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公开(公告)号：CN107151264A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710273374.4
申请日：2011-03-23
摘要： 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为为取代或未取代的苯环、联苯环，所述取代的苯环、联苯环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102690331B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201110070598.8
申请日：2011-03-23
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
摘要： 本发明公开了一类如通式(I)所示的单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1和R2分别是H、CH2-R3或CH2-R4，R1和R2为相同或不同；其中R3是芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环或联苯环，苯环的取代基为带有一个或多个的卤素、一个或多个甲氧基；R4为C3-C9饱和脂肪烃基。本发明还涉及通式(II)所示的化合物的合成方法。此外，本发明还提供了含有所述单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102690330B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110070597.3
申请日：2011-03-23
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
摘要： 本发明公开了通式(I)所示的三取代糖肽类衍生物及其药学可接受的盐，R为-CH2-R1或-C(＝O)-R2，R1为C3～C9饱和脂肪烃基或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环或萘环，苯环、联苯环或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、或异丙基。R2为C5～C9饱和脂肪烃基。本发明还公开了其制备方法、分离方法以及体外抗菌活性。此外，本发明还提供了含有所述三取代糖肽类衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102399706B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201010285756.7
申请日：2010-09-17
摘要： 本发明公开了一种小链霉菌(Streptomyces parvus)CGMCC No.4027及其在生产达托霉素中的应用。该菌株性状稳定，能满足工业化规模生产菌种的产量稳定性要求。
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公开(公告)号：CN101928330B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200910053905.4
申请日：2009-06-26
摘要： 本发明提供了一种新的化合物及其应用。本发明提供的化合物，具有如式(I)所示的结构，该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN103160556A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110421045.2
申请日：2011-12-15
摘要： 本发明公开了小链霉菌(Streptomyces parvus)CGMCC No.4027的应用，用于通过发酵制备arylomycin A2和arylomycin A4。本发明为arylomycins的制备提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN102690332A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110070599.2
申请日：2011-03-23
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
摘要： 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为C3～C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环，苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H或CH2-R3，R3是C3～C9饱和脂肪烃基团。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102276696A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010196247.7
申请日：2010-06-09
摘要： 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN101928677A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910053904.X
申请日：2009-06-26
摘要： 本发明提供了一种脂肽类化合物A21978C的产生菌株。本发明提供的脂肽类化合物A21978C的产生菌株的保藏号为CGMCC No.2346。本发明提供的菌株发酵生产脂肽类化合物A21978C，其生产能力较出发菌株提高了185％，且其遗传稳定性较好。
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公开(公告)号：CN101928331A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910053906.9
申请日：2009-06-26
摘要： 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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