公开(公告)号：CN107164286A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710566643.6

申请日：2017-07-12

申请人： 湖北共同生物科技有限公司 ,  湖北工业大学

发明人： 阳飞 ,  苏正定 ,  贺一君 ,  系祖斌 ,  卢方欣 ,  张华山 ,  成细瑶

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N15/01 ,  C12N13/00 ,  C12P33/00 ,  C07J7/00 ,  C12R1/32

CPC分类号： C12R1/32 ,  C07J7/007 ,  C12N13/00 ,  C12N15/01 ,  C12P33/005

摘要： 本发明提供了一种用于微生物菌株及其选育方法和应用，包括：以分枝杆菌菌株CCTCCNO:M2012522为出发菌株，将菌株经固体活化培养基在斜面或平板培养活化，然后将活化的菌株通过液体培养基制备成菌体浓度为107～108个/mL的第一菌悬液；将第一菌悬液进行紫外‑LiCl复合诱变，分离后培养，挑取单菌落进行活化和发酵；以紫外‑LiCl复合诱变筛选出的菌株制备第二菌悬液，菌体浓度为107～108个/mL，进行亚硝基胍诱变，分离后培养，挑取单菌落进行活化和发酵，筛选后得到双降醇生产菌株。然后对双降醇提取工艺进行优化，获得高纯度的精制产品。与现有技术相比，本发明得到了遗传性状稳定的双降醇生产菌株，优化提取技术，为进一步工业化生产奠定了良好的基础。

公开(公告)号：CN105339381A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201480031476.X

申请日：2014-04-17

申请人： 萨奇治疗股份有限公司

发明人： G.M.博特拉 ,  B.L.哈里森 ,  A.J.罗比肖 ,  F.G.萨里图罗 ,  R.T.贝雷西斯

IPC分类号： C07J3/00 ,  C07J7/00 ,  C07J15/00 ,  A61K31/57 ,  A61K31/573 ,  A61K31/58 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/573 ,  C07J1/0059 ,  C07J1/007 ,  C07J1/0074 ,  C07J3/00 ,  C07J5/0015 ,  C07J5/0053 ,  C07J7/00 ,  C07J7/002 ,  C07J7/007 ,  C07J7/0085 ,  C07J13/007 ,  C07J15/00 ,  C07J21/00 ,  C07J31/006 ,  C07J43/003

摘要： 本发明提供了式(I)的19-去甲C3,3-二取代的C21-吡唑基类固醇，及其可药用盐；其中，R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义。该化合物可用于预防和治疗各种CNS相关的病症，例如，治疗睡眠障碍、心境障碍、精神分裂症谱系障碍、痉挛性障碍、记忆障碍和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、外伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征和耳鸣。

公开(公告)号：CN1259138A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805807.3

申请日：1998-05-28

申请人： 阿克佐诺贝尔公司

发明人： J·A·J·利姆慧斯 ,  J·范德尔劳 ,  M·B·格罗恩

IPC分类号： C07J7/00 ,  A61K31/57 ,  C07J51/00

CPC分类号： C07J51/00 ,  C07J7/007

摘要： 本发明涉及具有通式(Ⅰ)的17β－烯丙氧基(硫代)烷基－雄甾烷衍生物,其中R1是(H,OR)、(H,OSO3H)或NOR;R是H,(C1－6)烷基或(C1－6)酰基;R2和R3各自独立地为氢或(C1－6)烷基;n是0、1或2;X是O、S、S(O)或S(O)2;R4和R5各自独立地为氢或(C1－4)烷基;R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或(C1－4)烷基,任选地被羟基、(C1－4)烷氧基或卤素取代；或R7和R8一起与碳原子相连形成(C3－6)环烷基;或R6和R7一起与碳原子相连形成(C5－6)环烯基；和其中虚线表示△7或△8双键，或一对选自△7,14、△8,14和△6,8(14)的共轭双键;或它们的可药用盐。本发明化合物具有减数分裂刺激活性并可用于控制生育。

公开(公告)号：CN106714770A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201580045452.4

申请日：2015-07-23

申请人： 斯法尔制药私人有限公司

发明人： 松迪普·杜加尔 ,  迪内希·马哈詹 ,  乔治·弗雷德里克·施赖纳

IPC分类号： A61K8/63 ,  C12P33/08 ,  C12P33/20

CPC分类号： C07J73/005 ,  C07J1/0007 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0022 ,  C07J1/0037 ,  C07J1/004 ,  C07J1/0051 ,  C07J1/0055 ,  C07J1/007 ,  C07J1/0085 ,  C07J3/00 ,  C07J3/005 ,  C07J7/002 ,  C07J7/005 ,  C07J7/007 ,  C07J9/00 ,  C07J17/00 ,  C07J41/0011 ,  C07J41/0016 ,  C07J41/0038 ,  C07J41/0044 ,  C07J41/0066 ,  C07J41/0072 ,  C07J41/0088 ,  C07J43/003 ,  C07J51/00

摘要： 本发明涉及新的式(I)类固醇化合物、其制备方法和包含这些化合物的组合物。

公开(公告)号：CN103764151A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201280034970.2

申请日：2012-05-18

申请人： 国家医疗保健研究所 ,  波尔多第二大学 ,  波尔多第一大学

发明人： P·V·皮亚扎 ,  M·瓦莱 ,  G·马西卡诺 ,  F-X·费尔平 ,  L·贝罗琦奥 ,  D·科塔 ,  J-M·勒韦 ,  S·维蒂埃洛 ,  U·斯帕姆皮纳托 ,  R·马尔多纳多

IPC分类号： A61K31/57 ,  C07J7/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07J7/0075 ,  A61K31/57 ,  C07J5/0015 ,  C07J7/0005 ,  C07J7/0015 ,  C07J7/0045 ,  C07J7/007 ,  C07J11/00 ,  C07J13/005 ,  C07J13/007 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0011 ,  C07J41/0027 ,  C07J41/005

摘要： 本发明涉及一种CB1受体拮抗剂，其用于治疗选自膀胱和胃肠道障碍；炎症性疾病；心血管疾病；肾病；青光眼；痉挛；癌症；骨质疏松症；代谢障碍；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关疾病；精神病和神经系统疾病；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎和脑炎；疼痛；生殖系统障碍和皮肤炎症和纤维化疾病的病理病症或障碍。

公开(公告)号：CN101239089A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200810005725.4

申请日：1998-04-15

申请人： CSIR公司

发明人： F·R·范希尔丹 ,  R·乌莱加尔 ,  R·M·霍拉克 ,  R·A·里尔蒙斯 ,  V·玛哈耶 ,  R·D·维塔尔

IPC分类号： A61K36/27 ,  A61K31/57 ,  A61K31/567 ,  A61K31/704 ,  A61K31/58 ,  A61K31/702 ,  C07J7/00 ,  C07J15/00 ,  C07J17/00 ,  C07J71/00 ,  C07H3/06 ,  C07H3/04 ,  C07H3/02 ,  A23L1/29 ,  A23L1/30 ,  A61P3/04

CPC分类号： A61K31/57 ,  A23L33/105 ,  A61K31/58 ,  A61K31/704 ,  A61K31/78 ,  A61K36/27 ,  C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H5/10 ,  C07H13/08 ,  C07J7/002 ,  C07J7/0025 ,  C07J7/0035 ,  C07J7/007 ,  C07J15/00 ,  C07J17/00 ,  C07J17/005 ,  C07J41/00 ,  Y02P20/582 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种包含由Trichocaulon属或火地亚属植物可获得的提取物的药物组合物，所述植物含有(1)的食欲抑制剂。本发明还公开了获得提取物的方法和合成化合物(1)和其类似物及衍生物的方法。本发明也涉及这种提取物和化合物(1)及其类似物在生产具有食欲抑制剂活性的药物中的用途。本发明还涉及用于合成化合物(1)的新的中间体。

公开(公告)号：CN100378118C

公开(公告)日：2008-04-02

申请号：CN98804165.0

申请日：1998-04-15

申请人： CSIR公司

发明人： F·R·范希尔丹 ,  R·乌莱加尔 ,  R·M·霍拉克 ,  R·A·里尔蒙斯 ,  V·玛哈耶 ,  R·D·维塔尔

IPC分类号： C07J15/00 ,  C07J7/00 ,  A61K36/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/57 ,  C07G17/00 ,  A61P3/04

CPC分类号： A61K31/57 ,  A23L33/105 ,  A61K31/58 ,  A61K31/704 ,  A61K31/78 ,  A61K36/27 ,  C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H5/10 ,  C07H13/08 ,  C07J7/002 ,  C07J7/0025 ,  C07J7/0035 ,  C07J7/007 ,  C07J15/00 ,  C07J17/00 ,  C07J17/005 ,  C07J41/00 ,  Y02P20/582 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种包含由Trichocaulon属或火地亚属植物可获得的提取物的药物组合物，所述植物含有(1)的食欲抑制剂。本发明还公开了获得提取物的方法和合成化合物(1)和其类似物及衍生物的方法。本发明也涉及这种提取物和化合物(1)及其类似物在生产具有食欲抑制剂活性的药物中的用途。本发明还涉及用于合成化合物(1)的新的中间体。

公开(公告)号：CN108440633A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810263557.2

申请日：2014-04-17

申请人： 萨奇治疗股份有限公司

发明人： G.M.博特拉 ,  B.L.哈里森 ,  A.J.罗比肖 ,  F.G.萨里图罗 ,  R.T.贝雷西斯

IPC分类号： C07J43/00

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/573 ,  C07J1/0059 ,  C07J1/007 ,  C07J1/0074 ,  C07J3/00 ,  C07J5/0015 ,  C07J5/0053 ,  C07J7/00 ,  C07J7/002 ,  C07J7/007 ,  C07J7/0085 ,  C07J13/007 ,  C07J15/00 ,  C07J21/00 ,  C07J31/006 ,  C07J43/003

摘要： 本发明提供了式(I)的19-去甲C3,3-二取代的C21-吡唑基类固醇，及其可药用盐；其中， R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义。该化合物可用于预防和治疗各种CNS相关的病症，例如，治疗睡眠障碍、心境障碍、精神分裂症谱系障碍、痉挛性障碍、记忆障碍和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、外伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征和耳鸣。

公开(公告)号：CN107404877A

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201580067540.4

申请日：2015-10-16

申请人： 萨奇治疗股份有限公司

发明人： G.马丁内斯博泰拉 ,  F.G.萨利图罗 ,  A.J.罗比肖 ,  B.L.哈里森

IPC分类号： A01N51/00

CPC分类号： C07J43/003 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0022 ,  C07J3/005 ,  C07J5/0053 ,  C07J7/002 ,  C07J7/007 ,  C07J7/008 ,  C07J9/00 ,  C07J11/00 ,  C07J13/007 ,  C07J21/00 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0066 ,  C07J51/00 ,  C07J71/001

摘要： 本文公开了式(I)的神经活性类固醇，或其药学上可接受的盐；其中(II)、A、R1、R2、R3a、R4a、R4b、R5、R7a和R7b如本文所定义。在具体实施方案中，这些化合物预期作为GABA调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如，用于诱导镇静和/或麻醉。

公开(公告)号：CN105579043A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201480052272.4

申请日：2014-08-22

申请人： 萨奇治疗股份有限公司

发明人： G.马丁内斯博特拉 ,  B.L.哈里森 ,  A.J.罗比肖 ,  F.G.萨里图罗 ,  R.J.赫尔 ,  R.B.卡格博

IPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/57

CPC分类号： C07J43/003 ,  A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  C07J1/0059 ,  C07J7/002 ,  C07J7/007 ,  C07J7/0085 ,  C07J13/007 ,  C07J21/00 ,  C07J21/008 ,  A61K2300/00

摘要： 本文描述了式(I)的神经活性类固醇：或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R5、A和L如本文所定义。在某些实施方案中，这些化合物设想充当GABA调节剂。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如，用于诱导镇静和/或麻醉。