一种肺靶向硫酸头孢喹诺EC微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN107320452B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201710550821.6

    申请日:2017-07-07

    摘要: 本发明提供了一种肺靶向硫酸头孢喹诺EC微球及其制备方法,属于动物用抗生素靶向制剂技术领域,制备方法为:原料药与乙醇:异丙醇:二氯甲烷混匀球磨,挥干液体,得到处理后原料药。取乙基纤维素和白蛋白作为载体,溶于乙醇溶液中,加热搅拌待溶解后,加入头孢喹诺,以超声循环,充分混匀,加入助流剂和助悬剂,混匀,进行喷雾干燥,同时需要磁力搅拌,然后通过涡流分离器收得微球。本发明的微球包封率在90%以上,载药量15%以上,90%以上的微球粒径分布在10~25um范围内。操作简便、效率高、条件温和、粒径大小便于控制等,分散性较好,外观均一,具有较好的缓释效果和靶向性,安全可靠,检测方法特异性好,灵敏度和回收率高。

    一种岩白菜素电纺膜愈伤医用敷料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111035792A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911285973.3

    申请日:2019-12-13

    摘要: 本发明提供了一种岩白菜素电纺膜医用敷料及其制备方法和应用,属于医用材料技术领域。所述医用敷料的具体制备步骤如下:将高分子聚合物和岩白菜素加入到醇类中,配置成电纺丝溶液;在设定温度下,对配置好的电纺丝溶液进行磁力搅拌,得到分散均匀的电纺丝溶液;之后,根据设定好的工艺条件,在静电纺丝设备上对电纺丝溶液采取静电纺丝得到岩白菜素电纺膜医用敷料。本发明将岩白菜素和静电纺丝相结合制备出了一种岩白菜素电纺膜医用敷料,相较于普通未添加岩白菜素的静电纺丝医用敷料,本发明医用敷料能够显著的提高伤口的愈合速度和愈合效果,对于促进患者的伤口愈合和减轻患者的疼痛具有重要意义。

    一种匹莫苯丹的化学合成方法

    公开(公告)号:CN106518850B

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201611001683.8

    申请日:2016-11-15

    IPC分类号: C07D403/04

    摘要: 本发明公开了一种匹莫苯丹的化学合成方法,其步骤为:在混合有机溶剂中,在复合催化剂作用下,乙酰苯胺和2‑甲基‑3‑甲氧羰基丙酰氯反应生成3‑对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,再与硝化试剂反应得到3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯,然后3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯在醇类溶剂中与碱回流反应得到3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸,3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸与水合肼回流反应得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮,4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基)‑3(2H)‑哒嗪酮在无水甲醇中与锌粉还原得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮,4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮与对甲氧基苯甲醛回流反应得到匹莫苯丹。本发明反应步骤少,操作安全方便,成本低。

    一种复方芬苯达唑片剂
    34.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105267230B

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201510654674.8

    申请日:2015-10-12

    摘要: 本发明公开了一种复方芬苯达唑片剂,其中,每片由以下质量份数的成分制得:芬苯达唑300‑500mg、吡喹酮15‑30mg、伊维菌素0.01‑0.05mg、填充剂600‑1000mg、崩解剂80‑120mg、粘合剂100‑200mg、润滑剂10‑20mg和矫味剂1‑3mg。本发明的有益效果是:本发明得到的复方芬苯达唑片剂,犬只自然感染蠕虫驱杀效果明显,单只虫卵减少率达到95%以上,用于驱虫增加了种类,并且达到更好的治疗效果,效果更好,并且安全,没有毒副作用,药物溶出度好,耐高温,耐光照,重现性好,稳定。

    一种酶提取紫锥菊多糖的方法

    公开(公告)号:CN105002230B

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201510409628.1

    申请日:2015-07-13

    IPC分类号: C12P19/04 C12P19/14 A61P37/04

    摘要: 本发明公开了一种酶提取紫锥菊多糖的方法,将紫锥菊地上部分粉碎成适宜大小,脱脂,提取,加酶制剂酶解、灭酶、继续高温提取、离心、上清液进行旋转蒸发浓缩,醇沉,沉淀依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤,复溶后,喷干,得紫锥菊多糖。本发明的有益效果是:本制备方法,具有反应条件温和、提取时间短、提取率高等优点,并且重现性高,稳定,制备得到的紫锥菊多糖溶解性较好,外观均一、水溶性好,并且获得较好的活性组分,具有较好的免疫活性。

    一种发酵豆粕及其生产方法

    公开(公告)号:CN106387311A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610803718.3

    申请日:2016-09-06

    IPC分类号: A23K10/12 A23K10/14

    摘要: 本发明公开了一种发酵豆粕,其中,相对于100份豆粕,发酵配方包括以下原料:混合菌种、水、酶制剂和营养助剂;并公开了制备方法。本发明的有益效果是:本发明生产的发酵豆粕,可将豆粕中大豆球蛋白降解到25mg/g以下、β-伴大豆球蛋白降解到15mg/g以下、低聚糖完全降解、胰蛋白酶抑制因子降解到0.5%以下,乳酸含量在70mg/g以上,使发酵豆粕的品质得到明显改善,采用本发明生产的发酵豆粕饲喂动物有利于饲料的消化吸收,提高饲料的消化利用率,可代替鱼粉等动物源性蛋白质饲料原料,可全部或部分替代有机酸和抗生素,降低饲养成本,提高经济效益。

    一种超声提取紫锥菊多糖的方法

    公开(公告)号:CN105037574A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510410342.5

    申请日:2015-07-13

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 本发明涉及一种超声提取紫锥菊多糖的方法,属于多糖提取技术领域。本发明提供一种超声紫锥菊提取多糖的方法,将紫锥菊地上部分粉碎后,经过脱脂脱色,超声提取、离心、上清液进行旋转蒸发浓缩,醇沉,沉淀依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤,干燥,即得紫锥菊多糖。本发明的制备方法,大大缩短了提取时间,大大提高了提取率,并且提取稳定,重现性高,制备得到的紫锥菊多糖溶解性好,得到最佳活性成分。

    一种硫酸头孢喹诺的肺靶向PLGA微球制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105030692A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510409562.6

    申请日:2015-07-13

    摘要: 本发明公开了一种硫酸头孢喹诺的肺靶向PLGA微球制剂及其制备方法。所述靶向微球制剂是以硫酸头孢喹诺为原料药,以PLGA为载体,按原料药与载体的重量比为1:5~20制得,本发明还提供了靶向微球制剂的制备方法。本发明的有益效果是:所制备的微球包封率在60%以上,85%以上的微球粒径分布在7~35um范围内,因此微球制剂可靶向富集到肺部,有效提高药物的疗效,降低药物的毒副作用;同时可延长药物在肺部的滞留时间,维持血药浓度平稳,起到长效的作用。

    (2S,3R)-1-取代苄基-2-烯丙基-3-羟基哌啶及其制备方法

    公开(公告)号:CN103204799B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310162250.0

    申请日:2013-05-06

    IPC分类号: C07D211/42

    摘要: 本发明提供了(2S,3R)-1-取代苄基-2-烯丙基-3-羟基哌啶及其制备方法,该化合物的结构式如下:本发明所述化合物是具有两个手性中心的六元环含氮杂环化合物,而手性结构往往会极大地影响化合物的生物活性,因此高选择性地合成该化合物具有重要的意义。而且,本发明的(2S,3R)-1-取代苄基-2-烯丙基-3-羟基哌啶的原料易得,操作方法简单,产率较高,该化合物可期望用做药物或农药的合成中间体,具有良好的市场应用前景。

    一种用于治疗动物破伤风的药物制剂

    公开(公告)号:CN103432425B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201310399264.4

    申请日:2013-09-05

    摘要: 本发明提供了一种用于治疗动物破伤风的中药制剂,其原料药包括胆南星、白芷、全蝎、蔓荆子、桑螵蛸、天麻、首乌藤、五加皮、桂枝、羌活、蛇床子、鹅不食草、五倍子、益母草、节节花、元宝草、黄芪、骆驼蓬、土人参和甘草。本发明提供的用于治疗动物破伤风的中药制剂,其价格低、货源广、安全可靠、无副作用,以调整机体代谢,平衡阴阳为特点,能对机体的神经、体液和组胞分子进行全方位调节。