一种近端取栓导管
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113456171A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110796750.4

    申请日:2021-07-14

    发明人: 赵文龙 方玲 付莹

    IPC分类号: A61B17/22 A61B17/12 A61M25/00

    摘要: 本发明公开了一种近端取栓导管,包括内管和外管,所述内管活动套设在所述外管中,所述内管的上端端部与所述外管的上端端部一体式连接从而封闭所述外管的上端开口,所述内管的上端开口与外界连通;所述外管上部设有变形管段,环绕变形管段四周设有若干条轴向延伸的切痕,任意相邻的两条切痕之间形成变形条;所述变形管段外覆设有弹性密封膜。本发明取栓导管通过变形管段扩张增大体,使包裹其外的弹性密封膜随变形管段扩张充盈,进而与血管壁过盈配合,阻断血液流通,提高抽吸导管端头与血栓之间的真空度,提高抽吸导管的抽吸取栓效果。

    第490位点发生突变的人类IBGC致病基因XPR1及其检测方法

    公开(公告)号:CN108531581B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201810432679.X

    申请日:2017-02-09

    摘要: 本发明涉及第490位点发生突变的人类IBGC致病基因XPR1,其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示,具体是野生型基因第490位的G突变为T。本发明提供的致病基因形式尚未被报道,可以为该病致病机理的解析和药物开发、致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据和奠定基础。同时本发明构建了致病基因检测方法:首先利用多重PCR捕获致病基因外显子区域,再对其进行二代测序、通过信息分析找出突变,最后利用Sanger测序对突变进行验证;其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO.12‑23,Sanger测序片段的扩增引物序列如SEQ ID NO.32‑33所示。本发明检测方法可以高效全面、快速准确地获取突变信息。

    血管穿刺组件
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113058109A

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN202110361278.1

    申请日:2021-04-02

    IPC分类号: A61M5/158

    摘要: 本发明公开了一种血管穿刺组件,本组件包括:穿刺针;底座,底座具有第一内腔,第一内腔在近端设有自密封开孔,且在侧壁上设有开口,开口用于与输液导管连通;以及穿刺套管,穿刺套管从底座的远端向远侧延伸,且穿刺套管的内部通道与第一内腔连通并与自密封开孔对准;其中,穿刺套管包括纵向延伸的内管和套设在内管外的外管,内管限定内部通道,且外管和内管之间形成环形第二内腔,环形第二内腔可径向缩放,本组件实现了调整穿刺套管的管径大小的目的,避免了再次穿刺的需要,操作方便。

    一种可用于临床样品等位基因分型的DNA纳米筛可再生电化学传感器

    公开(公告)号:CN112326763A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011018217.7

    申请日:2020-09-24

    IPC分类号: G01N27/48

    摘要: 本发明公开一种可用于临床样品等位基因分型的DNA纳米筛可再生电化学传感器,特点是通过巯基修饰DNA在金电极表面的自组装构建一种能够区分ssDNA和dsDNA的界面型DNA纳米筛,其空腔大小可以通过改变巯基修饰DNA的浓度来调节,通过以[Ru(NH3)6]3+为氧化还原的电化学计时库仑法对界面上巯基DNA的间距进行表征,当巯基修饰DNA的间距小于dsDNA的长度时,dsDNA由于其刚性结构不能透过DNA纳米筛,而无规则卷曲结构的ssDNA由于其高度的柔韧性可以进入纳米筛,通过引入再生探针,构建了重现性性较好的DNA电化学模型。最后,我们以连接循环反应(LCR)为单链DNA扩增策略,构建了基于可再生纳米筛的DNA电化学传感器,实现了单个传感器的多个临床样本的连续检测。