利用磁性纳米粒子底物固定化催化合成糖苷化合物的方法

    公开(公告)号:CN107058429A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710168611.0

    申请日:2017-03-21

    IPC分类号: C12P19/44 C12R1/64

    摘要: 本发明涉及利用磁性纳米粒子底物固定化催化合成糖苷化合物的方法,属于生物技术领域。用固定化酚类替代传统的游离底物在最佳反应条件下进行催化反应生产目的产物,固定化底物利用率可达80‑99%,目的产物产量为10‑200g/L,在现有研究基础上将产量提高2至3倍。它包括磁性纳米粒子的选择和制备,反应条件优化,产物分离纯化和固定化载体的回收及循环使用等工艺步骤。采用本发明可有效提高底物酚类物质的添加量,消除底物对生物催化剂的毒害作用,简化后续产物分离纯化工艺,以及减少生产过程中有毒废水的排放;具有产量高、生产工艺简单、催化剂使用寿命长、环境友好等优点,大大降低了目的产物生产成本,为大规模低成本生产糖苷化合物奠定了基础。

    水稻黄单胞杆菌的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN103993074B

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201410169517.3

    申请日:2014-04-25

    摘要: 本发明涉及植物病原学和植物检疫学技术领域,提供了一批能更方便快捷的特异鉴定水稻黄单胞杆菌的分子标记,特别是提供了水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌鉴定的显性分子标记和共显性分子标记,以及应用这些分子标记检测两种病原细菌的应用,采用这些分子标记和多个分子标记联合鉴定的方法,更确保了结果的可靠性,不仅能够准确的鉴定病害从而采取正确的防治措施符合当前检验检疫的发展发向,而且能够及时控制病害的扩展蔓延。

    一种双鸟苷酸环化酶基因、载体、工程菌及其应用

    公开(公告)号:CN104152472A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201210579844.7

    申请日:2012-12-28

    申请人: 陶飞

    摘要: 本发明提供了一种编码双鸟苷酸环化酶的双鸟苷酸环化酶、含有该基因的重组载体、该重组载体转化得到的重组基因工程菌,以及其在制备重组双鸟苷酸环化酶中的应用。该双鸟苷酸环化酶可与表达载体连接构建得到含该基因的胞内表达重组质粒,再分别对应转化至大肠杆菌,获得重组大肠杆菌。改重组大肠杆菌含有重组双鸟苷酸环化酶,可以重组大肠杆菌为酶源进行生物催化与转化。重组双鸟苷酸环化酶作为转化用酶,可以5’-三磷酸鸟苷三钠(GTP)为底物,进行转化制备环二鸟苷单磷酸(c-di-GMP)。

    水稻白叶枯病菌中的酸性还原酮加双氧酶的鉴定方法

    公开(公告)号:CN103276049B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201310207831.1

    申请日:2013-05-29

    申请人: 丽水学院

    发明人: 夏更寿

    摘要: 本发明公开了一种水稻白叶枯病菌中的酸性还原酮加双氧酶的鉴定方法,按照以下步骤具体实施:步骤1.制备细菌菌株、质粒,设置培养条件;步骤2.进行xard基因的克隆和测序;步骤3.进行xard基因突变和互补实验;步骤4.进行硫源利用的测试;步骤5.进行剪叶接种实验,得到叶片病斑平均值。本发明的有益效果是,给出了一种水稻白叶枯病菌中的酸性还原酮加双氧酶E2的鉴定方法,以及该酶在甲硫氨酸急救途径中的作用。

    用于基因定点修饰的TALE重复片段的高效合成方法

    公开(公告)号:CN102864158B

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201210380206.2

    申请日:2012-09-29

    申请人: 北京大学

    摘要: 本发明涉及一种TALE重复片段的合成方法。本发明通过对用于PCR扩增的DNA模板以及引物的设计,使用尿嘧啶脱氧核糖核苷酸切除法用尿嘧啶切除试剂(uracil-specific?excision?reagent:USER)制造DNA片段两端的粘性末端,将含单个、二个或三个TALE重复单位的多个DNA片段按正确顺序连接进载体,获得能表达特异性结合靶基因的TALE蛋白的重组载体,并利用重组载体在细胞中完成靶基因敲除、敲入或过表达、抑制表达。本发明方法省时、简便、正确率高,能够实现高通量、自动化需求。

    一种多重PCR法检测水稻病原细菌的引物组及试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN103627798A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310548877.X

    申请日:2013-11-07

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了一种多重PCR法检测水稻病原细菌的引物组及试剂盒和方法。引物组包括六对引物,第一对引物的碱基序列如SEQ ID No.1~2所示,第二对引物的碱基序列如SEQ ID No.3~4所示,第三对引物的碱基序列如SEQ ID No.5~6所示,第四对引物的碱基序列如SEQ ID No.7~8所示,第五对引物的碱基序列如SEQ ID No.9~10所示,第六对引物的碱基序列如SEQ ID No.11~12所示。利用本发明的引物组和试剂盒能实现对六种水稻病原细菌的一次性检测,检测结果准确、快速、灵敏、特异稳定,大大节约了时间和成本。