一种苯并基团-氧杂蒽衍生物、制备方法及金属离子检测荧光探针

    公开(公告)号:CN117659048A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311662803.9

    申请日:2023-12-05

    摘要: 本发明涉及光学传感成像检测技术领域,具体涉及一种苯并基团‑氧杂蒽衍生物、制备方法及金属离子检测荧光探针。苯并基团‑氧杂蒽衍生物具有如式I所示的通式:本发明的苯并基团‑氧杂蒽衍生物在一定的环境下,可实现对金属离子尤其是铜离子的高选择、高灵敏性、原位响应,且检测限可达到10‑8M的数量级;其制备方法简单易行、成本低;利用该染料为光学信号报告基团设计了可作为检测铜离子的分子荧光探针;同时,该染料还可作为平台,设计出对各种分子或离子识别的探针。

    一种含螺二氢嘧啶衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110041349B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201910408220.0

    申请日:2019-05-15

    IPC分类号: C07D513/20 A61P35/00

    摘要: 本发明提供一类如式(I)所示的新型的5‑芳基‑4'‑羟基‑7‑甲基‑3‑氧代‑2'‑芳基‑3,4',5,5'‑四氢‑2'H‑螺[噻唑[3,2‑a]嘧啶‑2,3'‑噻吩]‑6‑甲酸乙酯衍生物,式(I)中,取代基R1是H、F、Cl、Br、C1‑4的烷基、烷氧基、羟基、腈基、硝基、羧基或/和磺酸基;R2是H、F、Cl、Br、C1‑4的烷基、烷氧基、羟基、腈基、乙酰基、羧基或/和磺酸基。本发明的5‑芳基‑4'‑羟基‑7‑甲基‑3‑氧代‑2'‑芳基‑3,4',5,5'‑四氢‑2'H‑螺[噻唑[3,2‑a]嘧啶‑2,3'‑噻吩]‑6‑羧酸乙酯衍生物对肿瘤细胞具有一定的抑制活性,并且其合成方法简单,材料易得。可用于制作抗肿瘤药物。

    一种二氟代C2-螺环吲哚啉类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108586495B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201810605730.2

    申请日:2018-06-12

    申请人: 广州大学

    IPC分类号: C07D513/20

    摘要: 本发明公开了一种二氟代C2‑螺环吲哚啉化合物,是一系列新型化合物,其具有较好的抗病毒活性,有望成为一类新型的抗病毒药物。本发明还公开了该种吲哚啉化合物的制备方法。本发明所述的制备方法采用的催化剂和原料廉价易得;反应条件温和,操作方便;底物范围广,官能团兼容性好,对一系列二氟代C2‑螺环吲哚啉产物均可取得良好到优秀的产率等优点。

    一种氮杂环丙烷衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109651404B

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201910078854.4

    申请日:2019-01-28

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明提供了一种氮杂环丙烷衍生物及其制备方法和应用,制备过程以磺内酰胺为底物,以季鏻盐为催化剂,发生环加成即得目标化合物。本发明所用催化剂为天然氨基酸衍生的手性季鏻盐相转移催化剂,催化剂廉价易得、对水和氧气稳定;本发明为构建多取代并环类和多取代螺环类的手性氮杂环丙烷衍生物提供了一种简单高效的新制备方法;本发明构建的手性氮杂环丙烷衍生物是一类具有潜在生物活性的重要杂环分子,同时获得的目标产物具有高度立体选择性。

    一种新型螺环化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN110183469A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910517384.7

    申请日:2019-06-14

    IPC分类号: C07D513/20

    摘要: 本发明公开了一种新型螺环化合物及其合成方法,其合成方法包括以下步骤:将化合物Ⅲ溶于有机溶剂中,搅拌均匀,得混合液备用,向盛有化合物Ⅱ、缚酸剂的反应瓶中加入有机溶剂,降温至0℃,向反应液中滴加混合液,升温进行反应;待反应完毕处理得化合物Ⅳ;将化合物Ⅳ、缚酸剂加入有机溶剂中,加热进行反应,待反应结束处理得新型螺环化合物。本发明的有益效果为:本发明所述新型螺环化合物采用化合物Ⅱ和化合物Ⅲ作为起始原料,经过两步简易的反应,合成了一种新型的螺环化合物Ⅰ,对于寻找新的、疗效更好的药物分子具有重要意义,且本发明所述新型螺环化合物的原料易得、反应条件温和、过程简便、产品收率高,适合大规模生产。