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公开(公告)号：CN101565180A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910047198.8
申请日：2009-03-06
申请人： 东华大学
IPC分类号： C01B31/02
摘要： 本发明涉及一种基于聚乙烯亚胺介导的功能化碳纳米管的制备方法，包括：(1)将碳纳米管浸在强酸中处理2－4小时后过滤，干燥保存；(2)在SOCl2的DMF中回流，在其表面引入酰基氯，离心、DMF洗涤；(3)分散在DMF溶剂中，加入溶解有PEI的DMF溶液，强磁力搅拌，随后加入三乙胺，反应后经多次纯水透析，之后冷冻干燥得CNT/PEI；(4)对CNT/PEI表面的氨基官能团进行乙酰化反应；或将CNT/PEI表面的氨基进行羧化反应。本发明的制备过程简单，反应条件温和，易于操作，具有产业化实施的前景；采用本方法制备的碳纳米管能够长时间地稳定分散在溶液中，没有团聚现象，且具有良好的生物相容性和生物医用中的安全性。
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公开(公告)号：CN117919430A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311798017.1
申请日：2023-12-26
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K47/34 , A61K47/62 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K38/39 , A61K31/4152 , A61P29/00 , A61P39/06
摘要： 本发明涉及一种细胞膜仿生纳米材料及其制备和应用，将亚磷酸钠盐修饰的含磷树状大分子先通过静电力、氢键、阳离子‑Π、疏水作用等物理间相互作用力与纤连蛋白结合，再通过物理负载依达拉奉形成纳米复合物；提取巨噬细胞膜，对该纳米复合物进行包覆，构建细胞膜仿生纳米药物。制备的细胞膜仿生纳米药物可穿透血脑屏障快速靶向病灶部位，提高药物的递送效率，可改善依达拉奉水溶性差、半衰期短、生物利用率低等缺点，从而高效发挥依达拉奉抗氧化的能力。
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公开(公告)号：CN115317618A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210816497.9
申请日：2022-07-12
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K47/34 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/02 , A61K9/51 , A61K38/44 , A61K49/08 , A61K49/12 , A61K49/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K31/7084
摘要： 本发明涉及一种树状大分子包裹二氧化锰纳米颗粒及其制备和应用，所述为第五代聚酰胺‑胺PAMAM树状大分子G5表面修饰甲氧基聚乙二醇mPEG和苯硼酸PBA，内部包裹二氧化锰纳米颗粒。本发明操作工艺简单，反应条件温和，易于纯化，所用的合成原料均为环境友好型材料，具有产业化的实施前景。
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公开(公告)号：CN113855646B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110949821.X
申请日：2021-08-18
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/46 , A61K31/7064 , A61K33/34 , A61K39/395 , A61K47/60 , A61K49/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种细胞膜仿生的负载含磷树状大分子铜络合物/丰加霉素的响应型纳米平台及其制备方法和应用。该方法包括：1G3‑Cu NPs溶液制备，1G3‑Cu/Toy NPs制备，B16细胞膜悬液CCM制备，1G3‑Cu/Toy NPs@CCM制备。该方法反应条件简单，易于操作分离，具有良好的发展前景；制备的还原响应型载双药纳米平台有效改善了1G3‑Cu的水溶性并降低了Toy的毒副作用，可在肿瘤微环境响应解离释放1G3‑Cu及Toy，为构建安全、智能、高效的药物载体提供了新思路。
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公开(公告)号：CN115252828A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210737149.2
申请日：2022-06-27
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种负载棉酚的团簇型超小四氧化三铁纳米粒及其制备和应用，通过氨基化超小四氧化三铁纳米颗粒修饰苯硼酸PBA、偶联棉酚获得。该纳米团簇联合超声靶向微泡破坏技术(UTMD)技术，可以实现增强的T1磁共振(MR)成像，同时实现增强的化学动力学治疗和化疗联合治疗，在癌症诊疗方面具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113663086A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110815145.7
申请日：2021-07-19
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/7088 , A61K47/02 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种树突细胞靶向的杂化树状大分子/YTHDF1siRNA复合物及其制备方法和应用。该方法包括：G5.NH2‑Man制备，G5.NH2‑Man‑PS制备，{(Au0)25‑G5.NH2‑Man‑PS20}DENPs制备，树突细胞靶向的杂化树状大分子/YTHDF1siRNA复合物制备。该方法操作工艺简单，反应条件温和；制备得到的复合物能高效被树突细胞所吞噬并不影响树突细胞活力，能实现树突细胞转染并沉默YTHDF1的表达，用于增强肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号：CN112294776B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011016540.0
申请日：2020-09-24
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种包覆细胞膜的还原响应型碳点载药纳米团簇及其制备和应用。该制备方法包括：荧光碳点制备，还原响应型碳点纳米团簇溶液制备，负载阿霉素的碳点纳米团簇制备，B16细胞膜悬液制备，包覆细胞膜的还原响应型碳点载药纳米团簇制备。该方法工艺简单，反应条件简单，易于操作分离，具有良好的发展前景；制备的包覆细胞膜的还原响应型碳点载药纳米团簇通过尾静脉注射进入小鼠体内后，具有显著的抗肿瘤效果，具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113248721A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110383842.X
申请日：2021-04-09
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种具有刚性内核的核‑壳结构树状大分子及其制备方法，该方法为：以第2.5代含磷树状大分子(P‑G2.5)作为内核，以第3代聚酰胺‑胺树状大分子(PAMAM‑G3)作为外壳，通过化学键合制备得到P‑G2.5/PAMAM‑G3核‑壳结构树状大分子，即为具有刚性内核的核‑壳结构树状大分子。与现有技术相比，本发明通过化学键合的方法制备了P‑G2.5/PAMAM‑G3核‑壳结构树状大分子，与通过超分子主客体自组装合成的纯聚酰胺‑胺核‑壳结构树状大分子G3‑CD/Ad‑G3相比，具有较好的基因压缩能力和传递效果，合成过程更加简单，易于操作，且具有良好的分散性、细胞相容性和更高的基因转染效率，为发展新型安全高效的基因载体系统用于肿瘤精准诊断和高效治疗提供了新思路。
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公开(公告)号：CN112755185A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011405763.6
申请日：2020-12-03
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K33/243 , A61K31/405 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61K49/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种聚多巴胺包裹的载药二硫化钼纳米片及其制备方法和应用。该方法包括：二硫化钼纳米片的制备，聚多巴胺涂层的二硫化钼纳米片的制备，聚乙二醇修饰的聚多巴胺涂层的二硫化钼纳米片的制备，聚多巴胺包裹的载药二硫化钼纳米片的制备。该方法简单，实验条件温和，易操作，制备得到的聚多巴胺包裹的载药二硫化钼纳米片不仅能够实现光声/CT双模态成像，而且能够用于肿瘤的光热治疗、化疗和免疫联合治疗，在肿瘤的诊疗领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN109865145B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910184201.4
申请日：2019-03-12
IPC分类号： A61K51/06 , A61P35/00 , A61K101/02
摘要： 本发明涉及一种放射性核素131I标记的功能化聚磷腈纳米球的制备方法，包括：制备纳米球PZS；在其表面修饰3‑(4‑羟基苯基)丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯(HPAO)，形成PZS‑HPAO；将纳米球与1,3‑丙烷磺酸内脂(1,3‑PS)反应得到PZS‑HPAO‑PS；在上述溶液中加入三乙胺和乙酸酐，对PZS表面氨基做乙酰化处理，再进行131I标记，得到放射性核素131I标记的功能化纳米球。本发明具有良好的水分散性和生物相容性，具有良好的单光子发射计算机断层成像术(SPECT)成像效果和放疗效果，在诊疗一体化领域中具有潜在的应用价值。
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