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公开(公告)号：CN103298541A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201280004837.2
申请日：2012-01-06
Applicant: SK新技术株式会社
CPC classification number: C01B3/02 , B01D53/46 , C01B3/38 , C01B2203/0233 , C01B2203/0238 , C01B2203/1005 , C01B2203/1241 , C10K1/024 , C10K3/02 , C10K3/026 , Y02C20/20 , Y02E50/32 , Y02P20/52
Abstract: 本文公开了一种过滤结构体，包括：用于除去通过煤或生物质气化而产生的气体中的杂质的过滤介质；以及用于通过干式转化反应和蒸汽转化反应将甲烷和二氧化碳转化成合成气的催化剂，其中该过滤装置涂覆有所述催化剂。所述过滤结构体的优点在于：无需进行分离和处理温室气体（如二氧化碳、甲烷等）这样的额外处理，因此无需使用额外的处理设施，由此减少了额外的费用。此外，所述过滤结构体的优点在于：可减少二氧化碳、甲烷等的排放量，由此提供环境友好效应。
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公开(公告)号：CN106362745A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610592913.6
申请日：2016-07-25
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
IPC: B01J23/745 , C01B32/162 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C01B32/162 , B01J21/04 , B01J21/10 , B01J21/14 , B01J23/745 , B01J35/0006 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B2202/04 , C01B2202/06 , C01B2202/22 , Y10S977/752 , Y10S977/843 , B01J23/78 , C01B2202/30
Abstract: 本发明公开了用于生产多壁碳纳米管的催化剂，其中所述催化剂包含负载在含有MgO的支撑体混合物上的过渡金属催化剂，从而可提高多壁碳纳米管的生产量，同时减少多壁碳纳米管的壁数以减小多壁碳纳米管的表面电阻。还公开了使用所述催化剂生产多壁碳纳米管的方法。用于生产多壁碳纳米管的催化剂包含：第一支撑体和与所述第一支撑体混合的第二支撑体的支撑体混合物；以及负载在所述支撑体混合物上的过渡金属催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103025425A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180036201.1
申请日：2011-05-26
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: B01J23/889 , B01J37/03 , C07C5/333 , C07C11/167
CPC classification number: B01J27/224 , B01J23/8892 , B01J37/0215 , B01J37/03 , B01J37/088 , C07C5/3332 , C07C5/48 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2523/34 , C07C2523/745 , C07C2523/889 , C07C2527/224 , Y02P20/52 , C07C11/167
Abstract: 本发明涉及一种制备混合型铁酸锰涂覆的催化剂的方法、以及利用该催化剂制备1,3-丁二烯的方法，更具体而言，本发明涉及通过在使用粘结剂的条件下，用混合型铁酸锰涂覆载体来制备催化剂的方法，所述混合型铁酸锰是通过在10℃~40℃的温度下进行共沉淀而获得的；本发明还涉及在所制备的催化剂的存在下，使含有正丁烯和正丁烷的粗品C4混合物进行氧化脱氢反应来制备1,3-丁二烯的方法。该混合型铁酸锰涂覆的催化剂的合成工艺简单，而且有助于控制氧化脱氢时热量的产生，并且在正丁烯的脱氢反应中具有非常高的活性。
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公开(公告)号：CN106468680B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610685596.2
申请日：2016-08-18
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
IPC: G01N27/04
Abstract: 本发明涉及一种碳纳米管的品质评价方法，具体地，所述品质评价方法包括以下步骤：(a)准备多个碳纳米管悬浮液，并对所述多个碳纳米管悬浮液分别以不同的时间照射超声波；(b)分别对所述多个碳纳米管悬浮液进行过滤并干燥，从而获得干燥的碳纳米管；以及(c)测定所述干燥的碳纳米管各自的面电阻，并算出测定的面电阻的平均值，从而可以对碳纳米管的分散性和电学特性进行更正确的预测及评价。
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公开(公告)号：CN102906229B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201180024203.9
申请日：2011-03-14
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C10G3/00 , C07C1/207 , C10L1/04 , C10M101/02 , B09B3/00
CPC classification number: C10G3/50 , B01J23/63 , B01J23/6484 , B01J23/78 , B01J23/883 , B01J23/8993 , B01J35/0006 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J2523/00 , C10G3/45 , C10G3/46 , C10G3/47 , C10G3/49 , C10G3/52 , C10G3/54 , C10G2300/1011 , C10G2300/4018 , C10G2400/02 , C10G2400/06 , C10G2400/10 , C10M105/04 , C10M2203/022 , C10N2230/08 , C12P5/02 , C12P7/6409 , Y02P30/20 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/68 , B01J2523/824 , B01J2523/847 , B01J2523/56
Abstract: 本发明涉及使用源自生物质的挥发性脂肪酸（VFA）来经济地制备对应于汽油燃料或润滑油基础油的链烷烃化合物的方法。所述方法包括以下步骤：通过生物质发酵制备C2-C4挥发性脂肪酸；将挥发性脂肪酸酮基化，以制备C3-C7酮的混合物；使所制得的酮经过醇醛缩合以制得C6-C60酮；以及通过加氢脱氧将C6-C60酮转化为C6-C60链烷烃。醇醛缩合和加氢脱氧可在低温下依次进行或在单一步骤中同时进行。当使用通过如下方式制得的催化剂体系时，其中：该催化剂体系要么是通过将具有缩合、氢化和加氢脱氧功能中的一种或多种功能的材料进行物理混合而制得的，要么是通过使用粘合剂使所述材料成形而制得的，或者是通过使用所述材料来形成双床催化剂体系而形成的，则可以以经济的方法直接制得汽油燃料或高品质的润滑油基础油。
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公开(公告)号：CN102946994A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201180030189.3
申请日：2011-04-21
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: B01J23/76 , B01J23/80 , B01J37/03 , C07C29/149 , C07C31/12
CPC classification number: B01J35/023 , B01J23/72 , B01J23/74 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J23/8474 , B01J23/85 , B01J23/8892 , B01J23/8926 , B01J35/0013 , B01J37/031 , B01J37/033 , C07C29/149 , C07C31/12 , C07C31/08
Abstract: 本发明公开了一种纳米级Cu基催化剂及其制备方法，该方法包括：将第一组分、第二组分前体和第三组分前体溶解于水溶液中，然后进行搅拌，所述第一组分包含Cu前体，所述第二组分前体包含选自由过渡金属、碱土金属和第IIIb族金属所构成的组中的一种或多种物质，所述第三组分前体包含选自由氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、氧化镁、二氧化钛、氧化锆和碳所构成的组中的一种或多种物质；利用Na2CO3和NaOH使经过搅拌的混合物溶液沉淀，从而形成催化剂前体沉淀物；以及对所形成的催化前体沉淀物进行洗涤和过滤。此外，还提供了一种制备醇的方法，该方法包括利用该纳米级Cu基催化剂使氢气和羧酸反应，所述羧酸包括来源于微生物发酵液的单一一种酸、或是两种或更多种酸的酸混合物。
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公开(公告)号：CN102906229A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201180024203.9
申请日：2011-03-14
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C10G3/00 , C07C1/207 , C10L1/04 , C10M101/02 , B09B3/00
CPC classification number: C10G3/50 , B01J23/63 , B01J23/6484 , B01J23/78 , B01J23/883 , B01J23/8993 , B01J35/0006 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J2523/00 , C10G3/45 , C10G3/46 , C10G3/47 , C10G3/49 , C10G3/52 , C10G3/54 , C10G2300/1011 , C10G2300/4018 , C10G2400/02 , C10G2400/06 , C10G2400/10 , C10M105/04 , C10M2203/022 , C10N2230/08 , C12P5/02 , C12P7/6409 , Y02P30/20 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/68 , B01J2523/824 , B01J2523/847 , B01J2523/56
Abstract: 本发明涉及使用源自生物质的挥发性脂肪酸（VFA）来经济地制备对应于汽油燃料或润滑油基础油的链烷烃化合物的方法。所述方法包括以下步骤：通过生物质发酵制备C2-C4挥发性脂肪酸；将挥发性脂肪酸酮基化，以制备C3-C7酮的混合物；使所制得的酮经过醇醛缩合以制得C6-C60酮；以及通过加氢脱氧将C6-C60酮转化为C6-C60链烷烃。醇醛缩合和加氢脱氧可在低温下依次进行或在单一步骤中同时进行。当使用通过如下方式制得的催化剂体系时，其中：该催化剂体系要么是通过将具有缩合、氢化和加氢脱氧功能中的一种或多种功能的材料进行物理混合而制得的，要么是通过使用粘合剂使所述材料成形而制得的，或者是通过使用所述材料来形成双床催化剂体系而形成的，则可以以经济的方法直接制得汽油燃料或高品质的润滑油基础油。
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