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公开(公告)号:CN119548638A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202510094176.6
申请日:2025-01-21
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K39/155 , A61K9/19 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种活疫苗耐热保护剂及其制备方法和应用,其由以下质量体积百分比的组分组成:3%~5%的葡萄糖、1%~3%的硫脲、5%~8%的乳糖、0.5%~1%的抗坏血酸、1%~3%的甘氨酸、0.5%~1%的泊洛沙姆188、1%~2%的聚维酮K30、3%~6%的叔丁醇,余量为注射用水。其成分简单、原料易得、制备方法简单,在配制小反刍兽疫活疫苗时可以有效降低冷冻干燥过程中各病毒抗原的损失,可确保小反刍兽疫活疫苗的免疫效力和长期稳定保存。
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公开(公告)号:CN118909860A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411097146.2
申请日:2024-08-12
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌OMVs组合物及其制备方法和应用。属于疫苗制备技术领域。本发明采用猪传染性胸膜肺炎放线杆菌1型GZ株、7型ZQ株分泌的外膜囊泡与灭活菌体协同制备猪传染性胸膜肺炎二价灭活疫苗(1型GZ+7型ZQ株)。本发明制备的二价疫苗对猪传染性胸膜肺炎具有显著预防效果。且添加猪传染性胸膜肺炎分泌的外膜囊泡的猪传染性胸膜肺炎二价灭活疫苗,在降低猪传染性胸膜肺炎1型GZ和7型ZQ株的灭活菌体含量的情况下,仍具有显著预防猪传染性胸膜肺炎的效果,可用于制备预防猪传染性胸膜肺炎病的产品,从而应用于预防猪传染性胸膜肺炎病、避免细菌耐药性,具备良好的实际应用价值,同时也为今后外膜囊泡疫苗的深入研究提供参考。
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公开(公告)号:CN118879559A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411097143.9
申请日:2024-08-12
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌外膜囊泡,涉及疫苗制备技术领域,所述外膜囊泡为副猪嗜血杆菌血清型12型JS1015株分泌。本发明首次将副猪嗜血杆菌外膜囊泡作为疫苗免疫动物,通过动物试验证明本发明副猪嗜血杆菌外膜囊泡具有显著预防副猪嗜血杆菌病的效果,可用于制备预防副猪嗜血杆菌病的产品,从而应用于预防副猪嗜血杆菌病、避免细菌耐药性,具备良好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN118879558A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411097114.2
申请日:2024-08-12
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌1型GZ株外膜囊泡的制备方法及其应用,涉及疫苗制备技术领域,所述外膜囊泡为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌1型GZ(简称GZ株)株分泌而得。本发明首次将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌1型GZ株外膜囊泡作为疫苗免疫动物,通过动物试验证明本发明猪传染性胸膜肺炎外膜囊泡具有显著预防猪传染性胸膜肺炎病的效果,可用于制备预防猪传染性胸膜肺炎病的产品,从而应用于预防猪传染性胸膜肺炎病、避免细菌耐药性,具备良好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN117357488A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202310083094.2
申请日:2023-02-08
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K39/02 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种猪丹毒活疫苗的耐热保护剂及其制备方法和应用,耐热保护剂包含以下质量体积百分比含量的组分:麦芽糊精:8%~12%,明胶:3%~5%,L‑精氨酸盐酸盐:1%~2%,聚乙烯吡咯烷酮:1%~3%,L‑组氨酸盐酸盐:1%~3%,酶解酪蛋白:6%~8%,D‑山梨醇:3%~5%,硫代硫酸钠:1%~2%,叔丁醇:3%~6%,聚乙烯亚胺:1%~3%,其余为注射用水。本发明提供的耐热保护剂可以保证使用其猪丹毒活疫苗能够稳定长期保存,且有效抑制其中各活菌数滴度的下降,从而保证猪丹毒的免疫效力,同时获得具有良好的冻干外型、较低的水分含量和良好的溶解特性的猪丹毒活疫苗产品。
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公开(公告)号:CN114796479A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210619914.0
申请日:2022-06-02
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Inventor: 李晓艳 , 陈坚 , 宋庆庆 , 赵丽霞 , 关平原 , 李超 , 杨青春 , 王秉昆 , 齐志涛 , 温学平 , 王岩 , 贺瑶 , 宋志刚 , 吉格木德 , 俎红丽 , 张建宏 , 王华
IPC: A61K39/39 , A61K9/113 , A61K39/135 , A61P37/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种畜类动物疫苗用水包油包水佐剂及其制备方法和应用,属于生物制品类动物疫苗技术领域。提供的水包油包水佐剂的原料按质量百分比计包括:75wt%‑85wt%的注射用油、1wt%‑5wt%的精制司本‑80和10wt%‑24wt%的精制吐温‑80,还可包括1wt%‑3wt%的免疫刺激复合物。利用本发明提供的水包油包水佐剂制备的疫苗质量稳定、安全性高,且能够诱导机体产生持续期更长以及更高效的免疫反应,因此可用作畜类动物疫苗等的安全有效的佐剂。
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公开(公告)号:CN109554420A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811477931.5
申请日:2018-12-05
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种B型产气荚膜梭菌外毒素及其制备方法、产毒培养基和应用。其中每1000ml所述产毒培养基由以下重量配比的原料制成:蛋白胨15-25g、酵母浸粉3-5g、NaCl 3-4g、Na2HPO4·12H2O 5-10g、糊精5-10g或粗糊精5-10g,其余为注射用水。根据本发明的方法制备得到的B型产气荚膜梭菌毒素液毒力最高可达1小鼠MLD≤0.0006mL,高出制苗标准的3.3倍。并且,用其制备的羊快疫、猝狙(或羔羊痢疾)肠毒血症三联灭活疫苗在家兔及绵羊的相应血清中和效价也达到或高于相关规程标准。
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公开(公告)号:CN107201333A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201710154685.9
申请日:2017-03-15
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/02 , C12N7/00 , A61K39/245 , A61K39/275 , A61K39/12 , A61K39/265 , A61K39/155 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了可悬浮培养的牛肾细胞在病毒培养和疫苗制备中的应用。本发明牛肾细胞MDBK悬浮培养方法省去了细胞消化、换液、频繁分种等大量人工操作,培养方法简便、快速,而且采用反应器培养实现了工艺自动化,不仅提高了单位体积的细胞产量,还解决了传统贴壁培养细胞批间存在差异的技术难题。
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公开(公告)号:CN119280391B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411845573.4
申请日:2024-12-16
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
IPC: A61K39/295 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61K9/51 , C12N15/47 , C07K14/145 , C12N15/85 , C12N15/10 , C12P19/34
Abstract: 本发明涉及一种基于狂犬病毒糖蛋白的mRNA疫苗及其制备方法与应用。所述mRNA疫苗包括:(1)用于表达狂犬病病毒糖蛋白的免疫原mRNA,所述狂犬病病毒糖蛋白为G蛋白、IG蛋白、3G蛋白、3IG蛋白或3IGΔGC蛋白;(2)疫苗载体,所述的疫苗载体为可被mRNA利用的脂质体纳米颗粒。本发明还提供了该疫苗的制备方法,以及在预防狂犬病病毒感染中的用途。本发明首次以狂犬病病毒株CTN株、SAD株和CVS株的G蛋白、IG蛋白为免疫原基础,对其进行优化和组合,研发出了免疫原为G蛋白、IG蛋白、3G蛋白、3IG蛋白或3IGΔGC蛋白,疫苗载体为脂质体纳米颗粒的狂犬病病毒mRNA疫苗。
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公开(公告)号:CN119307472A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411737363.3
申请日:2024-11-29
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本申请属于生物技术领域,涉及一种DNase I表达纯化的方法。所述方法包括,步骤1、按照2%‑5%的接种量将种子液接种至BMGY培养基中,培养14‑18h;步骤2、添加50%的甘油至所述发酵液中进行甘油补料,补料完成后继续发酵2‑4h;步骤3、添加甲醇补料液至步骤2获得的发酵液中进行甲醇补料,所述甲醇补料液为含有10g/L酵母提取物,20g/L蛋白胨的50%甲醇溶液,所述补料时间为96‑120h;步骤4、将步骤3获得的发酵液进行纯化。该方法采用含有酵母提取物和蛋白胨的甲醇溶液进行补料,并调整补料的速度和方式,明显提高了目的蛋白DNase I的表达量,还可以抑制目的蛋白的降解现象。采用本申请的表达纯化方法制得的目的蛋白DNase I单位发酵液酶活可高达到约3×107U/L。
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