具有骨靶向、pH响应释放功能的纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118593726A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410499984.6

    申请日:2024-04-24

    摘要: 本发明涉及化学药物领域,具体涉及一种具有骨靶向、pH响应释放功能的纳米材料及其制备方法和应用,所述具有骨靶向、pH响应释放功能的纳米材料包括介孔纳米载体、负载于介孔纳米载体内的抗骨质疏松药物以及连接于介孔纳米载体上的骨靶向剂,所述制备方法包括提供介孔纳米载体、骨靶向剂和抗骨质疏松药物;对介孔纳米载体进行羧基修饰,得到羧基化介孔纳米载体;将抗骨质疏松药物负载于羧基化介孔纳米载体内;对负载有抗骨质疏松药物的羧基化介孔纳米载体进行活化,并将骨靶向剂连接于活化后的介孔纳米载体上,得到具有骨靶向、pH响应释放功能的纳米材料。其具有低毒性、高稳定性、药物利用率高的特点。

    上载缺陷型硫化铜纳米点的丝素金纳米材料的制备

    公开(公告)号:CN115212307B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202210887934.6

    申请日:2022-07-27

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明涉及纳米材料的合成领域,将聚乙二醇修饰的缺陷型纳米硫化铜上载在丝素金上,得到上载缺陷型硫化铜纳米点的丝素金纳米材料。包括以下步骤:(1)首先在酸性环境下合成了丝素金纳米材料,然后合成聚乙二醇修饰的缺陷型硫化铜,最后合成了上载缺陷型硫化铜的丝素金纳米材料。(2)通过实验验证了纳米材料的成功合成以及上载缺陷型硫化铜的丝素金纳米材料具有多种酶反应活性,其中金作为电子清除剂,具有窄带隙能量的缺陷型硫化铜半导体能够更快速地解离电子‑空穴对,以促进超声触发的ROS生成。同时该纳米材料能够触发M1型巨噬细胞的激活和治疗触发的免疫遗传细胞死亡,在生物医学领域,及社会经济的其他领域有着很大的应用潜力。

    7-乙基-10羟基喜树碱/二氢卟吩e6纳米胶束制备

    公开(公告)号:CN115154420B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202210805442.8

    申请日:2022-07-10

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明公开了一种7‑乙基‑10羟基喜树碱/二氢卟吩e6前药纳米胶束的制备方法,包括以下步骤:(1)外源刺激响应型化合物SSD的制备。(2)SSD与SN38共价交联并负载Ce6制备纳米胶束。得益于其两亲性结构,该药物共轭体在水中通过共价交联方式形成纳米胶束,该纳米胶束具有优良的纳米尺寸、强肿瘤渗透能力、外源刺激响应、药物可控释放、高生物安全性等优点。在激光照射下,光敏剂Ce6产生大量的1O2导致化合物SSD断裂,实现药物的可控释放,从而杀死癌症细胞实现精确诊疗。这种化疗‑光动力联合治疗的纳米药物递送系统显示出了增强的肿瘤抑制能力,为光动力治疗纳米药物递送系统的发展提供了新策略和系统性理论支撑。

    自供氧声动力和葡萄糖清除的肖特基结纳米粒子制备方法

    公开(公告)号:CN114767853B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202210416222.6

    申请日:2022-04-20

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明公开了一种自供氧声动力和葡萄糖清除的肖特基结纳米粒子制备方法,是以药物化学为合成基础的新型纳米粒子,利用其优良性质用于高效的肿瘤治疗。粒子合成主要包括中腔介孔纳米二氧化钛的制备、铂颗粒的原位生长及聚乙烯亚胺(PEI)修饰使葡萄糖氧化酶(GOx)上载,最终合成一种新型的复合纳米粒子。这种粒子的具体制备方法包括以下几个步骤:1)具有声动力效果中腔介孔二氧化钛纳米粒子的制备与纯化;2)TiO2表面原位沉积Pt纳米粒子;3)TiO2@Pt/PEI纳米粒子的合成;4)对纳米颗粒修饰GOx。最终得到复合纳米粒子具有良好的生物相容性、安全性、声动力效果、葡萄糖清除及独特的肿瘤治疗效果。

    一种超稳定的吲哚箐绿前药纳米胶束的制备和应用

    公开(公告)号:CN115154602A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210805452.1

    申请日:2022-07-10

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明公开了一种超稳定的吲哚箐绿前药纳米胶束的制备和应用,制备方法包括以下步骤:(1)双硒交联剂(DSe11)的制备;(2)利用合成的DSe11可以交联含有羟基的药物吲哚箐绿和甘露糖,最终形成前药胶束(IMs),用于杀伤癌细胞。制备出的纳米胶束具有粒径超稳定、较高载药量以及低毒副作用等优势,并且引入了交联剂和甘露糖可以有效调节吲哚箐绿分子之间的距离,一定程度上解决了吲哚箐绿聚集荧光猝灭的难题,合成的纳米胶束会根据肿瘤环境的氧化还原条件断裂双硒键并释放药物,不仅能将吲哚箐绿递送到肿瘤微环境中,释放的糖类也可以起到协同光热治疗的目的,从而最大程度的抑制肿瘤,在肿瘤治疗方面有广阔的应用前景。

    利用丝素蛋白溶液制备金铂双金属纳米酶及其应用

    公开(公告)号:CN111438368B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202010358307.4

    申请日:2020-04-29

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明涉及纳米材料的合成领域,更具体地涉及利用丝素蛋白溶液绿色温和地制备金铂双金属纳米酶及其在催化、医药、传感等各方面的应用,具体包括以下步骤:(1)在再生丝素蛋白水溶液中原位结晶生成金铂双金属纳米酶。(2)通过表征发现制备产生的双金属纳米酶表面同时形成了丝素蛋白构成的蛋白冠,赋予该复合纳米材料优良的生物相容性及一定的载药能力。(3)通过实验发现该复合纳米酶可以在体内及体外模拟氧化酶、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶的活性。同时具有一定的光热响应,可用于生物组织中的光声成像。在生物医学领域、催化传感领域及社会经济的其他领域有着很大的应用潜力。

    一种双层微针阵列及其制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114831926A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210497296.7

    申请日:2022-05-09

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明涉及一种双层微针阵列及其制备方法,利用聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)分子量不同导致的水溶性差异,制备层高比例可控的双层微针阵列。本发明提供的制备方法具有操作简单、通用性强、便于大规模生产等优点,制备的微针阵列可以同时加载亲疏水性药物,并且避免了传统双层微针制备过程中聚二甲基硅氧烷模板部分孔洞未填充的问题。对于疾病治疗、创面修复、组织再生等生物医学领域具有潜在的应用前景及现实意义。

    负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN110354264B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201910819932.1

    申请日:2019-08-31

    申请人: 西南大学

    IPC分类号: A61K41/00 A61K47/69 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及药物化学的合成领域,提供一种负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法,具体包括以下步骤:(1)氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备,(2)聚乙二醇修饰的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备,(3)负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备。所得到的复合纳米药物递送系统具有延长药物在体内的循环时间、提高药物在肿瘤区域的聚集、显著的荧光和光声成像性能、良好的生物相容性等优点。

    温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法

    公开(公告)号:CN108853494B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201810527560.0

    申请日:2018-05-26

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明涉及药物化学的合成领域,更具体地涉及从合成氧化亚铜、空心硫化铜以及最终的载药及相变材料的封装等各步的具体方法。温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法制备方法具体包括以下步骤:(1)利用水合肼还原法合成氧化亚铜(2)离子交换法合成空心多孔的硫化铜(3)利用物理吸附法在空心多孔的硫化铜载体内包裹上抗癌药物阿霉素(DOX)和光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)(4)利用相变材料把空心硫化铜表面的孔堵住,从而将药物牢牢地锁定在载体内。所得到的复合纳米药物递送系统具有高的药物上载量、精准控制释放、并且可达到药物零释放以及良好的生物相容性等优点。

    一种5-氨基酮戊酸-喜树碱小分子前药的制备和应用

    公开(公告)号:CN111840574A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010847356.4

    申请日:2020-08-21

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明公开了一种5-氨基酮戊酸-喜树碱小分子前药的制备和应用,制备方法包括以下步骤:(1)含双硫键的喜树碱单体BHD-CPT的制备(2)CPT-SS-NPC的制备(3)光敏剂ALA与CPT-SS-NPC反应制备CPT-SS-ALA。得益于其两亲性结构,该药物共轭体在水中可自组装形成纳米颗粒,具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势。在还原性的肿瘤微环境中,该药物纳米颗粒中的二硫键发生断裂,释放出化疗药物CPT,同时光敏剂ALA在激光照射下继续生成单线态氧来杀死癌细胞,实现肿瘤的多模态协同治疗。