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公开(公告)号:CN1041940A
公开(公告)日:1990-05-09
申请号:CN89107837.1
申请日:1989-10-12
申请人: 默里尔多药物公司
发明人: 埃尔伯特·安松·卡 , 约翰·米凯尔·凯恩程塞畅
IPC分类号: C07D401/06 , C07D235/04 , A61K31/445
CPC分类号: C07D401/06
摘要: 本发明涉及一类新的哌啶基苯并咪唑抗组胺剂及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1040594A
公开(公告)日:1990-03-21
申请号:CN89106526.1
申请日:1989-08-25
申请人: 默里尔多药物公司
发明人: 约翰·L·克拉提娜斯基
CPC分类号: C07K14/57545 , A61K38/00
摘要: 本文叙述了NPY的拮抗剂(它是天然存在的NPY的衍生物)及其制法。该拮抗作用可用传统的竞争结合以及生物化学试验来确证,本文还叙述了上述衍生物在涉及神经肽Y的许多情况下的应用。
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公开(公告)号:CN1039593A
公开(公告)日:1990-02-14
申请号:CN89104356.X
申请日:1989-06-28
申请人: 默里尔多药物公司
发明人: 吉恩·W·霍尔伯特 , J·奥尼尔·约翰斯顿
IPC分类号: C07J3/00
CPC分类号: C07J41/005 , C07J5/0015 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J21/006 , C07J31/006 , C07J51/00 , C07J71/001
摘要: 本文介绍具备19-羟化酶抑制活性并且可用作抗高血压药剂的19-取代孕酮衍生物及其相关化合物。可以根据所需的特定19-取代孕酮或相关化合物的本性来选择适宜的合成途径从而制备这些化合物。
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公开(公告)号:CN1033632A
公开(公告)日:1989-07-05
申请号:CN88106240
申请日:1988-08-25
申请人: 默里尔多药物公司
发明人: 亚菲·伊萨T , 麦克卡西·詹姆斯R , 布拉卡什·耐里昆亚J
IPC分类号: C07H19/04 , C07H19/052 , C07H19/16 , A61K31/70
CPC分类号: C07D473/00 , C07H19/052 , C07H19/056 , C07H19/16
摘要: 本发明涉及一些隐陡头霉素/腺苷衍生物,这些化合物用于抑制依赖AdoMet的转甲基作用和治疗肿瘤病或病毒病。
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公开(公告)号:CN1031075A
公开(公告)日:1989-02-15
申请号:CN88103634
申请日:1988-06-15
申请人: 默里尔多药物公司
发明人: 默多那德·埃安·阿 , 贝尔富埃曼·米歇尔·格
IPC分类号: C07C87/29 , A61K31/135
CPC分类号: A61K31/195 , A61K31/135 , A61K2300/00
摘要: 本发明叙述了(E)-2-(对氟苯乙基)-3-氟烯丙胺,其制备方法和抑制单胺氧化酶-B的药理活性,及其治疗帕金森氏病的临床应用。
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公开(公告)号:CN1030418A
公开(公告)日:1989-01-18
申请号:CN88104045
申请日:1988-07-02
申请人: 默里尔多药物公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07H17/02 , A61K31/445 , A61K31/70
CPC分类号: C07D471/04 , C07H17/02
摘要: 本文叙述了作为碳水化物消化酶抑制剂的粟籽豆精胺单酯、二酯和苷,它们可用于治疗糖尿病。在有利于分离单酯、二酯和糖基化产物的条件下,使粟籽豆精胺与合适的酰基卤或酸酐反应,或者与合适的糖基卤化物或糖基乙亚胺酸酯反应,制得本发明化合物。
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公开(公告)号:CN88100346A
公开(公告)日:1988-11-02
申请号:CN88100346
申请日:1988-01-26
申请人: 默里尔多药物公司
IPC分类号: C07D249/12 , A61K31/41
CPC分类号: C07D401/04 , C07D249/12 , C07D409/04
摘要: 本发明涉及3-芳基-5-烷硫基-4H-1,2,4-三唑的衍生物,它们的药学性质及其作为肌驰剂,解痉剂,抗惊厥剂,抗惊厥剂和抗焦虑剂的应用。
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公开(公告)号:CN88100329A
公开(公告)日:1988-09-28
申请号:CN88100329
申请日:1988-01-26
申请人: 默里尔多药物公司
发明人: 利·托尔尼奥·迈克尔·E , 彼特·诺顿·P
IPC分类号: C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明涉及一组甲基化的四氢环庚并[1,2-C:4,3-C′]二吡唑和苯并[1,2-C:4,3-C′]二吡唑,它们用作支气管扩张剂。这些化合物由适当的肼和适当的1,3-二酮,或化学上与1,3-二酮等效的化合物反应制备。
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