用于自动化评估抗生素敏感性的方法和系统

    公开(公告)号:CN117467736A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311332065.1

    申请日:2018-09-27

    申请人: BD科斯特公司

    摘要: 本发明的名称是用于自动化评估抗生素敏感性的方法和系统。成像系统和方法提供了用于抗生素敏感性测试的自动化微生物生长检测。具有图像传感器的处理系统在不同时间捕获板的图像(例如,第一图像和第二图像),该图像传感器用于捕获接种的培养板的图像,该培养板具有布置在培养基上的抗生素圆盘。该系统由第一图像和第二图像的比较生成第二图像像素的像素特性数据。像素特性数据可以指示板生长。该系统可以访问关于抗生素圆盘的生长建模数据,并用生长模型函数生成模拟图像数据。生长模型函数使用生长建模数据。该模拟图像数据模拟了相对于圆盘的板上的生长。该系统将模拟图像与像素特性数据进行比较,以识别不同于模拟图像的第二图像的像素区域。

    一种微平板检测抑制物的测定方法

    公开(公告)号:CN111808914B

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202010690587.9

    申请日:2020-07-07

    申请人: 广西大学

    IPC分类号: C12Q1/20

    摘要: 本发明公开了一种微平板检测抑制物的测定方法,采用自制刀具切制琼脂培养基微平板,在微平板上载入药物样品以及病原菌孢子,检测药物对孢子萌发的抑制作用,测定方法的步骤如下:1)制备合格的微平板;2)准备工作态微平板;3)载入待测样品;4)载入病原菌孢子;5)培养;6)结果观测。本发明的优点:1)可在一片载玻片上测试多个样品,实现测试体系微型化;2)一个测试单元只消耗样品液5μl,实现检测样本微量化。

    一种料酒中产气菌的培养基和检测方法

    公开(公告)号:CN109266715B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201811113012.X

    申请日:2018-09-21

    IPC分类号: C12Q1/04 C12Q1/20 C12R1/225

    摘要: 本发明公开了一种料酒中产气菌的培养基和检测方法,包括步骤:将待测料酒样品稀释,然后接种入含有培养基的发酵管中,在30℃±1℃条件下培养48±2h后,根据发酵管的产气与否来检测产气菌;培养基由以下重量份的原料组成:蔗糖10~30份,酵母膏3~6份,蛋白胨4~10份,氯化钠3~10份,黄酒2~8份,吐温‑80 1~2份,巯基乙酸钠0.05~1份,七水硫酸镁0.2~0.6份,甲硫氨酸0.01~0.1份,半胱氨酸0.01~0.2份,蒸馏水1000份。使用本发明的检测方法,能检测出难于在常规培养基上生长的料酒变质菌,该检测方法的检测结果与食品变质产气存在良好的相关性,为改善生产工艺、控制产品品质和提高产品质量提供了依据;该方法具有检测高效、简单、成本低、易推广等优点,适合生产工业化应用。

    一种抗真菌药敏试剂MIC值检测方法

    公开(公告)号:CN113817800A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202110992285.1

    申请日:2021-08-27

    IPC分类号: C12Q1/20

    摘要: 本发明公开了一种抗真菌药敏试剂MIC值检测方法,先准备深部感染药敏试剂、浅部感染药敏试剂和外用药敏试剂;将上述三种药敏试剂分别加入三份琼脂中;将上述三种含有药敏试剂的琼脂分别装入三个注入器中;准备琼脂平板,并在琼脂平板中加入待测真菌;在琼脂平板中等间距打三个孔,通过三个注入器将三种含有药敏试剂的琼脂分别注入到三个孔中;待真菌生长后,观测抑菌环大小并换算出MIC值;本发明首次将抗真菌药物按深部感染、浅部感染和外用三类进行分别组合;将药物融入琼脂使其与培养环境一致,并在琼脂平板培养基上打出相等大小的孔洞,以此观察抑菌环,最终获得客观准确的MIC值。

    一种人γδT细胞对K562细胞株的杀伤活性检测方法

    公开(公告)号:CN103571913A

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201310474494.2

    申请日:2012-02-10

    IPC分类号: C12Q1/20 C12R1/32

    摘要: 本发明属于细胞免疫学技术领域,具体地说是一种人γδT细胞对K562细胞株的杀伤活性检测方法。用于检测制成的人γδT细胞。本发明包括以下步骤:制备人γδT细胞后取对数生长期的K562细胞株作为靶细胞,并调整细胞密度为1×105/ml、5×104/ml、2.5×104/ml,每孔取100μl铺于96孔培养板中,培养24小时,取制备的人γδT细胞调密度为1×106/ml,加入96孔培养板中,使效靶比分别为10:1、20:1和40:1,各密度设3个复孔并分别设置空白对照计算杀伤活性。通过这样的方法确保人γδT细胞的毒性。

    一种真菌快速培养鉴定药敏试剂盒

    公开(公告)号:CN101886111B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201010197602.2

    申请日:2010-06-11

    IPC分类号: C12Q1/20 C12Q1/04

    摘要: 本发明公开了一种同时对多种真菌进行快速有效鉴定和药敏检测的真菌快速培养鉴定药敏试剂盒,本发明的优点在于可同时对多种真菌进行鉴定,通过在药敏检测板上包被多种糖或抑制剂,使不同孔利于不同真菌的生长,从而对临床最常见的白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、新型隐球菌和季也蒙念珠菌等真菌进行鉴定,给临床提供有效指导;本发明所述的检测方法简单,不仅适合纯菌的检测,更可以直接用于临床标本的真菌鉴定和抗生素药敏检测,检测周期短,一次性可以同时对待检真菌进行鉴定和药敏检测,24h出结果,大大的缩短了临床检测周期,有利于患者的早期诊断和治疗。

    一种水产弧菌快速药敏检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103013822A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210568362.1

    申请日:2012-12-24

    IPC分类号: C12M1/34 C12Q1/20 C12R1/63

    摘要: 本发明涉及一种能应用于水产养殖现场的弧菌快速药敏检测试剂盒,本发明的检测试剂盒,包括有检测板、菌体采集工具、增菌液、药敏检测培养基、比浊管、接种滴管及比色卡;其中检测板包含有用于药敏检测的、包被了含有药物和显色指示剂的检测孔,所述显色指示剂为阿尔玛蓝。本发明在MH培养基的基础上添加鱼肉蛋白胨、Ca2+和Mg2+,调整NaCl浓度,作为弧菌的增菌液,可有效促进弧菌的生长,使得增菌液在短时间内达到要求浓度,以缩短药敏检测的时间。同时利用一种对细胞安全、无毒的蓝色染料阿尔玛蓝,对细胞无毒害作用,直接将其包被在药敏检测板微孔内不会影响细菌的生长,从而使得检测操作更加简便、快速,可连续监测细菌增殖动态。