
申请日：2020-08-21
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K41/00 , A61K31/4985 , A61P35/00
摘要： 本发明具体是一种他达那非超分子纳米颗粒及其制备方法和应用。具体制备方法包括：（1）利用Fe3+与光疗药物吲哚菁绿ICG通过配位相互作用结合；（2）免疫抑制剂他达那非TAD通过与ICG/Fe3+苯环之间的π-π堆积相互作用自组装形成Fe3+/ICG@TAD纳米颗粒。制备方法简便易行，所得的纳米颗粒具有高胶束稳定性、高药物上载量，且在肿瘤微环境高的GSH还原条件下，Fe3+被还原，纳米颗粒分解，进而选择性地释放出药物。该策略有效解决了药物递送系统中疏水药物分子的水溶性差、毒副作用大等缺点。免疫抑制剂和光疗药物的协同作用显示出增强的肿瘤抑制能力，在协同的免疫治疗方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110960696A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911210641.9
申请日：2019-12-02
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K49/22 , A61K49/18 , A61K49/08 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K33/242 , A61K33/243 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具有类生物酶活性的中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法，涉及纳米酶的化学合成领域，更具体地涉及中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法。具有类生物酶活性的中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法包括以下步骤：利用牺牲模板法制备中空氧化钴@金铂纳米球。所得的中空氧化钴@金铂纳米球具有氧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶作用，在癌症治疗中可以响应肿瘤特异性微环境，并且氧化钴在肿瘤酸性和过氧化氢过表达的条件下可以溶解成钴离子，金铂也瓦解成更小的尺寸从而具有更好的催化活性，同时可以被排除生物体外。
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公开(公告)号：CN106046029B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610379752.2
申请日：2016-06-01
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及化学药物领域，具体涉及一类还原性响应两亲性小分子前药的制备与用途，其制备包括以下步骤：制备还原性响应的喜树碱(CPT)前驱体；制备还原性响应两亲性小分子前药。该前药的自组装递送系统，有效提高药物上载量和双药协同效应，解决现有小分子前药技术载体比例较高，药物上载量偏低，难以保证药物的选择性可控释放等问题。
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公开(公告)号：CN107759819A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710885460.0
申请日：2017-09-27
申请人： 西南大学
摘要： 本发明涉及生物材料的表面修饰，更具体地设计基于多巴胺与PDMS具有良好的粘附性，同时，胶原蛋白具有很好的生物相容性，它是细胞外基质的主要成分，能够促进细胞的长期增殖与分化。所以基于以上特性，首先合成多巴胺与胶原蛋白的共聚物，然后将该共聚物修饰到PDMS基底上。该方法制备的PDMS基底能够促进成纤维细胞和肌腱干细胞的增殖与粘附。并且这种经过多巴胺和胶原蛋白共聚物修饰的PDMS材料有望作为体外细胞研究的基底材料。
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公开(公告)号：CN107213137A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710477272.4
申请日：2017-06-21
申请人： 西南大学
摘要： 本发明涉及药物化学的合成领域，更具体地涉及从四氧化三铁，PDA包裹四氧化三铁，PEG化和最终的载药及各步的具体方法。聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性纳米颗粒制备方法具体包括以下步骤：（1）利用碱性共沉淀法合成四氧化三铁（2）在四氧化三铁存在下多巴胺在碱性条件下的自聚合（3）PDA包裹的磁性纳米颗粒的PEG化（4）利用疏水作用将抗癌药物阿霉素运载到磁性复合纳米颗粒上。所得到的复合纳米药物递送系统具有靶向传递、高的药物上载量、良好的生物相容性等优点。
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公开(公告)号：CN118325343A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410609066.4
申请日：2024-05-16
申请人： 西南大学
摘要： 公开了一种用于假肢固定室温硫化硅橡胶的制备方法，开发了一款低成本、制备方法简单且性能优良的硅橡胶产品，经改良后的硅橡胶具有良好的弹性、韧性、透气性及力学性能等。硅橡胶的制备包括乙烯基硅氧烷溶解、填料、室温硫化和真空脱泡四个阶段。具体制备方法包括以下几个步骤：1）将乙烯基硅氧烷溶解于正己烷搅拌至蜂蜜状；2）将气相白炭黑、碳酸钙和二氧化钛加入至蜂蜜状乙烯基硅氧烷中充分搅拌混合；3）加入含氢硅油（交联剂），放入真空干燥箱中初次真空脱泡；4）加入阻聚剂和铂催化剂，二次真空脱泡；5）将流体状硅橡胶半成品浇筑于平板模具上进行室温硫化反应。最终得到具有良好力学性能、透气性和弹性韧性的用于假肢固定的硅橡胶产品。
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公开(公告)号：CN118267485A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410420019.5
申请日：2024-04-09
申请人： 宜宾西南大学研究院
IPC分类号： A61K47/56 , A61K47/55 , A61K33/24 , A61K31/409 , A61K33/34 , A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61M37/00
摘要： 本发明涉及一种载二氧化铈复合纳米药物、可溶性微针贴片、制备方法和应用。载二氧化铈复合纳米药物，包括木质素磺酸钠，叶绿素铜钠盐和二氧化铈。本发明还提供一种载二氧化铈复合纳米药物的制备方法，包括：将木质素磺酸钠水溶液和叶绿素铜钠盐水溶液混合，反应第一时间，然后加入含铈化合物的水溶液和氢氧化钠水溶液，搅拌反应第二时间，得载二氧化铈复合纳米药物。本发明还提供一种可溶性微针贴片，包括所述的载二氧化铈复合纳米药物。本发明还提供一种可溶性微针贴片的制备方法，包括：将载二氧化铈复合纳米药物分散于微针高分子聚合物水溶液中，得高分子混合溶液；将高分子混合溶液浇铸到模具中，得到可溶性微针贴片。本发明解决了叶绿素铜钠盐存在吸收效率低的问题。
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