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公开(公告)号:CN107058429A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710168611.0
申请日:2017-03-21
申请人: 北京化工大学
摘要: 本发明涉及利用磁性纳米粒子底物固定化催化合成糖苷化合物的方法,属于生物技术领域。用固定化酚类替代传统的游离底物在最佳反应条件下进行催化反应生产目的产物,固定化底物利用率可达80‑99%,目的产物产量为10‑200g/L,在现有研究基础上将产量提高2至3倍。它包括磁性纳米粒子的选择和制备,反应条件优化,产物分离纯化和固定化载体的回收及循环使用等工艺步骤。采用本发明可有效提高底物酚类物质的添加量,消除底物对生物催化剂的毒害作用,简化后续产物分离纯化工艺,以及减少生产过程中有毒废水的排放;具有产量高、生产工艺简单、催化剂使用寿命长、环境友好等优点,大大降低了目的产物生产成本,为大规模低成本生产糖苷化合物奠定了基础。
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公开(公告)号:CN105779344A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610183852.8
申请日:2016-03-29
申请人: 江苏蓝星化工环保股份有限公司
IPC分类号: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/05 , C12R1/40 , C12R1/38 , C12R1/07 , C12R1/125 , C12R1/10 , C12R1/085 , C12R1/25 , C12R1/02 , C12R1/06 , C12R1/64 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种复合微生物菌剂,由粪产碱杆菌、噬氨副球菌、产碱杆菌属、寡氧单胞菌、恶臭假单胞菌、鞘氨醇单胞菌、不动杆菌、黄孢原毛平革菌、沼泽红假单胞菌、嗜盐杆菌、芽孢杆菌、苏云金杆菌、水谷鞘氨醇杆菌、苍白杆菌、解淀粉芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、坚强芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、蕈状芽孢杆菌、威尼斯不动杆菌、植物乳杆菌、活动硝化球菌、嗜酸红假单胞菌、醋酸杆菌、纤细硝化刺菌、维氏硝化杆菌、木糖氧化无色杆菌反硝化亚种、节杆菌属中的一种以上的菌种组成。本发明复合菌群种类齐全,生物降解谱宽泛,能够处理各种复杂难降解有机物,并且通过分工合作,将其彻底矿化。
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公开(公告)号:CN103993074B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201410169517.3
申请日:2014-04-25
申请人: 山东农业大学
摘要: 本发明涉及植物病原学和植物检疫学技术领域,提供了一批能更方便快捷的特异鉴定水稻黄单胞杆菌的分子标记,特别是提供了水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌鉴定的显性分子标记和共显性分子标记,以及应用这些分子标记检测两种病原细菌的应用,采用这些分子标记和多个分子标记联合鉴定的方法,更确保了结果的可靠性,不仅能够准确的鉴定病害从而采取正确的防治措施符合当前检验检疫的发展发向,而且能够及时控制病害的扩展蔓延。
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公开(公告)号:CN104862404A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510292152.8
申请日:2015-06-02
申请人: 云南农业大学 , 云南霖鹏农业科技有限公司
CPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
摘要: 本发明公开一种水稻上两种种传病害的多重PCR检测试剂盒及其专用引物和多重PCR检测方法。本发明所述两种种传病害是水稻白叶枯病和水稻细菌性条斑病。本发明试剂盒及方法设有一对检测水稻白叶枯病菌的专用引物X-b,其目标产物片段长度为461bp。一对快速检测水稻细菌性条斑病菌的专用引物X-t,目标产物片段长度为348bp,在同时检测该两种病的病原时的最优多重PCR反应体系和反应条件。本发明同时检测该两种病原的检测程序、操作简便,快速准确,成本较低,无需再进行克隆、测序和序列比对。
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公开(公告)号:CN104152472A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201210579844.7
申请日:2012-12-28
申请人: 陶飞
摘要: 本发明提供了一种编码双鸟苷酸环化酶的双鸟苷酸环化酶、含有该基因的重组载体、该重组载体转化得到的重组基因工程菌,以及其在制备重组双鸟苷酸环化酶中的应用。该双鸟苷酸环化酶可与表达载体连接构建得到含该基因的胞内表达重组质粒,再分别对应转化至大肠杆菌,获得重组大肠杆菌。改重组大肠杆菌含有重组双鸟苷酸环化酶,可以重组大肠杆菌为酶源进行生物催化与转化。重组双鸟苷酸环化酶作为转化用酶,可以5’-三磷酸鸟苷三钠(GTP)为底物,进行转化制备环二鸟苷单磷酸(c-di-GMP)。
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公开(公告)号:CN102864158B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201210380206.2
申请日:2012-09-29
申请人: 北京大学
摘要: 本发明涉及一种TALE重复片段的合成方法。本发明通过对用于PCR扩增的DNA模板以及引物的设计,使用尿嘧啶脱氧核糖核苷酸切除法用尿嘧啶切除试剂(uracil-specific?excision?reagent:USER)制造DNA片段两端的粘性末端,将含单个、二个或三个TALE重复单位的多个DNA片段按正确顺序连接进载体,获得能表达特异性结合靶基因的TALE蛋白的重组载体,并利用重组载体在细胞中完成靶基因敲除、敲入或过表达、抑制表达。本发明方法省时、简便、正确率高,能够实现高通量、自动化需求。
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公开(公告)号:CN103627798A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310548877.X
申请日:2013-11-07
申请人: 浙江大学
CPC分类号: C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q2537/143
摘要: 本发明公开了一种多重PCR法检测水稻病原细菌的引物组及试剂盒和方法。引物组包括六对引物,第一对引物的碱基序列如SEQ ID No.1~2所示,第二对引物的碱基序列如SEQ ID No.3~4所示,第三对引物的碱基序列如SEQ ID No.5~6所示,第四对引物的碱基序列如SEQ ID No.7~8所示,第五对引物的碱基序列如SEQ ID No.9~10所示,第六对引物的碱基序列如SEQ ID No.11~12所示。利用本发明的引物组和试剂盒能实现对六种水稻病原细菌的一次性检测,检测结果准确、快速、灵敏、特异稳定,大大节约了时间和成本。
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公开(公告)号:CN103074408B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310032168.6
申请日:2013-01-29
申请人: 山东阜丰发酵有限公司
摘要: 本发明属于微生物技术领域,公开了一种速溶黄原胶的生产方法,其包括发酵液的制备、黄原胶颗粒、黄原胶溶液配制以及表面活性剂的添加等步骤。通过该方法制备的黄原胶产量高,并且速溶无鱼眼,能够用于工业化生产,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103498000A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310473978.5
申请日:2013-10-11
申请人: 中国计量学院
CPC分类号: C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
摘要: 本发明公开了一种多重PCR法检测水稻检疫性病原菌的引物组及试剂盒和方法。所述引物组包括三对引物,第一对引物的上下游序列分别如SEQ ID No.1~2所示,第二对引物的上下游序列分别如SEQ ID No.3~4所示,第三对引物的上下游序列分别如SEQ ID No.5~6所示。该引物组有极强的特异性,每一对引物仅能扩增相应病害的病原菌特异性片段,因此可用于对水稻白枯叶病原菌、水稻细菌性条斑病原菌和水稻细菌性谷枯病原菌这三种病原菌进行同时、快速、准确的检测鉴定。
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