一种匹莫苯丹的化学合成方法

    公开(公告)号:CN106518850B

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201611001683.8

    申请日:2016-11-15

    IPC分类号: C07D403/04

    摘要: 本发明公开了一种匹莫苯丹的化学合成方法,其步骤为:在混合有机溶剂中,在复合催化剂作用下,乙酰苯胺和2‑甲基‑3‑甲氧羰基丙酰氯反应生成3‑对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,再与硝化试剂反应得到3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯,然后3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯在醇类溶剂中与碱回流反应得到3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸,3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸与水合肼回流反应得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮,4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基)‑3(2H)‑哒嗪酮在无水甲醇中与锌粉还原得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮,4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮与对甲氧基苯甲醛回流反应得到匹莫苯丹。本发明反应步骤少,操作安全方便,成本低。

    一种发酵豆粕及其生产方法

    公开(公告)号:CN106387311A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610803718.3

    申请日:2016-09-06

    IPC分类号: A23K10/12 A23K10/14

    摘要: 本发明公开了一种发酵豆粕,其中,相对于100份豆粕,发酵配方包括以下原料:混合菌种、水、酶制剂和营养助剂;并公开了制备方法。本发明的有益效果是:本发明生产的发酵豆粕,可将豆粕中大豆球蛋白降解到25mg/g以下、β-伴大豆球蛋白降解到15mg/g以下、低聚糖完全降解、胰蛋白酶抑制因子降解到0.5%以下,乳酸含量在70mg/g以上,使发酵豆粕的品质得到明显改善,采用本发明生产的发酵豆粕饲喂动物有利于饲料的消化吸收,提高饲料的消化利用率,可代替鱼粉等动物源性蛋白质饲料原料,可全部或部分替代有机酸和抗生素,降低饲养成本,提高经济效益。

    一种含匹莫苯丹的药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106729723A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611022776.9

    申请日:2016-11-21

    IPC分类号: A61K47/12 A61K31/501 A61P9/04

    CPC分类号: A61K47/12 A61K31/501

    摘要: 本发明提供了一种含匹莫苯丹的药物组合物及其制备方法,涉及兽药制剂领域。该含匹莫苯丹的药物组合物由匹莫苯丹、助溶剂、填充剂、崩解剂、矫味剂、粘合剂以及润滑剂等部分组成,还提供了制备方法。本发明为强心药,有较强的正性肌力和较强的血管扩张作用及血小板聚集作用,用于慢性和急性心衰的治疗。制备工艺简单,成本低,稳定性好,采用将匹莫苯丹及助溶剂微粉化的方法增加匹莫苯丹的溶解性,其溶解性大大提高。

    一种兽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN106420601A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201611023599.6

    申请日:2016-11-21

    摘要: 本发明公开了一种兽用复方氟苯尼考注射液,属于兽用制剂领域,每1L包括氟苯尼考50~300g,氟尼辛葡甲胺5~30g,肉豆蔻酸异丙酯300~600ml,聚乙二醇硬脂酸酯-15为150~450ml,无水亚硫酸钠0.5~3g,注射用水50~200ml;并公开了制备方法。本发明对畜禽细菌性疾病、防治病毒病和寄生虫病的併发性和继发性细菌感效果明显,尤其是有效的治疗猪传染性胸膜肺炎仔猪副伤寒、仔猪黄白痢、猪喘气病、萎缩性鼻炎、无乳综合症、仔猪红痢、产后感染、副嗜血杆菌病等;制备工艺简单,稳定性好,成本低,用注射用水代替了部分有机溶媒,无需加入局部镇痛剂,流动性好,具有更好的通针性,注射时减少刺激性。

    一种兽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN106420601B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201611023599.6

    申请日:2016-11-21

    摘要: 本发明公开了一种兽用复方氟苯尼考注射液,属于兽用制剂领域,每1L包括氟苯尼考50~300g,氟尼辛葡甲胺5~30g,肉豆蔻酸异丙酯300~600ml,聚乙二醇硬脂酸酯‑15为150~450ml,无水亚硫酸钠0.5~3g,注射用水50~200ml;并公开了制备方法。本发明对畜禽细菌性疾病、防治病毒病和寄生虫病的併发性和继发性细菌感效果明显,尤其是有效的治疗猪传染性胸膜肺炎仔猪副伤寒、仔猪黄白痢、猪喘气病、萎缩性鼻炎、无乳综合症、仔猪红痢、产后感染、副嗜血杆菌病等;制备工艺简单,稳定性好,成本低,用注射用水代替了部分有机溶媒,无需加入局部镇痛剂,流动性好,具有更好的通针性,注射时减少刺激性。

    一种匹莫苯丹的化学合成方法

    公开(公告)号:CN106518850A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201611001683.8

    申请日:2016-11-15

    IPC分类号: C07D403/04

    CPC分类号: C07D403/04

    摘要: 本发明公开了一种匹莫苯丹的化学合成方法,其步骤为:在混合有机溶剂中,在复合催化剂作用下,乙酰苯胺和2-甲基-3-甲氧羰基丙酰氯反应生成3-对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,再与硝化试剂反应得到3-(4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酰基)-丁酸甲酯,然后3-(4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酰基)-丁酸甲酯在醇类溶剂中与碱回流反应得到3-(4-氨基-3-硝基苯甲酰基)-丁酸,3-(4-氨基-3-硝基苯甲酰基)-丁酸与水合肼回流反应得到4,5-二氢-5-甲基-6-(4-氨基-3-硝基苯基)-3(2H)-哒嗪酮,4,5-二氢-5-甲基-6-(4-氨基-3-硝基)-3(2H)-哒嗪酮在无水甲醇中与锌粉还原得到4,5-二氢-5-甲基-6-(3,4-二氨基苯基)-3(2H)-哒嗪酮,4,5-二氢-5-甲基-6-(3,4-二氨基苯基)-3(2H)-哒嗪酮与对甲氧基苯甲醛回流反应得到匹莫苯丹。本发明反应步骤少,操作安全方便,成本低。