公开(公告)号：CN114527286B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202210257668.9

申请日：2022-03-16

申请人： 北京豪迈生物工程股份有限公司

发明人： 赵科

IPC分类号： G01N33/74 ,  G01N33/531 ,  G01N33/58 ,  G01N33/577 ,  G01N33/537 ,  G01N21/76

摘要： 本申请公开了一种全血检测甲状旁腺素的试剂盒及其使用方法，涉及免疫检测的技术领域，解决了相关试剂盒在使用时检测用时长的问题。试剂盒包括盒体，盒体内设有若干个装有不同试剂的试剂管，所述试剂中，R1试剂为结合有磁分离试剂的抗红细胞抗体，R2试剂为HRP标记的PTH单抗溶液，所述R3试剂为Acridan标记的PTH单抗溶液，所述R4试剂为生理盐水。本申请试剂盒使用方法包括：S1、于人全血中加R1试剂，磁分离后除红细胞，得液相；S2、于液相中加R2、R3试剂，孵育后得反应液；S3、于反应液中加入激发液隔离液，测定。本发明试剂盒用于检测人全血中的PTH含量，其具有检测用时少的优点。

公开(公告)号：CN118795132A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410835394.6

申请日：2024-06-26

申请人： 桂林优利特医疗电子有限公司

发明人： 覃肖珍 ,  赵丽珍 ,  吴乐清 ,  韦迎春 ,  苏钰清

IPC分类号： G01N33/537 ,  G01N33/53

摘要： 本发明涉及医学检测技术领域，具体涉及一种普通免疫比浊法中的抗血清保护液制备方法及其应用，18℃～28℃的条件下，取配制量50％的纯化水；依次加入Tris缓冲液0.02mol/L、氯化钠0.9％、一水柠檬酸0.05％、抗沉聚剂3％、Proclin 3000.1％，搅拌至完全溶解，调节pH值至7.6～8.3；最终制得一种普通免疫比浊法中的抗血清保护液。选用的抗沉聚剂集保护剂、乳化剂与一体，可使体系蛋白稳定，使其不易絮凝和聚结；采用抗血清保护液制备的普通免疫比浊法试剂运输后和长期存储后不产生明显沉淀；解决了现有的大部分试剂基本上都存在一些不足，不能满足临床应用的问题，经济环保、操作简便，检测准确。

公开(公告)号：CN116930142B

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202311195392.7

申请日：2023-09-17

申请人： 苏州和迈精密仪器有限公司

发明人： 蒋凯 ,  王萍 ,  王洋 ,  张涛 ,  汤亚伟

IPC分类号： G01N21/64 ,  G01N33/53 ,  G01N21/01 ,  G01N35/04 ,  G01N33/537 ,  G01N33/542 ,  G01N33/58

摘要： 本发明涉及一种POCT均相时间分辨荧光检测装置，配合底座设有可装卸设微流控芯片的进样机构；底座上并列设芯片处理机构和荧光检测机构，与底座间设平移通道，荧光检测机构的输出端设有2个光传感器，检测的荧光波长之差不为0；加样后的微流控芯片进入装置，处理样本并孵育，完成后控制微流控芯片的孵育反应区处于荧光检测机构下，基于均相时间分辨荧光技术以2个光传感器获得荧光信号强度；根据多次采集的双波长调制荧光信号的比值均值获得待分析物浓度丰度。本发明实现免清洗过程的均相检测，提升灵敏度与提高检测结果重复性，去除耗材等背景的快速荧光干扰，自动过滤反应干扰，降低运输环节成本，降低加工精度要求、生产成本。

公开(公告)号：CN115825421A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202210883067.9

申请日：2022-07-26

申请人： 武汉药品医疗器械检验所 ,  深圳科兴药业有限公司

发明人： 李苗 ,  黄金秋 ,  柏江涛 ,  冯光 ,  聂小春 ,  郭阳 ,  钟珍愉 ,  沈朋

IPC分类号： G01N33/535 ,  G01N33/537 ,  G01N33/58

摘要： 本发明涉及一种人干扰素α1b吸入液体制剂雾化递送剂量的ELISA测定方法，包括如下步骤：制备抗体包被液，包被酶标板；用PBST洗板，加入封闭液；加入系列标准品溶液、质控溶液、供试品待测溶液；加入兔单抗溶液；加入羊抗兔酶标溶液；加入制备的底物溶液，观察显色程度；用酶标仪测定酶标板吸光度，将吸光度数据导入ELISA专用软件，用四参数拟合法计算回归方程，各供试品待测溶液的吸光度由回归方程计算浓度，根据制备过程计算干扰素含量。本发明提供的测定方法不仅灵敏、快速，操作简单，利于批量测定，而且能够对人干扰素α1b吸入液体制剂雾化递送剂量进行精确分析，在吸入制剂的研发和药学研究中，具有很强的推广性。

公开(公告)号：CN115667926A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202180036455.7

申请日：2021-05-18

申请人： 上海宸安生物科技有限公司

发明人： 魏然 ,  孙双午 ,  王宇翀 ,  葛子扬

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/537 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  G01N15/10 ,  C08F20/10 ,  C08F8/42

摘要： 提供了一种微珠及其制备方法。还提供了一种通过使用元素分析来检测和分析样品中生物分子的方法。

公开(公告)号：CN115598341A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202210458578.6

申请日：2022-04-27

申请人： 安徽医科大学(CN)

发明人： 李增 ,  黄依璇 ,  张腾跃 ,  凌子晨 ,  金诗语 ,  张文洁

IPC分类号： G01N33/541 ,  G01N33/537 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  G01N21/76

摘要： 本发明属于免疫学和生物技术领域，具体公开了一种细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2B(CDKN2B)蛋白的化学发光法检测试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包括包被有CDKN2B抗体的微孔板、检测CDKN2B抗原的抗体、酶标二抗、标准蛋白等。本发明还提供了上述试剂盒的检测方法和应用，即采用化学发光法检测试剂盒检测肝细胞性肝癌患者肿瘤组织中的CDKN2B，评估患者术后化疗药物选择的应用。本发明克服了现有技术的不足，采用化学发光法进行检测，将检测周期控制在较短时间内，操作简单方便，灵敏度大大提高，检测盒的实验结果稳定，重复性高。

公开(公告)号：CN115343466A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202210978424.X

申请日：2022-08-16

申请人： 南京秋浦生物科技有限公司

发明人： 曹丹 ,  成舜 ,  赵波

IPC分类号： G01N33/537 ,  G01N33/541 ,  G01N21/76

摘要： 本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是一种均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒；所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1‑fPL抗体1偶联物、DNA2‑fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补；本发明中的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，相比于现有的荧光免疫层析试剂盒，其在样品垫上包被捕获猫胰脂肪酶的抗体所用的稀释剂配方中含蛋白保护成分种类较多，本发明中的检测方法简单、检测精度和灵敏度高，蛋白保护成分种类少，溶液稳定性高。

公开(公告)号：CN114858786A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210392807.9

申请日：2022-04-14

申请人： 深圳天辰医疗科技有限公司

发明人： 邓家兵 ,  黄金浪 ,  唐灿

IPC分类号： G01N21/76 ,  G01N33/535 ,  G01N33/537 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68

摘要： 本发明提供一种血清淀粉样蛋白A的检测试剂盒及其制备方法，包括：R1试剂，所述R1试剂包括：R1稀释剂及包被有血清淀粉样蛋白A抗体的磁珠，其中，所述R1稀释剂包括第一缓冲剂、第一表面活性剂、第一防腐剂、第一盐类化合物、第一抗冻剂、第一蛋白质及糖醇；及，R2试剂，所述R2试剂包括：R2稀释剂及酶标记的所述血清淀粉样蛋白A抗体，其中，所述R2稀释剂包括第二缓冲剂、第二表面活性剂、第二防腐剂、第二盐类化合物、第二抗冻剂、第二蛋白质及第二稳定剂。本发明中，针对磁微粒化学发光设计的血清淀粉样蛋白A的检测试剂盒，操作简单、快速；同时，R1试剂与R2试剂的成分复配合理，其信号强度高，可进一步提高其灵敏性和拓宽测试范围。

公开(公告)号：CN112513286B

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN201980045951.1

申请日：2019-05-07

申请人： 生命TAQ分析学有限责任公司

发明人： M·塔施纳 ,  V·洛伯

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12Q1/6823 ,  G01N33/537 ,  G01N33/543

摘要： 本发明涉及一种原位方法，包括a)在包含活细胞和细胞培养基的二维或三维细胞培养系统中，测定选自由细胞表面分子和细胞外基质分子组成的组中的分子，具有以下步骤：i)提供分析物探针，所述分析物探针由结合所述分子的检测元件，以及一种或多种识别元件组成；ii)将分析物探针与细胞培养系统中的分子结合，其中所含的活细胞的生长能力基本上不会因这一步骤而受损；iii)任选地去除未结合的分析物探针；iv)释放分析物探针；v)将分析物探针转移到与细胞培养系统不同的容器中；vi)检测一种或多种识别元件；以及b)在细胞培养系统中继续进行细胞培养。

公开(公告)号：CN114616470A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202080063928.8

申请日：2020-09-09

申请人： 欧陆塞雷普公司

发明人： M.拉姆纳思 ,  B.福查克 ,  J.拉帕尔

IPC分类号： G01N33/94 ,  G01N33/68 ,  G01N33/537 ,  G01N33/536 ,  C40B30/04

摘要： 提供了使用质谱分析技术表征测试化合物与不同受体靶分子的结合的多路复用方法。该方法使用具有不同功能或存在于不同组织如大脑皮层、小脑、心室和肝膜制剂中的受体分子。该方法能够测定测试化合物的不期望的脱靶结合。该方法包括将不同受体靶分子的异源混合物与配体(已知结合剂)和测试化合物共同孵育。不同的孔包含不同量的分子，用于构建浓度曲线。接下来，未结合的配体与孔内容物分离。接下来，分离与受体结合的配体。LC/ESI‑MS/MS方法可用于减少不相关的质谱分析峰。将测试化合物与期望的受体靶分子的结合和测试化合物与其他受体靶分子的结合，即脱靶结合进行比较。