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公开(公告)号：CN112547143B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201910917654.3
申请日：2019-09-26
申请人： 京东方科技集团股份有限公司 , 北京京东方健康科技有限公司
IPC分类号： B01L3/00 , G01N33/50 , G01N33/537 , C12M1/34
摘要： 本发明提供一种微流控芯片及血细胞检测装置，该微流控芯片包括：样本入口；样本废液收集口；及连通于所述样本入口与所述样本废液收集口之间的样本微流道；其中，所述样本微流道内设置有至少一对微电极，所述至少一对微电极能够在待测样本通过所述样本微流道时，产生信号变化以检测所述待测样本。本发明提供的微流控芯片及血细胞检测装置，能够解决现有技术中血细胞分析仪器设备成本高、操作要求高的问题。
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公开(公告)号：CN114460309A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210257686.7
申请日：2022-03-16
申请人： 北京豪迈生物工程股份有限公司
发明人： 赵科
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/537 , G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种检测钙骨素的试剂盒及检测方法，属于免疫检测的技术领域，解决了相关检测方法用时长的问题。本发明试剂盒包括校准品、生理盐水、R1试剂、R2试剂和R3试剂；所述R1试剂包括磁分离试剂和抗红细胞抗体；R2试剂包括HRP标记的BGP单抗；R3试剂包括Acridan标记的BGP单抗；测步骤包括：S1、于人全血中加生理盐水和R1试剂，反应、磁分离后得反应液A；S2、于反应液A中加R2试剂和R3试剂，孵育后得反应液B；S3、于反应液B中加入激发液隔离液，测定；S4、绘制标准曲线，确定BGP含量。本发明试剂盒和方法用于检测人全血中的BGP含量，其具有检测高效、用时少的优点。
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公开(公告)号：CN113552336A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110829307.2
申请日：2021-07-22
申请人： 金宇保灵生物药品有限公司
发明人： 杨青春 , 陈坚 , 屠洁 , 刘玉梅 , 黄海碧 , 刘建奇 , 王秉昆 , 吉格木德 , 宋庆庆 , 赵丽霞 , 王凯 , 李晓燕 , 李超 , 俎红丽 , 宋志刚 , 田志辉 , 杜宇荣 , 刘东霞
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/537 , G01N33/569 , G01N21/64
摘要： 本发明公开一种基于IFA的BRV血清中和抗体效价水平的检测方法，属于生物技术领域。本发明提供的方法在IFA检测中和抗体的方法基础上采用两种含有不同浓度胰酶的DMEM维持液对临床血清样本进行两阶段2倍倍比稀释制备用于和BRV中和毒共孵育的待检血清样品，可以有效避免临床血清样本本身对胰酶的中和而对BRV在细胞中的生长的影响，从而准确检测BRV血清中和抗体效价水平，并且本发明提供的方法还具有快速的特点，可以有效用于指导BRV疫苗生产和质量监控。
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公开(公告)号：CN113238040A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110537812.X
申请日：2021-05-18
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： G01N33/537 , G01N33/543
摘要： 一种基于纳米复合材料的LAPS传感器检测GPC3的方法，通过一步还原法设计合成H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料；用NaOH和APTES对LAPS芯片进行活化，戊二醛作为偶联剂，分别将复合纳米材料和GPC3Apt偶联在活化的LAPS芯片，形成LAPS敏感单元，将GPC3溶液置于LAPS敏感单元上，得到LAPS传感器。利用GPC3Apt与GPC3之间的特异性识别作用引起LAPS敏感单元中的电势之间的变化，实现对GPC3的检测，最低检测限达0.212 ng/mL。
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公开(公告)号：CN107003305B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201580066003.8
申请日：2015-12-04
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： G01N33/537 , G01N33/541
摘要： 本发明涉及一种用于测量25‑羟基维生素D的体外方法，其中潜在干扰化合物24,25‑二羟基维生素D3被特异性地结合24,25‑二羟基维生素D3且不结合25‑羟基维生素D的结合剂阻断。
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公开(公告)号：CN112513286A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201980045951.1
申请日：2019-05-07
申请人： 生命TAQ分析学有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/02 , C12Q1/6823 , G01N33/537 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种原位方法，包括a)在包含活细胞和细胞培养基的二维或三维细胞培养系统中，测定选自由细胞表面分子和细胞外基质分子组成的组中的分子，具有以下步骤：i)提供分析物探针，所述分析物探针由结合所述分子的检测元件，以及一种或多种识别元件组成；ii)将分析物探针与细胞培养系统中的分子结合，其中所含的活细胞的生长能力基本上不会因这一步骤而受损；iii)任选地去除未结合的分析物探针；iv)释放分析物探针；v)将分析物探针转移到与细胞培养系统不同的容器中；vi)检测一种或多种识别元件；以及b)在细胞培养系统中继续进行细胞培养。
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公开(公告)号：CN110702908A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910957603.3
申请日：2019-10-10
申请人： 南京欧凯生物科技有限公司
发明人： 戴瞻
IPC分类号： G01N33/537 , G01N21/31 , G01N21/82
摘要： 一种全量程c反应蛋白检测试剂盒，通过免疫透射比浊法，检测样本中c反应蛋白的含量，达到定量检测的目的。该试剂盒包含试剂R1、试剂R2，所述的试剂R1为磷酸盐缓冲溶液，试剂R2为两种大小粒径的胶乳分别与两种抗人c反应蛋白抗体交联形成的偶联物。同时，该试剂盒与全自动生化分析仪联合使用，提高了检测的灵敏度与准确度，缩短了检测时间。本发明的全量程C反应蛋白检测试剂盒既可以测定高浓度CRP含量，又可以测定低浓度CRP含量，且灵敏度高、稳定性强、线性范围宽、重复性好，具有良好的抗干扰性、准确度和精密度，能够满足临床检验要求。
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公开(公告)号：CN110702894A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910957755.3
申请日：2019-10-10
申请人： 南京欧凯生物科技有限公司
发明人： 戴瞻
IPC分类号： G01N33/52 , G01N33/537 , G01N21/31
摘要： 一种直接测定糖化血红蛋白含量的检测方法，包括以下步骤：A、取EDTA抗凝全血样本与溶血剂按照1:100进行稀释；B、先取4μL的溶血样本加入试剂R1中；所述试剂R1含有聚苯乙烯胶乳微球；C、经5min温预后再加入试剂R2；所述试剂R2是鼠抗人HbA1c单克隆抗体、羊抗鼠IgG抗体和甘氨酸缓冲液的混合液；D、免疫反应在600nm～700nm的波长光下，通过全自动生化分析仪读取反应后的吸光度；E、最终根据反应吸光度之间的差值，从校准曲线中直接读取糖化血红蛋白的百分比含量。本发明方法以免疫透射比浊法为检测原理，不需要测定EDTA抗凝全血样本中的总血红蛋白及糖化血红蛋白含量，即可直接确定其中的糖化血红蛋白百分比。
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公开(公告)号：CN110687285A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911039849.9
申请日：2019-10-29
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： G01N33/537 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种诊断试剂盒及MAK16在制备系统性红斑狼疮(SLE)早期诊断试剂中的应用，该诊断试剂盒，可用于系统性红斑狼疮疾病的早期诊断，试剂盒包括酶标板、作为抗原的人蛋白质MAK16、包被液、标准血清、酶标试剂、封闭液、样品稀释液，将人蛋白质MAK16包被于酶标板上，通过测定血清中抗人蛋白质MAK16的IgG抗体的光密度，以辅助诊断系统性红斑狼疮。本发明提供了一种灵敏、安全、可靠、易操作的商品化试剂盒，通过定性检测人血清中抗蛋白质MAK16的IgG抗体的水平，有助于辅助诊断和鉴别诊断SLE；提供的试剂盒用于SLE疾病筛查或初步诊断的特异性为88.12％，敏感性为48.98％；用于SLE疾病鉴别诊断的特异性为86.50％，敏感性为39.50％，可以作为现有SLE诊断标记物的有益补充。
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