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公开(公告)号：CN102268005B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110153232.7
申请日：2011-06-01
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D491/22 , A61K31/4995 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/66
摘要： 本发明涉及来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自红树林卤厥根泥样品中的台中曲霉ZHN-7-07(Aspergillus taichungensisZHN-7-07)生产出结构新颖的来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN102276613B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110153202.6
申请日：2011-06-01
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/465
摘要： 本发明涉及一个倍半萜生物碱类化合物及其制备方法和用途。本发明用中国南海红树林植物根泥样品中的Streptomyces sp.Chq64生产出一个新的倍半萜生物碱类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN113004137B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911318946.1
申请日：2019-12-19
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本发明涉及用南极中山站土壤来源链霉菌Streptomycessp.HDN15176（保藏编号:CGMCC No.17648）生产聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在降血糖降血脂中的用途，其结构式为：；其可通过链霉菌Streptomycessp.HDN15176发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的新化合物的方法，该化合物可作为新型降血糖降血脂药，用于高血糖及高血脂的治疗。
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公开(公告)号：CN109096239B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201710466457.5
申请日：2017-06-20
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D311/78 , C07D311/14 , A61P35/00
摘要： 本专利涉及一种活性优异的海洋微生物次级代谢产物Aspergilide A(AspA)的骨架结构的首次构建及运用此路线合成的结构简化的两个活性AspA衍生物。合成步骤：（1）中间体3和7：二苯甲酮类化合物1和5，分别与取代苯甲酰乙酸乙酯2和6，在DBU的催化下高温一步缩合得到。（2）化合物I和II：中间体3在伊顿试剂条件下，脱水关环并选择性脱除一个甲基保护得目标化合物I。中间体7在伊顿试剂条件下脱水关环得目标产物II。路线以两步高收率获得9‑蒽酮内酯的骨架，路线精简，原料易得，产率高，为合成该类骨架化合物提供了一个有效的制备路线，此外简化的9‑蒽酮内酯衍生物I和II具有较好的抗肿瘤药物的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN111944019A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910397737.4
申请日：2019-05-14
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本发明涉及用马里亚纳海沟表层沉积物来源真菌Acremoniumsp.HDN16-1126(保藏编号:CCTCC M 2019213)生产多肽类化合物的制备方法，同时涉及该化合物在抗菌感染中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Acremoniumsp.HDN16-1126(保藏编号:CCTCC No:M 2019213)发酵培养来获取含有该化合物的发酵产物，然后采用C-18 ODS柱反相柱层析分离、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗菌感染活性的多肽类化合物，及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN109071436B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201680076350.3
申请日：2016-12-20
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D209/12 , C12P17/10 , A61K31/404 , A61P31/12 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种吲哚生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自南极普利兹湾深海海域的壳青霉PRB‑2(Penicillium crustosum PRB‑2)及化学合成的方法生产出结构新颖的吲哚生物碱类化合物。本发明的吲哚生物碱在体外和体内活性测试时均具有较好的抗甲型流感病毒活性，可作为新型滴鼻剂，鼻喷雾剂或口服制剂抗病毒药，用于预防和治疗甲型流感病毒感染。
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公开(公告)号：CN110872338A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811023068.6
申请日：2018-09-04
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本发明涉及用南极海绵来源真菌Aspergillus candidus HDN15-152(保藏编号:CGMCC No.15991)生产包含吲哚二萜类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗感染、抗结核中的用途，其结构式为： ；其可通过真菌Aspergillus candidus HDN15-152(保藏编号:CGMCC No.15991)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C-18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗感染以及抗结核活性的新化合物的方法。
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公开(公告)号：CN109206478A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710554070.5
申请日：2017-07-09
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本发明涉及用真菌HDN13-430 (Simplicillium lamellicola,CGMCC No. 13873)生产包含PKS-NRPS杂合的大环内酯类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在预防和治疗高血脂及相关并发症中的用途，其结构式为： ；其可通过真菌HDN13-430 (Simplicillium lamellicola,CGMCC No. 13873)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抑制脂肪代谢活性的新化合物的方法。
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公开(公告)号：CN109071436A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201680076350.3
申请日：2016-12-20
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D209/12 , C12P17/10 , A61K31/404 , A61P31/12 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种吲哚生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自南极普利兹湾深海海域的壳青霉PRB-2(Penicillium crustosum PRB-2)及化学合成的方法生产出结构新颖的吲哚生物碱类化合物。本发明的吲哚生物碱在体外和体内活性测试时均具有较好的抗甲型流感病毒活性，可作为新型滴鼻剂，鼻喷雾剂或口服制剂抗病毒药，用于预防和治疗甲型流感病毒感染。
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